ICP-AES測(cè)定鉑金飾品拋光灰中鉑、鈀、金和銀

本文采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法(icp-aes)測(cè)定含銀銅排中的銀含量。優(yōu)化儀器工作條件,以基體匹配法配置工作曲線標(biāo)樣,有效地消除基體干擾。檢出限為0.003ug/ml,回收率在99.5%~102.5%。方法簡(jiǎn)便、可滿足工業(yè)分析要求。

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研究利用icp-aes法測(cè)定金屬鉻中的鋁、銅、鐵、硅、磷含量的方法,建立了最佳工作條件.方法的檢出限小于0.0025％.按標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行回收試驗(yàn),回收率在96.0％～105.0％之間;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)小于1.977％.

研究利用icp-aes法測(cè)定金屬鉻中的鋁、銅、鐵、硅、磷含量的方法,建立了最佳工作條件。方法的檢出限小于0.0025%。按標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行回收試驗(yàn),回收率在96.0%~105.0%之間；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)小于1.977%。

用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(icp-aes)法測(cè)定了鎂合金中cu、mn、zn、al、fe、si等元素,進(jìn)行了模擬基體匹配實(shí)驗(yàn),消除了鎂基干擾。用飽和硼酸溶液絡(luò)合過(guò)量的氟離子,可準(zhǔn)確測(cè)定溶液中微量si元素。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)zm3測(cè)定值與推薦值較吻合,方法檢出限為0.003μg/g~0.053μg/g,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd<4%。

產(chǎn)品名稱內(nèi)核數(shù)基本頻率最大睿頻頻率緩存發(fā)行日期 英特爾?至強(qiáng)?銅牌310461.70ghz不支持8.25mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銅牌310681.70ghz不支持11mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銀牌410881.80ghz3.00ghz11mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銀牌4109t82.00ghz3.00ghz11mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銀牌411082.10ghz3.00ghz11mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銀牌411242.60ghz3.00ghz8.25mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)?銀牌4114102.20ghz3.00ghz13.75mbq3'17 英特爾?至強(qiáng)

采用鹽硝混酸加少量氫氟酸溶解樣品,酒石酸絡(luò)合鈮,硼酸絡(luò)合過(guò)量的氟離子,用icp-aes測(cè)定不銹鋼中鈮。系統(tǒng)的條件試驗(yàn)證明,不銹鋼中的共存元素不干擾鈮的測(cè)定,故校準(zhǔn)曲線不必進(jìn)行基體匹配。通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的多次重復(fù)測(cè)定,方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%,相對(duì)誤差也小于2%,證明方法的精密度和準(zhǔn)確度均佳。

為了充分利用icp-aes儀器方便快捷地分析進(jìn)口的意大利底漆中微量的鉻、鐵、鉛和鋅含量,采用炭化、煅燒、硝酸酸洗的方法對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,并確定了試驗(yàn)的最佳測(cè)試條件。結(jié)果表明,方法的檢出限為0.0035—0.0048mg/l,回收率為96.7%—103.0%,rsd小于2%。該方法準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便,本方法實(shí)現(xiàn)了利用硝酸介質(zhì)的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)測(cè)試有機(jī)溶劑中的金屬離子含量,為icp-aes在有機(jī)材料上的應(yīng)用提供了一種方法借鑒。

利用氣動(dòng)霧化氫化物裝置,選擇5g/l硫脲+5g/l抗壞血酸+2g/l碘化鉀作為有效的還原抑制劑,建立了分析as,sn,pb,sb,bi的方法。在選定的條件下測(cè)得as,sn,pb,sb,bi檢出限分別為00061,00836,00704,00073,00206μg/ml。

采用硝酸溶解樣品,電感耦合等離子發(fā)射光譜同時(shí)測(cè)定鋁合金中的錳、鎂、鉻、銅、鎳、鐵、鈦、鋅元素。經(jīng)實(shí)驗(yàn),該方法簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

應(yīng)用icp-aes法測(cè)定復(fù)合脫氧劑硅鋁鋇鈣合金中的鈣、鋇、鋁元素,建立最佳的工作條件,研究了溶解時(shí)溶解酸堿以及試樣中共存離子對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,同時(shí)對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度檢驗(yàn)。測(cè)定值的rsd%值分別為鈣0.33、鋇0.52、鋁0.32,測(cè)定值的相對(duì)誤差在-0.31%～0.50%之間。試驗(yàn)證明:該分析方法簡(jiǎn)便、快捷,實(shí)現(xiàn)了鈣、鋇、鋁元素的同時(shí)在線分析,可應(yīng)用于生產(chǎn)分析工作。

采用icp-aes法對(duì)2e12鋁合金中鈦、銅、鎂、錳、鋅、鉻、硅和鐵的測(cè)定進(jìn)行了研究,著重進(jìn)行了基體元素及待測(cè)元素在測(cè)定濃度范圍內(nèi)的線性相關(guān)性試驗(yàn),進(jìn)行了酸度試驗(yàn),測(cè)定了2e12鋁合金中8種元素的含量,得到了較好的精密度和準(zhǔn)確度。方法簡(jiǎn)便,可靠,獲得了滿意的分析結(jié)果。

采用微波消解法進(jìn)行溶樣,以icp-aes法測(cè)定塑料中pb和cd的含量。pb、cd的回收率分別為96.0%~102.0、93.3%~105.0%。pb、cd測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.567%、1.19%(n=10)。pb和cd的檢出限分別為0.02、0.005mg/l。該方法適用于多種塑料中pb和cd含量的快速分析。

研究了用icp-aes法同時(shí)測(cè)定球墨鑄鐵中l(wèi)a、ce和y的方法。結(jié)果表明,用鹽酸-硝酸溶解試樣,用基體匹配的方法消除基體效應(yīng),能夠準(zhǔn)確、快速地測(cè)定球墨鑄鐵中l(wèi)a、ce和y的含量。標(biāo)準(zhǔn)回收率為98%～107%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.63%～6.72%,能夠滿足生產(chǎn)需要。

研究了以hcl溶解鍍鋅板中鍍層,用icp-aes法測(cè)定鍍鋅板中鍍層鉛和鎘的新方法,對(duì)影響測(cè)定的各種元素進(jìn)行了較為詳細(xì)研究,確立了最佳測(cè)定條件,結(jié)果表明,方法的檢出限2.7μg/ml-7.7μg/ml,回收率90%-105%,rsd小于4.5%。

icp-aes法測(cè)定鎂及鎂合金中15種元素的方法研究 李躍平、張潔、薛寧、吳豫強(qiáng) (中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院,鄭州450041) 摘要:采用icp-aes法對(duì)鎂及鎂合金中fe、cu、mn、be、ti、pb、ce、y、nd、sr、zn、ca、 ni、zr、al元素含量的測(cè)定進(jìn)行了研究，試驗(yàn)了儀器的最佳測(cè)試條件，通過(guò)分析譜線的選 擇和采用基體匹配，降低了分析元素間的相互干擾，方法的精密度在0.89%~8.42%之間，通 過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)樣品比對(duì)，結(jié)果令人滿意。 關(guān)鍵詞：icp-ae鎂及鎂合金15種元素 鎂及鎂合金的分析通常采用化學(xué)分析，操作流程長(zhǎng)，微量元素常需采用有機(jī)試劑萃取， 污染環(huán)境，隨著現(xiàn)代化分析儀器的不斷問(wèn)世，研究用光電光譜法和電感耦合等離子體光譜法 （icp-aes）測(cè)定鎂及鎂合金中元素的含量意義重大，光電光譜法分析鎂合金國(guó)內(nèi)外均有報(bào)

采用電感耦合等離子體光譜儀(icp-aes)測(cè)定普碳鋼及中低合金鋼中的鈦,通過(guò)選擇儀器最佳分析參數(shù),研究了酸度、鐵基體、共存元素對(duì)鈦光譜線(323.4nm、334.9nm、336.1nm)的影響,確定了測(cè)定鈦的最佳分析條件。此法測(cè)定范圍為0.0005%～2.0%,檢測(cè)限為10-7%。

本文將詳細(xì)介紹鉑金釉瓷磚在建設(shè)工程領(lǐng)域的應(yīng)用。從材質(zhì)特點(diǎn)、設(shè)計(jì)風(fēng)格、施工技巧等方面，全面解析鉑金釉瓷磚的優(yōu)勢(shì)，并通過(guò)對(duì)比說(shuō)明，展示其在建筑裝飾中的重要地位。

[目的]利用icp-aes可一次性檢測(cè)多種元素的優(yōu)點(diǎn),測(cè)定了不銹鋼中硅、錳、磷、鉻、鎳等金屬元素含量。[方法]以混合酸溶解樣品,優(yōu)化icp-aes的測(cè)試條件,排除元素間干擾,選擇檢測(cè)譜線。[結(jié)果]測(cè)試該方法的檢測(cè)限和精密度,用化學(xué)方法和直讀光譜儀進(jìn)行結(jié)果對(duì)照。[結(jié)果〗本方法簡(jiǎn)單高效,結(jié)果準(zhǔn)確,可滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制的需要。

探討了用icp-aes法測(cè)定鑄鐵中的si、mn、p三大主元素。采用微波消解樣品,引入icp光譜儀,測(cè)得的結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值接近,達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

研究了采用鹽酸、氫氟酸和硝酸作為溶解試劑,以及消除加入鐵、鉻、鎳的基體效應(yīng)的方法;采用微波消解和傳統(tǒng)濕法加熱方法對(duì)比處理樣品,探討了icp-aes測(cè)定不銹鋼中釩、鈦、銅、錳、鉬的方法。結(jié)果表明,兩種方法的測(cè)定結(jié)果均與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

采用控溫加熱法退除涂層,用100glnaoh溶液溶解鍍層,研究了共存元素間干擾和酸度效應(yīng),建立了icpaes法測(cè)定鍍鋁鋅(鋅鋁)合金彩涂板鍍層中al、zn、si、mg、la、ce的方法,檢出限(3σ)分別為19.8、2.4、6.3、0.3、4.6、7.6ngml,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%～0.6%,回收率為99.3%～104.6%。