無鈷黑色陶瓷顏料中鉻含量測(cè)定的新方法

以硝酸鈷、硝酸鋁和氫氧化鈉為主要原料,采用水熱法通過一系列正交對(duì)比實(shí)驗(yàn)制備了較純凈、結(jié)晶完整,直徑為100nm左右且分散性良好的coal2o4納米晶。用x射線衍射儀(xrd)、透射電子顯微鏡(tem)及x射線能量色散譜儀(eds)測(cè)定了粉體的晶相組成、微觀形貌和元素組成。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:水熱法制備coal2o4納米晶的最佳工藝條件為水熱溫度t=200℃、水熱時(shí)間t=16h、前驅(qū)液摩爾濃度c=0.25mol·l-1、ph值=11、al3+:co2+=4:1(摩爾比)。球形的coal2o4粉體是單晶且沿[311]方向取向生長(zhǎng)。

采用固相法合成尖晶石型coal2o4和硅鋅礦型(co,zn)2sio4鈷藍(lán)色料,比較了它們的呈色及耐酸性。引入sio2和mgo對(duì)co2o3-al2o3系統(tǒng)進(jìn)行改性,并以細(xì)磨coal2o4為晶核,考察其對(duì)顏料呈色及耐酸性的影響,研制出呈色鮮艷、色飽和度較高、耐酸性良好的釉上鈷藍(lán)顏料。結(jié)果表明,尖晶石結(jié)構(gòu)比硅鋅礦結(jié)構(gòu)耐酸性強(qiáng),細(xì)磨coal2o4晶核的引入能提高尖晶石型鈷藍(lán)色料的呈色效果和耐酸性。xrd分析表明,最佳配方色料的主晶相為coal2o4,但有sio2殘留。

陶瓷顏色分級(jí)算法 一、顏色色差公式 采用最新的ciede2000色差公式。該色差公式是在cie*l*a*b和cie94等色差公式的基礎(chǔ)上，通 過大量視覺實(shí)驗(yàn)和色差評(píng)估實(shí)驗(yàn)，于2001年正式推薦的一個(gè)最新色差公式。 △v=ke-1△e00 △e00=[(△l′/klsl) 2＋(△c′/kcsc) 2＋(△h′/khsh) 2＋rt(△c′/kcsc) 2×(△h′/khsh) 2]0.5 其中：△v為被感知的色差，△e00為用ciede2000計(jì)算的總色差，ke-1稱為總色差的視覺敏感度 △l′、△c′、△h′分別表示明度差、彩度差和色調(diào)差；權(quán)重函數(shù)sl、sc、sh用來校正顏 色空間的均勻性。 二、色差單位與顏色差別感覺程度 nbs單位色差值感覺色差程度 0.0~0.5痕跡 0.5~1.5輕微 1.5~3

飼料中鈣含量測(cè)定的不確定度評(píng)定 摘要:建立了edta滴定法測(cè)定飼料中鈣含量不確定度評(píng)定的數(shù)學(xué)模型,分析了檢 測(cè)過程中不確定度的來源并計(jì)算了各不確定度分量,并得出合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和 擴(kuò)展不確定度?在產(chǎn)蛋雞配合飼料鈣含量的測(cè)定中,鈣含量為4.00%,其擴(kuò)展不確 定度為0.040%,k=2?影響鈣含量測(cè)量結(jié)果不確定度的最大因素是重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的 不確定度? 關(guān)鍵詞:飼料;鈣含量;edta滴定法;不確定度 evaluationofuncertaintyfordeterminationofcalciumcontentinfeed abstract:themodeofuncertaintyevaluationofcalciuminfeedbyedtatitration wasestablishedandthesources

對(duì)不同類型的聚氨酯塑膠運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地材料使用hno3-hclo4消化體系進(jìn)行濕法處理,利用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定其重金屬的含量,結(jié)果表明該類材料中重金屬鉻、鎘含量高。方法的加標(biāo)平均回收率:鉻為92.97%,鎘為92.39%,rsd值分別是7.91%和12.65%,符合微量元素測(cè)定的要求。

通過白度和反射率對(duì)珠光顏料在陶瓷釉料中的著色力和珠光光澤進(jìn)行了表征,探討了ph值、水浴溫度、鋰云母:tio2比例和煅燒溫度對(duì)所制備的珠光顏料在制品白度和反射率的影響。xrd分析結(jié)果表明:當(dāng)隨著鋰云母:tio2比例增加(包覆次數(shù)的增加)時(shí),白云母晶相和金紅石相發(fā)生了較大變化,從而影響著釉面的白度和反射率。結(jié)果表明當(dāng)鋰云母:tio2為100:62時(shí),通過eds測(cè)定并計(jì)算出tio2的包覆率約達(dá)到22.12%。其釉面效果達(dá)到最優(yōu):白度為82%,反射率為45.7%

由水泥制成的混凝土是當(dāng)今世界上主要的建筑材料之一。以往測(cè)定強(qiáng)度需28d,不能滿足當(dāng)前突飛猛進(jìn)的工業(yè)生產(chǎn)和商品化施工的要求,探討快速測(cè)定水泥強(qiáng)度是當(dāng)務(wù)之急。根據(jù)本人多年實(shí)踐,介紹幾種方法供參考。

通過把金黃色云母珠光顏料分散在四種陶瓷熔塊釉中,研究了云母珠光顏料在建筑陶瓷釉面磚裝飾的呈色和光澤效果,利用xrd衍射儀、測(cè)色儀等儀器對(duì)所制備的仿金陶瓷釉面進(jìn)行了性能表征。結(jié)果表明:當(dāng)金黃色鋰云母珠光顏料為15wt%時(shí),被裝飾的釉面隨著溫度升高到900℃快燒時(shí),都呈現(xiàn)較強(qiáng)的金色光澤;但隨著溫度的繼續(xù)升高或燒成周期的延長(zhǎng),都會(huì)導(dǎo)致金色光澤減弱,通過xrd分析表明,這主要是由于銳鈦礦向金紅相轉(zhuǎn)化和鋰云母相向鉀長(zhǎng)石相轉(zhuǎn)化所致。該顏料的研制有望替代昂貴的金屬裝飾。

利用二氧化鈦顏料在水中的高分散性,借鑒色度法的測(cè)試原理,設(shè)計(jì)了二氧化鈦顏料在水性分散體系中干膜顏色的測(cè)定方法。研究了基料色度、漆料細(xì)度對(duì)二氧化鈦水性色漿顏色測(cè)試的影響,確定了試驗(yàn)漆料的組成。試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法操作簡(jiǎn)便,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好,最小標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0096,最大標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05。以試劑級(jí)二氧化鈦顏料為標(biāo)樣,各水性鈦白漿顏色的測(cè)試結(jié)果與標(biāo)樣的驗(yàn)證結(jié)果接近。該方法適用于水性涂料生產(chǎn)中二氧化鈦顏料顏色的測(cè)定。

http://www.***.*** 涂料用黑色顏料詳述 黑色顏料有炭黑、氧化鐵黑、銅鉻黑、鐵鉻黑、鈷黑、苯胺黑、硫化銻等，涂料 中用得最多的是前兩者。銅鉻黑、鐵鉻黑、鈷黑常用于耐高溫涂料，苯胺黑、硫化銻在 涂料中很少采用。 1.炭黑 炭黑的粒度細(xì)，它是遮蓋力和著色力最好的一種黑色顏料。能耐熱和耐化學(xué)腐蝕， 在油內(nèi)分散度極好，能吸收各色光譜，所以有高度的黑色。缺點(diǎn)是吸潮性大，分散難。 在炭黑顏料中，炭黑的生產(chǎn)工藝、粒徑、結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)直接影響著涂料的黑度、 流變性和光澤等性能。 依照制造方法分類，可分為： (1)槽黑，原料為天然氣和油 (2)爐黑，原料為石油 (3)燈黑，原料為石油 (4)熱裂黑，原料為石油和天然氣或石油氣 (5)乙炔黑，原料為乙炔(氣) (6)骨黑，原料為獸骨 (7)礦物黑，原料為煤 按用途分類，大致可分橡膠用炭黑、色素炭黑和導(dǎo)電炭黑。 2

比較了幾種rohs常用的六價(jià)鉻檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),考察了萃取時(shí)間和萃取劑對(duì)鋼板涂鍍層中六價(jià)鉻含量測(cè)定結(jié)果的影響,闡述了各種六價(jià)鉻萃取方法的適用性。實(shí)驗(yàn)表明,沸水萃取法適用于可溶性六價(jià)鉻的萃取,弱堿萃取法可用于兩性金屬涂鍍層。分析了目前鋼板涂鍍層表面六價(jià)鉻檢測(cè)方法中存在的問題,探討了六價(jià)鉻限制法規(guī)的符合性問題。

新方法實(shí)現(xiàn)Nd:YAG陶瓷條形光波導(dǎo)

山東大學(xué)與西班牙馬德里自治大學(xué)利用選擇性氧離子注入方法,實(shí)現(xiàn)了nd∶yag陶瓷條形光波導(dǎo)。研究發(fā)現(xiàn),波導(dǎo)區(qū)折射率會(huì)增高0.001,形成折射率增強(qiáng)勢(shì)阱,而在

為了縮短鋼筋脫鈍氯離子閾值試驗(yàn)測(cè)試周期,基于混凝土中氯離子在電場(chǎng)加速作用下快速遷移的特性,提出一種鋼筋脫鈍氯離子閾值快速測(cè)定方法.該測(cè)試方法主要存在兩大技術(shù)問題:外加電場(chǎng)電壓確定和鋼筋脫鈍時(shí)刻的判別.為了證明該試驗(yàn)方法的可行性,設(shè)計(jì)了自然滲透實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:電場(chǎng)加速實(shí)驗(yàn)?zāi)苡行^(qū)分不同摻合料對(duì)氯離子閾值的影響.研究發(fā)現(xiàn),由自然滲透實(shí)驗(yàn)測(cè)得的氯離子閾值略大于電場(chǎng)加速實(shí)驗(yàn)得到的氯離子閾值,兩者比值為1.1～1.3,從而驗(yàn)證了該加速實(shí)驗(yàn)方法的可行性.

一種判定桿系結(jié)構(gòu)動(dòng)力穩(wěn)定的新方法——應(yīng)力變化率法——?jiǎng)恿Ψ€(wěn)定是結(jié)構(gòu)動(dòng)力性能中最為核心的問題之一,而探討和研究結(jié)構(gòu)的動(dòng)力穩(wěn)定問題的關(guān)鍵之處在于動(dòng)力穩(wěn)定的判定問題。位移和應(yīng)力是表征結(jié)構(gòu)動(dòng)力響應(yīng)的最重要的物理量,跟蹤分析它們的變化規(guī)律可以反映結(jié)構(gòu)的整...

介紹用重鉻酸鉀容量法測(cè)定有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料中有機(jī)質(zhì)的含量,以及檢測(cè)時(shí)的注意事項(xiàng)及操作技術(shù)經(jīng)驗(yàn)體會(huì).

用火焰原子吸收法測(cè)定涂料中可溶性鉛、鉻含量,在室溫、鹽酸酸度、攪拌速度等條件恒定的情況下,考察了漆膜厚度、粉碎顆粒大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。試驗(yàn)表明測(cè)試結(jié)果受漆膜厚度、粉碎顆粒大小的影響很大。

以釩砂尾礦、氧化銅、氧化鎳、三氧化二鉻等為主要原料,制備fe-mn-cr-ni系無鈷黑色料。采用固定釩砂尾礦用量,通過調(diào)整氧化物的配比,考察各種氧化物對(duì)黑色顏料的影響,確定了黑色顏料的配方組成、合成的工藝條件,合成制備出呈色黝黑的無鈷黑色陶瓷顏料。試制結(jié)果表明,釩砂尾礦的預(yù)處理及合成色料的粒度對(duì)于色料的呈色影響顯著。并對(duì)合成色料進(jìn)行了xrd物相鑒定,結(jié)果表明所合成色料屬于fe-mn-cr-ni系尖晶型結(jié)構(gòu)。將合成的色料應(yīng)用于高溫基礎(chǔ)釉中,試驗(yàn)結(jié)果表明,制備的色料對(duì)釉的適應(yīng)性較寬。尤其是在長(zhǎng)石釉中呈色均勻黑亮,釉面平整光滑。該釉的配方組成為(%):鉀長(zhǎng)石35,鈉長(zhǎng)15,石英石10,石灰石15,白云石10,釉果10,碳酸鍶5,外加黑色料6%,該釉適宜的燒成溫度為1260℃,保溫時(shí)間10min。該釉具有較好的坯釉適應(yīng)性和熱穩(wěn)定性。所制備的黑釉樣品具有良好光澤度和釉面效果。試驗(yàn)結(jié)果還表明,色料研磨細(xì)度越細(xì),在釉中呈色越均勻,釉面質(zhì)量越好。

本項(xiàng)目采用溶膠-燃燒法低溫(700℃)合成了納米陶瓷顏料,與傳統(tǒng)方法相比降低了500℃的燒成溫度,而且由傳統(tǒng)方法的兩次煅燒改為一次燒成,生產(chǎn)過程無需球磨,大幅度減少了能耗.

介紹了陶瓷顏料的發(fā)色機(jī)理及幾種常見的黃色陶瓷用顏料,并指出黃色顏料的發(fā)展趨勢(shì),為研制開發(fā)新的黃色陶瓷顏料提出了參考和積極的建議。

制定了分析氯化鉀鍍鋅溶液中氯化鋅的新方法。用氨配合鋅離子,加二甲基二硫代氨基甲酸鈉沉淀銅雜質(zhì),用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁。在ph=10的條件下,以鉻黑t作指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯化鋅。測(cè)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差為0.11%,回收率為99.80%~100.16%。

本文研究了利用全站儀懸高測(cè)量的功能和前方交會(huì)來測(cè)定某些不能放置棱鏡的目標(biāo)點(diǎn)的三維坐標(biāo)的一種方法。并對(duì)所得到的結(jié)果進(jìn)行誤差分析,證明該方法測(cè)量精度滿足工作要求。