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更新時間：2025.01.05
廣東省清潔生產(chǎn)審核及驗收辦法

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廣東省清潔生產(chǎn)審核及驗收辦法 第一章 總則 第一條 為了推進我省清潔生產(chǎn)工作， 規(guī)范清潔生產(chǎn)審核 行為和驗收程序， 根據(jù)?中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進法? 和 ?清潔生產(chǎn)審核暫行辦法 ?的規(guī)定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱清潔生產(chǎn)審核是指按照一定程序， 對 生產(chǎn)和服務(wù)過程進行調(diào)查和診斷， 找出能耗高、 物耗高、 污染 重的原因，提出減少有毒有害物料的使用、產(chǎn)生，降低能耗、 物耗以及廢物產(chǎn)生的方案， 進而選定技術(shù)經(jīng)濟及環(huán)境可行的清 潔生產(chǎn)方案的過程。 本辦法所稱清潔生產(chǎn)審核驗收， 是指依據(jù)相應(yīng)的標準對企 業(yè)開展清潔生產(chǎn)審核過程、 績效和審核報告進行全面檢查、 核 實和評定。 第三條 本辦法適用于廣東省行政區(qū)域內(nèi)所有從事生產(chǎn) 和服務(wù)活動的單位以及從事相關(guān)管理活動的部門。 國家另有規(guī) 定的，從其規(guī)定。 第四條 省經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門 （下稱省經(jīng)貿(mào)部門） 會 同省環(huán)境保護、科學(xué)技術(shù)等行政主管部門

廣東省圖紙審核流程

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藥品生產(chǎn) GMP初步設(shè)計圖紙審評程序 發(fā)布日期： 2005-12-29 藥品生產(chǎn) GMP初步設(shè)計圖紙審評程序 一、審評依據(jù)： 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 （ 2010版） 二、申報資料及要求 （資料 8份） 總體要求： 圖紙設(shè)計單位需具有醫(yī)藥行業(yè)乙級或以上工程設(shè)計資質(zhì)， 在說明書及設(shè)計圖紙 上需加蓋設(shè)計單位出圖章。圖紙及說明書應(yīng)印刷清晰，圖紙上標注字體應(yīng)采用 5號或以上字體。 1、說明書： （1）總說明：概述、設(shè)計依據(jù)、設(shè)計原則、設(shè)計范圍、產(chǎn)品方案及設(shè)計規(guī)模、綜合技術(shù)指 標等； （2）工藝技術(shù)：設(shè)計依據(jù)、設(shè)計原則、生產(chǎn)流程圖、工藝流程簡述、主要工藝設(shè)備選型、 設(shè)備安裝、生產(chǎn)制度及車間崗位定員、物料衡算、輔助設(shè)施、設(shè)備一覽表等； （3）車間布置及內(nèi)部裝修：車間布置（布置說明、人流途徑、物流途徑、設(shè)備安裝） 、內(nèi) 部裝修（地面、間隔墻、天花、門窗、內(nèi)墻面、柱面、地漏）等； （4）空調(diào)、通風：設(shè)

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