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更新時(shí)間：2025.01.04
HIV初篩實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

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1. 目的 室內(nèi)質(zhì)量控制是用來(lái)監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的分析性能，控制檢驗(yàn)誤差來(lái)源。監(jiān)測(cè)不同時(shí) 間 HIV 抗體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)之間的差異，及時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)偏差，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確 性。 2. 適用范圍 適用于艾滋病實(shí)驗(yàn)室 HIV 抗體血清學(xué)檢測(cè)的質(zhì)量控制 3. 人員 檢測(cè)人員：需經(jīng)過培訓(xùn)，熟練掌握本專業(yè)知識(shí)。 熟悉檢測(cè)儀器的原理及性能； 掌握數(shù)據(jù)處理的能力和質(zhì)量控制知識(shí)?？荚嚭细窈蟪肿C上崗。 復(fù)核人員：確保此操作程序被檢測(cè)人員正確使用和解釋。 4. 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控的意義 通過分析質(zhì)控物來(lái)執(zhí)行質(zhì)量控制，用統(tǒng)計(jì)分析的數(shù)據(jù)來(lái)描述發(fā)現(xiàn)性能。 統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制可監(jiān)測(cè)到儀器、環(huán)境試劑、操作者的變異對(duì)檢測(cè)過程及結(jié)果的 影響，并判斷檢測(cè)結(jié)果能否接受（在控或失控） 。 4.1 通過室內(nèi)質(zhì)控，連續(xù)地評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作的可靠程度，判斷報(bào)告是 否可發(fā)出。 4.2 通過室內(nèi)質(zhì)控，提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致 性。 （注：臨床免疫學(xué)

HIV初篩實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

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1. 目的 室內(nèi)質(zhì)量控制是用來(lái)監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的分析性能，控制檢驗(yàn)誤差來(lái)源。監(jiān)測(cè)不同時(shí) 間 HIV 抗體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)之間的差異，及時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)偏差，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確 性。 2. 適用范圍 適用于艾滋病實(shí)驗(yàn)室 HIV 抗體血清學(xué)檢測(cè)的質(zhì)量控制 3. 人員 檢測(cè)人員：需經(jīng)過培訓(xùn)，熟練掌握本專業(yè)知識(shí)。 熟悉檢測(cè)儀器的原理及性能； 掌握數(shù)據(jù)處理的能力和質(zhì)量控制知識(shí)。考試合格后持證上崗。 復(fù)核人員：確保此操作程序被檢測(cè)人員正確使用和解釋。 4. 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控的意義 通過分析質(zhì)控物來(lái)執(zhí)行質(zhì)量控制，用統(tǒng)計(jì)分析的數(shù)據(jù)來(lái)描述發(fā)現(xiàn)性能。 統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制可監(jiān)測(cè)到儀器、環(huán)境試劑、操作者的變異對(duì)檢測(cè)過程及結(jié)果的 影響，并判斷檢測(cè)結(jié)果能否接受（在控或失控） 。 4.1 通過室內(nèi)質(zhì)控，連續(xù)地評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作的可靠程度，判斷報(bào)告是 否可發(fā)出。 4.2 通過室內(nèi)質(zhì)控，提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致 性。 （注：臨床免疫學(xué)

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