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更新時間：2025.04.13
FTIR定量測定扶芳藤中衛(wèi)矛醇的方法研究

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目的:建立快速測定扶芳藤中衛(wèi)矛醇含量的方法。方法:以高效液相色譜法測定結果為對照,應用FTIR技術,采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對不同產(chǎn)地扶芳藤藥材中的衛(wèi)矛醇進行定量測定。結果:三種方法的測定結果與高效液相測定的結果沒有顯著差異(P<0.05),各定量方法的實測值與預測值均沒有系統(tǒng)誤差;多元線性回歸法測定8個產(chǎn)地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛(wèi)矛醇的結果和HPLC結果最為接近,其平均標準誤差分別為0.16,0.296。RSD分別為4.475%,6.643%,小于其他兩種方法,說明多元線性回歸法的結果最為理想。結論:所建立的定量校正模型具有較強的測定能力,采用自編計算程序和現(xiàn)有統(tǒng)計軟件,還可將模型實現(xiàn)實時在線檢測,大大提高了測定速度而更加具應用價值。

HPLC-ELSD法測定扶芳藤中衛(wèi)矛醇的含量

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目的:建立扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。方法:采用HPLC法,色譜柱為Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測器為PL-ELS2100型蒸發(fā)光散射檢測器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9L/min)。結果:衛(wèi)矛醇在2.91～29.1μg范圍內,其峰面積的自然對數(shù)(Y)與進樣量的自然對數(shù)(X)呈良好的線性關系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,RSD為2.36%(n=6)。結論:該方法簡便,重復性好,結果準確,可作為扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。

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