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更新時(shí)間：2025.03.15
甲硝唑陰道凝膠安全性試驗(yàn)研究

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目的考察甲硝唑陰道凝膠的陰道刺激性和皮膚過敏性,為其臨床應(yīng)用的安全性提供依據(jù)。方法采用刺激性試驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)兔的陰道給藥,連續(xù)給藥7天后,觀察并記錄可能出現(xiàn)的陰道刺激反應(yīng)；采用皮膚過敏性試驗(yàn),分別于第0、7、14天在豚鼠皮膚給藥致敏,第28天激發(fā)給藥,觀察豚鼠皮膚或全身過敏反應(yīng)。結(jié)果甲硝唑陰道凝膠外用給藥未引起陰道刺激性和過敏性反應(yīng)。結(jié)論甲硝唑陰道凝膠用于治療細(xì)菌性陰道炎是較安全的。

比較莫西沙星與左氧氟沙星+甲硝唑治療單純性盆腔炎患者的有效性及安全性

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目的探討單純性盆腔炎患者采用莫西沙星與左氧氟沙星+甲硝唑進(jìn)行治療的臨床療效,比較兩者的安全性及有效性。方法選取120例單純性盆腔炎患者,隨機(jī)均分成實(shí)驗(yàn)組和對照組(n=60)。實(shí)驗(yàn)組患者采用莫西沙星治療,對照組患者采用左氧氟沙星+甲硝唑治療。比較2組患者治療后14 d、治療后28 d的臨床療效及病原學(xué)的清除率。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率(93.33%)與對照組患者的總有效率(83.33%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且實(shí)驗(yàn)組患者的病原菌清除率與對照組患者的病原菌清除率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)率(10.00%)明顯低于對照組患者的不良反應(yīng)率(35.00%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對于單純性盆腔炎的患者采用莫西沙星與左氧氟沙星+甲硝唑治療,臨床效果均有效,且兩者的療效無顯著差異,但莫西沙星的安全性較高。

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