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更新時(shí)間：2024.12.29
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)制度

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一、 樣品管理制度 檢驗(yàn)樣品貫穿于檢驗(yàn)工作的始終， 使樣品管理規(guī)范化是保證檢驗(yàn)結(jié)果可靠、 有效以及維 護(hù)實(shí)驗(yàn)室的誠(chéng)信度的重要環(huán)節(jié)。必須對(duì)樣品的接收、傳遞、儲(chǔ)存、處置及樣品的識(shí)別等環(huán) 節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制。 （一）接收樣品管理： 1、 委托樣品的接收程序 1.1 樣品管理員在接收客戶的樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)客戶的檢驗(yàn)需求，查看樣品的包裝、規(guī)格及 型號(hào)、外觀、等級(jí)等，清點(diǎn)樣品數(shù)量，相關(guān)資料的完整性，檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否符合 檢驗(yàn)的要求，填寫委托單或檢驗(yàn)任務(wù)單。必要時(shí)應(yīng)與客戶商定委托檢驗(yàn)內(nèi)容等有關(guān)事宜； 1.2樣品管理員做好唯一性標(biāo)識(shí)，并登記入庫； 1.3客戶郵寄來的樣品由樣品管理員統(tǒng)一收取，并按 1.1、1.2 條規(guī)定辦理。 2、 抽樣樣品的接收程序 樣品管理員驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)照抽樣單檢查樣品及封條的符合性、 完整性、 有效性， 必要時(shí)應(yīng) 會(huì)同抽樣人員共同進(jìn)行驗(yàn)收，然后按 1.1、1.2條進(jìn)行驗(yàn)收登記。

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書附表

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感謝你的觀看 感謝你的觀看 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 資質(zhì)認(rèn)定證書附表 150000113346 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)名稱：國(guó)家日用消費(fèi)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 批準(zhǔn)日期： 2015年 10月 23日 有效期至： 2021年 10月 22日 批準(zhǔn)部門： 中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) 國(guó) 家 認(rèn) 證 認(rèn) 可 監(jiān) 督 管 理 委 員 會(huì) 制 注 意 事 項(xiàng) 1．本附表分兩部分， 第一部分是經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定部門批準(zhǔn)的授 權(quán)簽字人及其授權(quán)簽字范圍，第二部分是經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定部門批準(zhǔn) 檢驗(yàn)檢測(cè)的能力范圍。 2．取得資質(zhì)認(rèn)定證書的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)， 向社會(huì)出具具有證 明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果時(shí)，必須在本附表所限定的檢驗(yàn)檢測(cè)的能 力范圍內(nèi)出具檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書，并在報(bào)告或者書中正確使 用 CMA 標(biāo)志。 3．本附表無批準(zhǔn)部門騎縫章無效。 4．本附表頁碼必須連續(xù)編號(hào)，每頁右上方注明：第 X 頁 共 X 頁。 感謝你的觀看 感謝你的觀看 序號(hào) 姓名

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