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提取板藍(lán)根多糖并測(cè)定其含量和摩爾質(zhì)量分布。板藍(lán)根生藥粉經(jīng)石油醚脫脂和95%乙醇多次回流提取(得到模擬板藍(lán)根制藥殘?jiān)?后,再用水提取多糖,用苯酚-硫酸法測(cè)定提取液中的多糖含量,以中空纖維膜分離除雜后的板藍(lán)根多糖提取液并測(cè)定各分離液中多糖含量,計(jì)算多糖摩爾質(zhì)量分布。結(jié)果表明:板藍(lán)根生藥粉中醚溶和醇溶物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.89%;連續(xù)水提3次、提取溫度95℃、每次1.5h,第1次提取料液比為1:9(g/mL),后兩次均為1:7(g/mL),3次提取多糖得率分別為7.34%、4.65%和3.12%,總得率15.11%;生藥粉直接水提3次,多糖得率分別為6.51%、6.04%和5.69%,總得率18.24%;板藍(lán)根多糖摩爾質(zhì)量主要分布在2×104~5×104g/mol之間,摩爾質(zhì)量在1×104~1×105g/mol范圍內(nèi)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.8%。大慶地產(chǎn)板藍(lán)根中多糖含量豐富。多糖摩爾質(zhì)量分布的測(cè)定方法簡(jiǎn)便、可靠,避免了反復(fù)分離、提純帶來(lái)的繁瑣操作和實(shí)驗(yàn)誤差。
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目的:研究甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根對(duì)小鼠抗炎、免疫調(diào)節(jié)的作用。方法:66只KM小鼠隨機(jī)分6組(n=11),采用耳廓腫脹法、足腫脹法觀察板藍(lán)根的抗炎作用;77只KM小鼠隨機(jī)分7組(n=11),通過(guò)復(fù)制氣囊滑膜炎動(dòng)物模型來(lái)觀測(cè)板藍(lán)根的抗炎作用;66只KM小鼠隨機(jī)分6組(n=11),通過(guò)環(huán)磷酰胺復(fù)制免疫低下小鼠模型,研究板藍(lán)根對(duì)動(dòng)物胸脾指數(shù)、血常規(guī)及細(xì)胞因子的影響。結(jié)果:甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根可降低小鼠耳廓腫脹度、足腫脹度以及氣囊滑膜炎總蛋白、白三烯B4(LTB4)及丙二醛(MDA)的水平,提高氣囊滑膜炎動(dòng)物血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平;降低環(huán)磷酰胺模型小鼠血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,提高胸脾指數(shù)、紅細(xì)胞與白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及γ-干擾素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平(P<0.05,P<0.01);在上述抗炎、調(diào)節(jié)免疫的研究中,甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根及四倍體板藍(lán)根之間未出現(xiàn)明顯的差異。結(jié)論:甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根對(duì)小鼠具有明顯的抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用,甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根及四倍體板藍(lán)根之間上述作用無(wú)明顯差異。
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