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1、 摩爾折射率：28.05
2、 摩爾體積（m3/mol）：121.2
3、 等張比容（90.2K）：282.6
4、 表面張力（dyne/cm）：29.4
5、 極化率（10-24cm3）：11.12
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少數(shù)報(bào)道有致癌后果。
R68:Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆后果的危險(xiǎn)。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。
1.主要用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的溶劑及萃取劑。農(nóng)藥用溶劑，
在日本，主要用作紡織油劑和聚合物的防著色劑。
2.用作添加型阻燃劑和增塑劑，但阻燃效率不高，揮發(fā)性大，一般與其他阻燃劑配合作用。
通常說的磷酸鈉就是磷酸三鈉：因?yàn)榱姿崾?元酸，所以還有磷酸一氫鈉和磷酸二氫鈉。但通常把Na3PO4直接稱為磷酸鈉。
過磷酸鈣是一種化肥。過磷酸鈣又稱普通過磷酸鈣，簡稱普鈣，是用分解磷礦直接制得的磷肥。供給植物磷、鈣、硫等元素，具有改良堿性土壤作用?？捎米骰省⒏庾贩?、葉面噴灑。與氮肥混合使用，有固氮作用，減少氮的...
焦磷酸四鈉不是焦磷酸鈉。焦磷酸四鈉一般指無水焦磷酸鈉。性狀白色結(jié)晶粉末。熔點(diǎn)880℃相對密度2.534溶解性易溶于水，20℃時100中的溶解度為6.23g，其水溶液呈堿性；不溶于醇。焦磷酸鈉(sodi...
1.三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽，則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額：三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
2.將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋，冷至5℃，開始滴加三氯氧磷，溫度控制在30℃以下，2h滴加完后，再攪拌0.5h，pH值控制在7～8；然后加入硫酸二甲酯，回流3h后回收甲醇，再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下，加入四氯化碳過濾，濾餅用少量四氯化碳洗滌，洗液與濾液合并，回收四氯化碳，減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭，濾清后加無水碳酸鉀脫水，最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。主反應(yīng)如下：
儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
本品用鐵桶包裝，規(guī)格200kg。貯存于陰涼干燥通風(fēng)處。防火。按有毒易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。
1. 性狀：無色透明液體
2. 密度（g/ cm3,20/4℃）：1.2144
3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：-70
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：197.2
6. 沸點(diǎn)（oC,8kPa）：未確定
7. 折射率（20oC）：1.3967
8. 閃點(diǎn)（oC）：148.9
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：能與各種樹脂、樹膠、有機(jī)溶劑互溶，溶于水而分解。
中文名稱:磷酸三甲酯
英文名稱:Trimethyl phosphate
中文別名:三甲基磷酸酯;TMP
英文別名:Trimethylphosphatemincolorlessliq; Phosphoric acid trimethyl ester; TMP
CAS號:512-56-1
分子式:C3H9O4P
分子量:140.07
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
1.易溶于水，溶于乙醚，難溶于乙醇。低毒，對皮膚和黏膜有刺激作用。不可燃，遇熱分解產(chǎn)生氧化磷有毒煙霧。
2. 大鼠經(jīng)口LD501.65g/kg。主要對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害，可能引起弛緩或痙攣性癱瘓。生產(chǎn)操作場所應(yīng)通風(fēng)，生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)防止泄漏，操作人員穿戴防護(hù)裝具?！?/p>
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：本品有刺激作用。目前，未見職業(yè)中毒的報(bào)道。
毒性：本品對動物可產(chǎn)生馳緩性癱瘓，無致畸作用。
急性毒性：LD501.65ml/kg(大鼠經(jīng)口)；700mg/kg(小鼠腹腔內(nèi))
亞急性和慢性毒性：兔經(jīng)口0.3ml/kg/日×6日弛緩或痙攣性癱瘓；貓皮下0.1ml/kg/日×79日體重減輕，衰弱。
特殊毒性：體外轉(zhuǎn)化哺乳動物細(xì)胞小鼠淋巴肉瘤細(xì)胞陽性；體外細(xì)胞遺傳損傷中國倉鼠細(xì)胞染色體畸變陽性；整體動物小鼠腹腔最小中毒劑量700mg/kg誘變陽性。
危險(xiǎn)特性：遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險(xiǎn)。
燃燒(分解)產(chǎn)物：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝為三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽，則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額：三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋，冷至5℃，開始滴加三氯氧磷，溫度控制在30℃以下，2h滴加完后，再攪拌0.5h，pH值控制在7～8；然后加入硫酸二甲酯，回流3h后回收甲醇，再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下，加入四氯化碳過濾，濾餅用少量四氯化碳洗滌，洗液與濾液合并，回收四氯化碳，減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭，濾清后加無水碳酸鉀脫水，最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝化學(xué)式如下：
拜耳法赤泥制備三聚磷酸鋁
拜耳法赤泥制備三聚磷酸鋁
格式：pdf
大?。?span id="ngx6dk6" class="single-tag-height">1.2MB
頁數(shù)： 5頁
拜耳法赤泥經(jīng)石灰石燒結(jié)改性、鹽酸浸取及堿液處理等工序得到氫氧化鋁干膠,再以氫氧化鋁干膠和工業(yè)磷酸為原料,通過中和反應(yīng)、縮合反應(yīng)和水化反應(yīng)合成三聚磷酸鋁。經(jīng)單因素條件實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)得到最佳工藝條件為:磷酸體積(mL)與氫氧化鋁干膠質(zhì)量(g)的比3,中和反應(yīng)溫度常溫,縮合反應(yīng)溫度290℃,縮合反應(yīng)時間4h。在最佳工藝條件下合成的試樣中,Al2O3和P2O5的含量與工業(yè)三聚磷酸鋁ATP-200相近,經(jīng)IR分析,該試樣即為三聚磷酸鋁。鹽霧試驗(yàn)結(jié)果表明合成的三聚磷酸鋁的防腐性能達(dá)到ATP-200的性能指標(biāo)。
三聚磷酸鈉的檢驗(yàn)
三聚磷酸鈉的檢驗(yàn)
格式：pdf
大?。?span id="atkbdqs" class="single-tag-height">1.2MB
頁數(shù)： 15頁
三聚磷酸鈉的檢驗(yàn)
國標(biāo)編號 ————
CAS號 512-56-1
中文名稱 磷酸三甲酯
英文名稱 Trimethyl phosphate；Methyl phosphate
別 名 磷酸甲酯
分子式 C3H9O4P；(CH3O)3PO 外觀與性狀 無色透明液體
分子量 140.08 閃 點(diǎn) 148.9℃
熔 點(diǎn) -46℃ 沸點(diǎn)：197℃ 溶解性 溶于水、溶于汽油，微溶于醇
密 度 相對密度(水=1)1.97(19.5℃) 穩(wěn)定性 穩(wěn)定
危險(xiǎn)標(biāo)記 主要用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的溶劑和萃取劑
磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)、磷酸三苯酯(阻燃劑TPP)、亞磷酸三苯酯(抗氧劑、穩(wěn)定劑TPPi)、磷酸甲苯二苯酯(阻燃劑CDP)、磷酸三(丁氧基乙基)酯(增塑劑TBEP)、磷酸三異丙基苯酯(阻燃劑IPPP35)、磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TCPP)、磷酸三異丁酯(TIBP)、磷酸三甲酯(TMP)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)等磷酸酯類阻燃劑。
1.一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：步驟（1）將聚偏氟乙烯溶解在極性非質(zhì)子溶劑中，在75～125℃下攪拌5～72小時，制成成膜前驅(qū)體溶液；成膜前驅(qū)體溶液中聚偏氟乙烯的質(zhì)量百分含量為10～30﹪；所述的極性非質(zhì)子溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜中的一種；步驟（2）保持?jǐn)嚢铚囟群蛿嚢杷俣炔蛔?，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下將活性溶液加入到成膜前驅(qū)體溶液中進(jìn)行聚合反應(yīng)，反應(yīng)2～48小時后，停止氮?dú)獗Ｗo(hù)，使反應(yīng)物暴露在空氣中終止反應(yīng)，保持反應(yīng)溫度不變靜置18～36小時，脫泡后得到鑄膜液；其中活性溶液與成膜前驅(qū)體溶液的質(zhì)量比為0.02～0.3：1；所述的活性溶液為引發(fā)劑、改性單體和極性非質(zhì)子溶劑的混合液；其中引發(fā)劑、改性單體和磷酸三乙酯的質(zhì)量比為1:130:50；所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰中的一種；所述的改性單體為乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的混合物；其中乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為（4:6）～（19:1）；所述的乙烯基親水單體為N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一種或多種；當(dāng)為多種時，比例為任意比；所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種；步驟（3）將鑄膜液通過成膜機(jī)加工成型，制成初生膜；步驟（4）初生膜成型后30分鐘內(nèi)浸入到凝固浴中浸沒1分鐘～12小時固化成膜并完成一次交聯(lián)，然后轉(zhuǎn)移到pH值為3～12的水浴中，浸沒2～96小時完成二次交聯(lián)，空氣中常溫下自然晾干，得到親水聚偏氟乙烯干膜；所述的凝固浴為去離子水或質(zhì)量百分含量為10～90﹪極性非質(zhì)子溶劑的水溶液；所述的凝固浴的溫度為10～80℃；所述的水浴的溫度為40～80℃；步驟（4）中水浴用醋酸和氨水調(diào)節(jié)pH。
2.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于步驟（1）中攪拌溫度為80～100℃，攪拌時間為24～60小時。
3.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于步驟（2）中聚合反應(yīng)時間為6～24小時。
4.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于步驟（4）中初生膜在凝固浴中的浸沒時間為1分鐘～3小時，在水浴中的浸沒時間為6～48小時。
5.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于步驟（4）中水浴的pH值為5～10。
6.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法，其特征在于步驟（4）中凝固浴的溫度為25～50℃，水浴的溫度為40～60℃ 。
磷酸甲酯理化常數(shù)