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鈉珠法分析氮與硫 試樣與新制的鈉珠和甲苯放在一起加熱,氮變成氨,硫變成硫化鈉。前者可用石蕊試紙檢驗,后者酸化后用乙酸鉛試紙檢驗。
拜耳斯坦法檢驗氯、溴、碘 含氯、溴、碘的有機物與氧化銅在煤氣燈的氧化焰中一起灼燒,可以產(chǎn)生綠色的火焰。由于氟化銅不能揮發(fā),不能使焰色變綠。此法非常靈敏,但不可靠,原因為:①鹵素作為雜質(zhì)存在,也能使燈焰顯綠色;②揮發(fā)性很強的試樣在氧化銅沒有灼熱前已揮發(fā)殆盡,因而漏檢;③許多不含鹵素的化合物,例如脲、硫脲、吡啶、喹啉或某些羧酸,由于能產(chǎn)生揮發(fā)性的銅鹽,也使焰色變綠。
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有機化合物中的氧一般不直接分析,也沒有簡單的分析方法。如有必要可將試樣在氮氣流中灼燒到950~1000°C,使分解物通過1100~1150°C的炭粒,氧變?yōu)橐谎趸細?然后在120°C與五氧化二碘反應(yīng):
C+O─→CO
5CO+I2O5─→5CO2+I2
將有機化合物在氧氣中燃燒,使所含的元素變成相應(yīng)的氧化物,用加有幾滴30%過氧化氫的2%氫氧化鈉溶液吸收(分析金屬元素有時改用2%鹽酸或2%硝酸作吸收液)。然后檢驗吸收液中的離子。這種方法的優(yōu)點是試樣用量小、分解完全和操作簡單,可以在錐形燒瓶或分液漏斗中進行,但需要配一個特制的磨口塞子,在塞子下面熔接一段鉑絲(有時也可用鎳絡(luò)絲代替)。把試樣(難分解的試樣,例如某些有機氟或硅化合物應(yīng)該混入少量的過氧化鈉)用一小塊濾紙包好后,系在鉑絲上。在氧瓶中裝好吸收液和充滿氧氣(有時不充氧氣就在空氣中進行也可)后,用火點著濾紙,放進瓶中,迅速塞緊塞子,燃燒完畢后放冷,搖勻。
用鈉熔法和鋅-碳酸鈉熔化法分解的試樣 其中的元素可用以下方法鑒定:①硫可用亞硝基鐵氰化鈉法(式1)、乙酸鉛法(式2)、疊氮鈉法(式3):
S2-+【Fe(CN)5NO】2-─→【Fe(CN)5NOS】4- (1)
S2-+Pb2+─→PbS (2)
(3)
② 氮可用對硝基苯甲醛-鄰二硝基苯法(式4和5)、4,4′-二氨基聯(lián)苯-乙酸銅法(式6):
(4)
(5)
③ 氮和硫可用硫氰化鐵法(式7):
3CNS-+Fe3+─→Fe(CNS)3 (7)
④ 氯可用鹵化銀法(式8),溴可用氧化法(式9),碘用亞硝酸氧化法(式10),氟用茜素-氯化鋯法(式11):
Cl-+Ag+─→ AgCl (8)
2Br-+Cl2─→ Br2+2Cl- (9)
(10)
⑤ 砷可用硫化砷法(式12)、砷酸銀法(式13):
(12)
(13)
⑥ 磷可用磷鉬酸銨法(式14)、鉬藍法(式15):
(NH)PO·12MoO·HO+2HN
⑦ 硅用硅鉬藍法(式16和17):
(NH)SiO·12MoO+2HN
⑧ 硼可用姜黃法(式18):
用氧瓶法分解的試樣 其中的元素可用以下方法鑒定:① 硫可用硫酸鋇法(式19)、玫瑰紅酸銀法(式20和21):
(19)
(20)
紅棕色 (21)
② 氮可用二苯胺法(式22):
4NO+8H2O (22)
巖石邊坡穩(wěn)定性分析和土質(zhì)邊坡穩(wěn)定性分析方法是一樣的嗎?
他們的分析方法不一樣,但是原理是一樣的,巖石邊邊坡穩(wěn)定性與土質(zhì)邊緣穩(wěn)定性兩者之間存在著區(qū)別,因為其質(zhì)地不一樣,還有其穩(wěn)定性差異懸殊
用ansys做邊坡穩(wěn)定性分析,滲透率K怎么設(shè)置呢?多謝
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把有機化合物加到灼熱的金屬鈉中就起猛烈的反應(yīng),其中的碳、氫、氧、氮、硫、鹵素生成碳、一氧化碳、二氧化碳、氰化鈉、硫化鈉和鹵化鈉。當金屬鈉不足時,氮和硫生成硫氰化鈉。但金屬鈉過量時,硫氰化鈉又分解為氰化鈉和硫化鈉:
NaCNS+2Na─→NaCN+Na2S
使用過多的金屬鈉將使萃取液的堿性太強,應(yīng)該避免。熔化物用水萃取后,檢驗萃取液中的陰離子。如果用金屬鉀代替金屬鈉則效果更好。
鈉熔法的缺點是氮往往會漏檢,特別是低沸點的胺、胺鹽和酰胺以及有爆炸性的化合物(例如重氮鹽和多硝基物等)。改進的方法是預(yù)先在試樣中加入少量的萘或蔗糖;或改用其他的活性金屬代替鈉。再如,對于沸點很低的試樣使用鈉熔法往往也有困難。用鎂和碳酸鉀的混合物作熔劑,可克服這些缺點。
鋅-碳酸鈉熔化法 此法中含硫物生成的硫化鋅不溶于水,因此需要在濾渣中檢驗硫:
ZnS+2H+─→Zn2++H2S
H2S+Pb2+─→PbS↓+2H+
碳酸鋰在熱水中的溶解度比碳酸鉀或碳酸鈉小,用水萃取后可以濾去,以免以后酸化萃取液時產(chǎn)生大量的二氧化碳氣,將氰化氫、硫化氫、鹵化氫帶走。因此,用碳酸鋰代替碳酸鉀或碳酸鈉可以進行微量分析。
有機分析的一個分支學(xué)科,指有機化合物中碳、氫、氧、氮、硫、鹵素、磷、硅、硼和有關(guān)金屬元素的定性分析,不僅能提供關(guān)于有機物的組成和鑒定方法的信息,而且在結(jié)構(gòu)分析中對質(zhì)譜法、紅外光譜、紫外光譜和核磁共振譜圖的解釋是不可缺少的。定性分析通常分兩步進行:先使有機物分子破壞,變成無機離子;然后用適當?shù)脑噭┗騼x器分析方法檢驗生成的無機離子。通常破壞有機物都是應(yīng)用較強的試劑,因此對于試樣的本性要有初步了解,例如有無爆炸性或劇毒,以便采取適當?shù)姆雷o措施。
硝酸銀試紙檢磷法 膦化合物在鈉熔法中有磷化氫氣生成,可使硝酸銀試紙變黑。這是分析膦化合物的簡便方法,但是膦酸酯類必須預(yù)先在試樣中加入蔗糖,然后進行鈉熔法。
汞的分析有機汞化合物在鈉熔法中往往容易揮發(fā),可與無水碳酸鈉混勻后加熱,生成的汞蒸氣可使白色的碘化亞銅迅速變成猩紅色或桃紅色:
Hg+CuI─→HGI+Cu
本法十分靈敏,但如有氨氣或硫化氫氣產(chǎn)生時有干擾;前者可用焦硫酸鉀消除,后者則用氧化鉛去除。
其他的金屬元素 把試樣灼燒成灰分后,進行化學(xué)分析或儀器分析。
新裝修居室內(nèi)空氣中有機污染物的定性分析
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頁數(shù): 3頁
目的建立可以同時測定空氣中多種有機污染物的吸附-熱解吸-氣相色譜-質(zhì)譜方法,分析新裝修居室內(nèi)空氣中有機污染物的成分。方法以TenaxTA為吸附劑,利用吸附-熱解吸-氣相色譜-質(zhì)譜方法對新近裝修的2個典型居室內(nèi)空氣進行定性分析。結(jié)果新裝修居室內(nèi)空氣中共檢測出乙酸、乙二醇、甲苯等揮發(fā)性有機物和苊、蒽、十八烷等半揮發(fā)性有機物60多種,包括芳香烴、多環(huán)芳烴、脂肪烴、含氧烴等,以苯系物和脂肪烴為主。結(jié)論該方法可用于定性分析室內(nèi)空氣中的有機污染物。
邊坡的穩(wěn)定性分析的確定性分析方法
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簡單地介紹了一些確定性分析方法應(yīng)用于邊坡的穩(wěn)定性分析及判斷.對其中的理論做一些簡單的總結(jié).邊坡穩(wěn)定的確定性分析方法的基本理論,是將影響邊坡的各種影響因素(包括環(huán)境因素)作為確定的量來進行分析,一般以穩(wěn)定系數(shù)為分析基礎(chǔ).在收集邊坡周圍具體的環(huán)境參數(shù)值和變形觀測值后得出的具體資料可以建立具體數(shù)學(xué)函數(shù)表達式來擬合兩者關(guān)系,能夠顯示巖土體在環(huán)境作用下的力學(xué)、物理性質(zhì),用于預(yù)測和防治邊坡的變形和破壞.