肉叢蓉采制

多于春季苗未出土或剛出土時采挖，除去花序，切段，曬干。

肉蓯蓉的人工栽培技術已經(jīng)成熟。在中國內(nèi)蒙古磴口縣、甘肅民勤縣國棟生態(tài)林基地、勤鋒灘苗圃等地區(qū)和單位都已經(jīng)試種成功，并且開始向產(chǎn)業(yè)化方向努力發(fā)展。

肉從蓉與梭梭的分布區(qū)一致，分布于阿拉善高平原、柴達木盆地，諾敏戈壁、哈 順戈壁、塔里木東聞和準各爾盆地。蒙古南部的梭梭荒漠中也有分布。肉從蓉分布區(qū)的環(huán)境條件與梭梭的分布區(qū)相同。寄生于梭梭Haloxylon ammodendron (C.A.Mey.) Bunge的根部。不肉蓯蓉的種子萌發(fā)，其寄生根侵入主極部的維 管束以后，首先形成塊莖，從塊莖上生出1至數(shù)條肉質(zhì)莖。開花前，植株埋在沙土中，開花時，只花序露出地面。開花結(jié)實后舊莖即腐爛死亡，新莖雙從塊莖上發(fā)出，因些塊莖有營養(yǎng) 繁殖與不斷更新的作用?；ㄆ?-6月，果期6-7月。

多年生根寄生草本，塊莖基生莖肉質(zhì)，圓柱形，埋于沙地中，高40-160厘米，不 分支，下部較粗。

葉肉質(zhì)，鱗片狀，螺旋狀排列，淡黃白色，下部葉緊，寬卵形或三角狀卵 ，長5-15毫米，寬10-20毫米，上部葉稀疏，披針形或窄披針形，長10-40毫米，寬5-10毫米 。穗狀花序頂生，伸出地面，長15-50厘米，有多數(shù)花；苞片線狀披針形或卵狀披針形，長2-4厘米，寬5-8毫米、與花冠近等長；小苞片卵狀披針形或披針形，與花萼近等長，花萼鐘 狀，長10-15毫米，5淺裂，裂片近圓形；花冠管狀鐘形，長3-4厘米，淡黃白色，管內(nèi)彎， 里面離軸方向有2條鮮黃色的縱向突起，裂片5，淡黃白色、淡紫色或邊緣淡紫色；雄蕊4，2 強，近內(nèi)藏；子房橢圓形，白色，基部有黃色蜜腺，花柱細長，與共冠近等長，柱頭近球形 。

蒴果卵圓形，2瓣裂，褐色；種子多數(shù)，微小、橢圓狀卵圓形或橢圓形，長0.6-1毫米，表 面網(wǎng)狀，具光澤。

肉蓯蓉含有微量生物堿及結(jié)晶性中性物質(zhì)。迷肉蓯蓉含有生物堿。其根部含有肉蓯蓉素，氯代肉蓯蓉，8一表馬錢酸（8一Epiloganic acid），6一去氧梓醇，Mussaenosidic acid，京尼平酸，益母草堿，8一表去氧馬錢酸，Gluroside，Bartsioside，烯醚萜，鵝掌楸堿（Liriodendrin），（ ）一丁香脂素一Q一β一D葡萄糖甙，木脂素，肉蓯蓉甙（Cistanoside）A、B、C、D、E、F，Acteoside，Echinacoside，2’一Acetyl—aceoside Ormanthuride B。還含有甘露醇，谷甾醇，丁二酸，谷甾醇一β一 D一葡萄糖甙。

肉質(zhì)莖含肉蓯蓉甙（cistanoside）A、B、C、H，洋丁香酚甙（acteoside），2-乙酰基洋丁香酚甙（2-acetylacteoside），海膽甙（echinacoside）七種苯乙醇甙成分，還含鵝掌楸甙（lirio-dendrin），8-表馬錢子甙酸（8-epiloganic acid），胡蘿卜甙（daucos-terol），甜菜堿（betaine），β-谷甾醇（β-sitosterol），甘露醇（mannitol）[1]，N，N-二甲基甘按酸甲酯（N， N-dimethylglycinemethyl ester）[2]和苯丙氨酸（phenylalanine），纈氨酸（valine），亮氨酸（leucine），異亮氨酸（isoleacine），賴氨酸（lysine），蘇氨酸（serine）等十五種氨基酸[3]及琥珀酸（succinic acid），三十烷醇（TCMLIBiacontanol），多糖類。

瀕危種。肉蓯蓉為名貴中藥，有經(jīng)濟價值。也為古地中海殘遺，對于研究亞洲中荒漠植物區(qū)系具有一定的科學價值。2100433B

這類植物沒有典型葉，或者葉基本不發(fā)育，也有的極度退化為鱗片，例如沙拐棗屬（Calligonum），梭梭屬（Haloxylon）、麻黃屬（Ephedra）等。

肉莖植物形態(tài)特征

本類植物多為半灌木、灌木和小喬木，葉片退化為膜質(zhì)鱗片，減少了蒸騰面積，節(jié)約利用有限的水分；幼莖肉質(zhì)多漿，綠色，代葉行光合作用，故稱為“同化莖或枝”。節(jié)明顯，有的具關節(jié)，部分在營養(yǎng)期末脫落，每年更新。根系發(fā)達，如沙拐棗的主根水平分布可達十幾米，經(jīng)風蝕暴露的根上能長出不定根和不定芽，進行營養(yǎng)繁殖。

肉莖植物結(jié)構(gòu)特征

根：一般有較厚的周皮，特別在暴露的根上，皮層薄，內(nèi)皮層較厚，凱氏帶寬，木質(zhì)部發(fā)育良好，有較強的輸導能力。

莖：具同化作用的莖或枝，表皮細胞外壁特別增厚；一般氣孔下陷，保衛(wèi)細胞壁增厚，特別木麻黃（Casuarina cquisetifolia）的氣孔器長在縱溝的表皮上邊，表皮毛充滿縱溝，使溝內(nèi)保持潮濕，減少植株的蒸騰置。角質(zhì)膜厚，具等徑薄壁的下皮層，下皮內(nèi)為二層柵欄狀的同化細胞，富含葉綠體。梭梭的外層細胞長，內(nèi)層的短，沙拐棗的正相反，外層的粗短，內(nèi)層的細長，這些細胞中常散生著含晶細胞。再內(nèi)是一層近乎方形的細胞，含有葉綠體和一些膠狀物質(zhì)。緊接著是幾層多邊形的薄壁細胞，內(nèi)有大的液泡，即貯水組織。在貯水組織中散布有小維管束，維管束中的木質(zhì)部較小，維管束周圍和外側(cè)有纖維，纖維細胞內(nèi)還能看到細胞核，可能是一種生活細胞。芳（Fahn， 1964）認為具活纖維是沙漠植物的普遍特征。中央有髄，但不發(fā)達，也有狹窄的髓射線。就整個莖來說，皮層所占比例大，可達50— 70%，保證了莖有足夠的同化和貯水能力。有的植物這種皮層在 夏季會從成熟莖上脫落，由韌皮部的薄壁組織誘導產(chǎn)生周皮。

總結(jié)這類植物的結(jié)構(gòu)特征，①角質(zhì)膜厚；②氣孔器下陷；③ 具柵欄狀的同化組織；④普遍具含晶細胞，有的還含粘液細胞I；⑤有發(fā)達的貯水組織；⑥有生活的纖維細胞；⑦在莖中皮層占比例最大，維管組織占比例小。

灌叢分布廣，面積大，類型多，且灌叢植被的分布區(qū)域和類型特點都不同程度地反映了人為干擾的強度和小環(huán)境的質(zhì)量。一般來說，灌叢大都是在喬木林長期遭受反復破壞的情況下形成的。如果封山育林，一般灌叢群落將會逐漸向森林方向發(fā)展，且可以逐步演變成為不同類型的喬木林。

草叢是森林或灌叢連年不斷遭受砍伐后形成，如果停止人類活動的干擾，進行封山育林，它將通過灌叢階段向喬木林的方向演變。不論是灌叢還是草叢，它們都是分布在森林區(qū)的次生植被類型，如果進行人工造林，就會加速它們向喬木林演變的進程，只要掌握適時栽植的規(guī)律，勿需灌溉就可以得到較高的成活率。但從生態(tài)經(jīng)濟學的角度考慮，要林、草協(xié)調(diào)發(fā)展，因地制宜，既需擴大森林面積，最大限量地滿足林業(yè)建設的需求，又需加強草地建設，滿足城市草業(yè)建設的需求。

草叢是森林或灌叢連年不斷遭受砍伐后形成，如果停止人類活動的干擾，進行封山育林，它將通過灌叢階段向喬木林的方向演變。不論是灌叢還是草叢，它們都是分布在森林區(qū)的次生植被類型，如果進行人工造林，就會加速它們向喬木林演變的進程，只要掌握適時栽植的規(guī)律，勿需灌溉就可以得到較高的成活率。但從生態(tài)經(jīng)濟學的角度考慮，要林、草協(xié)調(diào)發(fā)展，因地制宜，既需擴大森林面積，最大限量地滿足林業(yè)建設的需求，又需加強草地建設，滿足城市草業(yè)建設的需求。