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更新時間：2025.03.30
華山松松塔多糖中單糖組分的HPLC法分析及測定

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建立了高效液相色譜法分析并測定華山松松塔多糖中的單糖。以三氟乙酸水解華山松松塔多糖,水解物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)進行衍生化。使用Agilent Venusil XBP-C18色譜柱,以乙腈-0.05 mol/L乙酸銨緩沖液(pH 5.5)(20︰80)為流動相,檢測波長250 nm。華山松松塔多糖由10種單糖(其中3種未鑒定)組成。已鑒定出的7種單糖均在0.005～0.2 mg/ml范圍內線性關系良好,回收率為89.2%～101.6%,RSD<3.0%。在華山松松塔提取物C、D、E和F中的D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和D-阿拉伯糖的相對平均含量分別為0.144%～1.24%、0.13%～2.14%、0～0.99%、0.17%～2.27%、0.76%～2.73%、0.14%～9.17%和0.16%～8.16%。

Zn~(2+)脅迫對白皮松針葉電阻抗圖譜參數(shù)的影響

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研究了Zn2+脅迫下白皮松(Pinus bungeana)針葉細胞膜的電特性,對盆栽6a生白皮松苗,應用電阻抗圖譜法測定了不同濃度Zn2+(0,200,500,1000,2000,3000 mg.L-1)脅迫下白皮松針葉的胞外電阻率、胞內電阻率、弛豫時間、弛豫時間分布系數(shù)、高頻電阻率和低頻電阻率。結果表明:在Zn2+脅迫下,隨處理時間的延長,胞外電阻率和低頻電阻率總是增加,胞內電阻率和高頻電阻率則先減小后增加,弛豫時間先增加后減小,弛豫時間分布系數(shù)無明顯變化趨勢。隨Zn2+脅迫濃度的增加,處理7d后各參數(shù)均無明顯變化;處理14d后,各參數(shù)均隨濃度的增加逐漸增加,相比對照,胞外電阻率和低頻電阻率都分別增加了115%~235%,胞內電阻率分別增加了34%~95%;處理21d后,除弛豫時間分布系數(shù)外,其余各參數(shù)在3000mg.L-1Zn2+處理相比對照差異顯著,胞外電阻率和低頻電阻率增加129%,胞內電阻率增加232%,弛豫時間減少74%,高頻電阻率增加216%;處理28d后,胞外電阻率、胞內電阻率、高頻電阻率和低頻電阻率均在Zn2+濃度200,2000,3000 mg.L-1時與對照相比有顯著差異?？梢?Zn2+脅迫處理14d時,對白皮松針葉均有明顯傷害,可能是對Zn2+脅迫最敏感時期;白皮松針葉不能忍耐2000 mg.L-1以上Zn2+濃度脅迫。

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