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更新時(shí)間：2024.12.29
管花肉蓯蓉中松果菊苷和麥角甾苷含量測(cè)定

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目的:建立高效液色譜法同時(shí)測(cè)定管花肉蓯蓉中主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)含量的方法。分析比較2個(gè)寄主,4個(gè)產(chǎn)地,4批次的管花肉蓯蓉中主要藥效成分的含量,為合理利用開(kāi)發(fā)管花肉蓯蓉提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用HPLC法,色譜柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫30℃;結(jié)果:2種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線在檢測(cè)范圍內(nèi)呈良好線性(r=0.999,9)。加樣回收率平均值為96.89%、100.7%,RSD%為0.91%與1.96%。分析結(jié)果表明,不同產(chǎn)地、批次、寄主的管花肉蓯蓉,其主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)的含量明顯不同。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好。其所測(cè)數(shù)據(jù)為管花肉蓯蓉的藥用價(jià)值提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

RP-HPLC-DAD法測(cè)定酒制肉蓯蓉中松果菊苷含量

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目的建立RP-HPLC-DAD含量測(cè)定方法,測(cè)定酒制肉蓯蓉中松果菊苷含量。方法先以0.5%粗果膠酶水溶液于37℃恒溫超聲酶解肉蓯蓉粉末1h,再加入10 mL甲醇超聲提取30 min;采用Alltima C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%醋酸水(20∶80),柱溫:40℃;檢測(cè)器:二極管陣列檢測(cè)器(DAD),波長(zhǎng)范圍:220～400 nm,監(jiān)測(cè)波長(zhǎng):334 nm,流速:1.0 mL·min-1。結(jié)果松果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1范圍內(nèi)線性良好(r≥0.9991),日內(nèi)精密度與日間精密度分別為1.84%、2.40%,重現(xiàn)性為2.41%,平均加樣回收率為100.5%(RSD%=3.67%),測(cè)得酒制肉蓯蓉粉末中松果菊苷平均含量為0.53%,RSD%=4.47%(n=6)。結(jié)論建立的含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,靈敏度高,可作為肉蓯蓉酒制優(yōu)化工藝松果菊苷的定量方法。

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