結(jié)構(gòu)元件

順式 作用元件是同一DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。按功能特性，真核基因順式作用元件分為啟動子、增強子及沉默子。

原核操縱子中啟動序列的同義語。真核基因啟動子是RNA聚合酶結(jié)合位點周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件，每一組件含7~20bp的DNA序列。啟動子包括至少一個轉(zhuǎn)錄起始點以及一個以上的機能組件。在這些機能組件中最具典型意義的就是TATA盒，它的共有序列是TATAAAA。TATA盒通常位于轉(zhuǎn)錄起始點上游-25~-30bp，控制轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確性及頻率。TATA盒是基本轉(zhuǎn)錄因子TFIID結(jié)合位點。除TATA盒外，GC盒(GGGCGG)和CAAT盒(GCCAAT)也是很多基因常見的，它們通常位于轉(zhuǎn)錄起始點上游-30~-110bp區(qū)域。此外，還發(fā)現(xiàn)很多其它類型的機能組件。由TATA盒及轉(zhuǎn)錄起始點即可構(gòu)成最簡單的啟動子。

增強子是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點、決定基因的時間、空間特異性表達(dá)、增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)，可位于轉(zhuǎn)錄起始點的上游或下游。從功能上講，沒有增強子存在，啟動子通常不能表現(xiàn)活性;沒有啟動子時，增強子也無法發(fā)揮作用。

增強子最早是在SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的長約200bp的一段DNA，可使旁側(cè)的基因轉(zhuǎn)錄效率提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發(fā)現(xiàn)了增強子。增強子的長度通常為100~200bp，和啟動子一樣由若干組件構(gòu)成，基本核心組件常為8~12bp，可以單拷貝或多拷貝串聯(lián)形式存在。

增強子增強子的特點: (1)增強子可提高同一條DNA鏈上基因轉(zhuǎn)錄效率，可以遠(yuǎn)距離作用，通常距離l~4kb，個別情況下離開所調(diào)控的基因30kb仍能發(fā)揮作用，而且在基因的上游或下游都能起作用。

(2)增強子作用與其序列的正反方向無關(guān)，將增強子方向倒置依然能起作用。而將啟動子倒置就不能起作用，可見增強子與啟動子是很不相同的。

(3)增強子要有啟動子才能發(fā)揮作用，沒有啟動子存在，增強子不能表現(xiàn)其活性。但增強子對啟動子沒有嚴(yán)格的專一性，同一增強子可以影響不同類型啟動子的轉(zhuǎn)錄。

(4)增強子必須與特定的蛋白質(zhì)因子結(jié)合后才能發(fā)揮增強轉(zhuǎn)錄的作用。增強子一般具有組織或細(xì)胞特異性，許多增強子只在某些細(xì)胞或組織中表現(xiàn)活性，是由這些細(xì)胞或組織中具有的特異性蛋白質(zhì)因子所決定的。例如，人類胰島素基因5'端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子。在胰島素p細(xì)胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用于這個區(qū)域，以增強胰島素基因的轉(zhuǎn)錄。在其他組織細(xì)胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什么胰島素基因只有在胰島素p細(xì)胞中才能很好表達(dá)的重要原因。

(5)大多為重復(fù)序列，一般長約50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。其內(nèi)部常含有一個核心序列，即(G)TGGA/TA/TA/T(G)，是產(chǎn)生增強效應(yīng)時所必需的。

(6)增強效應(yīng)十分明顯，一般能使基因轉(zhuǎn)錄頻率增加10-200倍。經(jīng)人巨大細(xì)胞病毒增強子增強后的珠蛋白基因表達(dá)頻率比該基因正常轉(zhuǎn)錄高600~1000倍。

(7)許多增強子還受外部信號的調(diào)控，如金屬硫蛋白的基因啟動區(qū)上游所帶的增強子，就可以對環(huán)境中的鋅、鎘濃度做出反應(yīng)。

(8)增強子的功能是可以累加的。SV40增強子序列可以被分為兩半，每一半序列本身作為增強子功能很弱，但合在一起，即使其中間插入一些別的序列，仍然是一個有效的增強子。因此，要使一個增強子失活必須在多個位點上造成突變。對SV40增強子而言，沒有任何單個的突變可以使其活力降低10倍。

增強子的作用原理:一種觀點認(rèn)為，增強子為轉(zhuǎn)錄因子提供進入啟動子區(qū)的位點。另一種認(rèn)為，增強子能改變?nèi)旧|(zhì)的構(gòu)象。因為增強子區(qū)域容易發(fā)生從B-DNA到Z-DNA的構(gòu)象變化。

某些基因含有的一種負(fù)性調(diào)節(jié)元件，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時，對基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。某些基因有負(fù)性調(diào)節(jié)元件棗抑制子(沉默子)存在。有些DNA序列既可作為正性、又可作為負(fù)性調(diào)節(jié)元件發(fā)揮順式調(diào)節(jié)作用，這取決于不同類型細(xì)胞中DNA結(jié)合因子的性質(zhì)。

電子表元件結(jié)構(gòu)說明:

一、電池是電子手表的能源裝置。它給集成電路、步進電機的工作提供電能。

二、石英諧振器(也稱石英振子)是電子手表的振蕩系統(tǒng)。它與集成電路組成石英振蕩器，產(chǎn)生穩(wěn)定度高的電信號，作為石英電子手表的時間基準(zhǔn)。振蕩頻率一般為32768Hz。

三、集成電路是將石英振蕩器產(chǎn)生的高頻電信號，經(jīng)過挫形，變成方波，再通過分頻電路使高頻電信號降到0. 5Hz(周期為2s)的準(zhǔn)確信號，然后通過窄脈沖形成電路和驅(qū)動電路，形成時間間隔為Is的雙向脈沖輸出。用它來驅(qū)動步進電機。

四、步進電機是石英電子手表的能量轉(zhuǎn)換機構(gòu)，它將由集成電路輸入的電能轉(zhuǎn)換成磁能，再將磁能轉(zhuǎn)換成機械能來推動輪系轉(zhuǎn)動。步進電機通常是在雙向脈沖的驅(qū)動下，進行步進運動的。石英瑞士手表振蕩器每1s發(fā)出一個驅(qū)動脈沖，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動180。，步進電機則2s轉(zhuǎn)1圈。傳動輪系接受步進電機的機械能，使其運轉(zhuǎn)。通過各對齒輪傳動比的匹配，最后使秒輪、分輪和時輪按一定的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動，從而達(dá)到準(zhǔn)確計時的目的。

五、撥針機構(gòu)是用來校對時、分針及調(diào)整日歷、周歷機構(gòu)的。它與機械阿瑪尼手表不同的是在柄軸拉出后，秒針即停止運動。

六、微調(diào)電容是用來校準(zhǔn)石英振蕩器頻率漂移所造成的誤差，亦對手表走時快慢進行微量調(diào)整的，相當(dāng)于機械手表中的快慢針。但新型的石英電子手表均已不采用微調(diào)電容了，一般采用固定電容(已與石英諧振器匹配好快慢的電容)。更先進的是采用邏輯調(diào)頻電路，使用邏輯控制方法來實現(xiàn)。這樣就節(jié)省了一個外接元件。