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目的:篩選分離葛花總異黃酮的最佳樹(shù)脂,并對(duì)影響分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究,使分離工藝達(dá)到最優(yōu)化。方法:研究7種不同類(lèi)型吸附樹(shù)脂對(duì)葛花總異黃酮的吸附特性,用紫外分光光度法測(cè)定葛花總異黃酮的含量對(duì)工藝進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:AB-8型大孔樹(shù)脂對(duì)葛花總異黃酮的吸附性能較好,其吸附純化條件為葛花提取物上樣濃度為3.0 mg·mL-1,吸附流速為2BV.h(樹(shù)脂床體積),以60%乙醇作為洗脫劑進(jìn)行洗脫效果最佳。經(jīng)AB-8處理后的葛花總異黃酮含量可達(dá)50%以上。結(jié)論:該法簡(jiǎn)單可行,分離效果好,能滿(mǎn)足于大生產(chǎn)的要求。
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考察了3種不同極性的大孔樹(shù)脂NKA-9、AB-8、H103對(duì)木質(zhì)素磺酸鈉的吸附能力,發(fā)現(xiàn)極性樹(shù)脂NKA-9的吸附量大于弱極性和非極性樹(shù)脂。進(jìn)一步以NKA-9極性樹(shù)脂對(duì)木質(zhì)素磺酸鈉進(jìn)行靜態(tài)吸附和脫附實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,低溫和酸性條件下有利于吸附,吸附量隨著木質(zhì)素磺酸鈉質(zhì)量濃度的增大而增大,且吸附在180min后達(dá)平衡。脫附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,甲醇溶液更有利于木質(zhì)素磺酸鈉的洗脫。對(duì)脫附樣品進(jìn)行相對(duì)分子質(zhì)量(簡(jiǎn)稱(chēng)分子量,下同)和官能團(tuán)分析發(fā)現(xiàn),高酚羥基含量,低羧酸基和低磺酸基含量的木質(zhì)素磺酸鈉分子更容易被極性樹(shù)脂NKA-9所吸附。
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