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【目的】提高殺真菌素鏈霉菌發(fā)酵生產(chǎn)恩拉霉素的產(chǎn)量。【方法】利用定點(diǎn)突變技術(shù),對(duì)恩拉霉素生產(chǎn)菌株殺真菌素鏈霉菌F1中影響細(xì)胞次級(jí)代謝及抗生素合成的核糖體S12蛋白的編碼基因rps L進(jìn)行改造,將第43位的賴氨酸(Lys)分別替換為天冬酰胺(Asn)和精氨酸(Arg),并對(duì)改造菌株L-M1(Asn43)和L-M2(Arg43)的生長特性、抗生素合成以及搖瓶發(fā)酵性能進(jìn)行研究?!窘Y(jié)果】與野生型菌株相比,改造菌株的生長特性及生理生化特性均發(fā)生了明顯的改變:產(chǎn)孢周期明顯縮短,野生型菌株在MS培養(yǎng)基中,28°C下需要培養(yǎng)5-7 d后才能產(chǎn)生孢子,而在相同條件下,改造菌株3 d后就能產(chǎn)生大量的孢子;恩拉霉素產(chǎn)量相對(duì)提高,搖瓶發(fā)酵條件下,改造菌株L-M1(Asn43)和L-M2(Arg43)的恩拉霉素產(chǎn)量分別可達(dá)到1 334 U/m L和1 456 U/m L,與野生型菌株F1相比分別提高了11.9%和22.1%?!窘Y(jié)論】通過遺傳改造,恩拉霉素的產(chǎn)量得到了提高,為其他位點(diǎn)的遺傳改造提供了可行性。