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目的為合理選擇含多糖類成分的中藥浸膏固體制劑的防潮輔料和生產(chǎn)條件提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法以吸濕嚴(yán)重且應(yīng)用廣泛的黃芪多糖為模型藥物,將黃芪多糖粉末與10種常用輔料配伍,在相對(duì)濕度為75%的條件下,25℃放置7d,繪制吸濕曲線,提取吸濕特征參數(shù),并篩選出防潮輔料與藥物的配比。結(jié)果綜合吸濕性和成型性,以乳糖和微晶纖維素與多糖1∶1配比防潮效果最好。結(jié)論篩選出的防潮輔料能有效的降低多糖類成分的吸濕性,提高中藥制劑的穩(wěn)定性。
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目的:建立同時(shí)測(cè)定參芪五味子片中黃芪甲苷、酸棗仁皂苷A含量的HPLC-ELDS方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為Aglient C_(18)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水(35:65),檢測(cè)器為蒸發(fā)光檢測(cè)器,流速為1.0 ml·min~(-1),進(jìn)樣量為10μ1,柱溫為30℃。結(jié)果:黃芪甲苷和酸棗仁皂苷A分別在0.834～8.340μg和0.432～4.324μg范圍內(nèi)與峰面積積分值的自然對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系,黃芪甲苷平均加樣回收率為100.1%,RSD=1.3%;酸棗仁皂苷A平均加樣回收率為99.5%,RSD=1.4%。結(jié)論:本法簡(jiǎn)便快捷、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于參芪五味子片的含量測(cè)定。
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