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更新時間：2025.05.04
廣東省清潔生產(chǎn)審核及驗收辦法

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廣東省清潔生產(chǎn)審核及驗收辦法 第一章 總則 第一條 為了推進我省清潔生產(chǎn)工作， 規(guī)范清潔生產(chǎn)審核 行為和驗收程序， 根據(jù)?中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進法? 和 ?清潔生產(chǎn)審核暫行辦法 ?的規(guī)定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱清潔生產(chǎn)審核是指按照一定程序， 對 生產(chǎn)和服務過程進行調查和診斷， 找出能耗高、 物耗高、 污染 重的原因，提出減少有毒有害物料的使用、產(chǎn)生，降低能耗、 物耗以及廢物產(chǎn)生的方案， 進而選定技術經(jīng)濟及環(huán)境可行的清 潔生產(chǎn)方案的過程。 本辦法所稱清潔生產(chǎn)審核驗收， 是指依據(jù)相應的標準對企 業(yè)開展清潔生產(chǎn)審核過程、 績效和審核報告進行全面檢查、 核 實和評定。 第三條 本辦法適用于廣東省行政區(qū)域內所有從事生產(chǎn) 和服務活動的單位以及從事相關管理活動的部門。 國家另有規(guī) 定的，從其規(guī)定。 第四條 省經(jīng)濟貿易行政主管部門 （下稱省經(jīng)貿部門） 會 同省環(huán)境保護、科學技術等行政主管部門

廣東省圖紙審核流程

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藥品生產(chǎn) GMP初步設計圖紙審評程序 發(fā)布日期： 2005-12-29 藥品生產(chǎn) GMP初步設計圖紙審評程序 一、審評依據(jù)： 《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》 （ 2010版） 二、申報資料及要求 （資料 8份） 總體要求： 圖紙設計單位需具有醫(yī)藥行業(yè)乙級或以上工程設計資質， 在說明書及設計圖紙 上需加蓋設計單位出圖章。圖紙及說明書應印刷清晰，圖紙上標注字體應采用 5號或以上字體。 1、說明書： （1）總說明：概述、設計依據(jù)、設計原則、設計范圍、產(chǎn)品方案及設計規(guī)模、綜合技術指 標等； （2）工藝技術：設計依據(jù)、設計原則、生產(chǎn)流程圖、工藝流程簡述、主要工藝設備選型、 設備安裝、生產(chǎn)制度及車間崗位定員、物料衡算、輔助設施、設備一覽表等； （3）車間布置及內部裝修：車間布置（布置說明、人流途徑、物流途徑、設備安裝） 、內 部裝修（地面、間隔墻、天花、門窗、內墻面、柱面、地漏）等； （4）空調、通風：設

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