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本文建立了葛花中6″-O-木糖鳶尾苷含量測(cè)定的HPLC方法。采用GRACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8 mL/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為265 nm,柱溫為室溫。6″-O-木糖鳶尾苷的峰面積(Y)與濃度(X)在10.33~185.99μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,Y=30731X–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率為100.2%,RSD<2%(n=9);測(cè)得8批葛花藥材中6″-O-木糖鳶尾苷含量為11.08~48.23 mg/g。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分6″-O-木糖鳶尾苷的含量測(cè)定。
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目的:測(cè)定8個(gè)產(chǎn)地葛花中鳶尾苷的含量,建立葛花中鳶尾苷含量測(cè)定的HPLC方法。方法:采用GRACEC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8mL/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm;柱溫為室溫。結(jié)果:鳶尾苷的峰面積(Y)與濃度(X)在11.8~236.4μg/mL范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系,Y=34920X-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加樣回收率為103.66%,RSD<2%(n=9);測(cè)得8批不同產(chǎn)地的葛花藥材中鳶尾苷含量在37.00~113.1mg/g。結(jié)論:建立了高效液相色譜法測(cè)定葛花中鳶尾苷含量的方法,該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分鳶尾苷的含量測(cè)定;不同產(chǎn)地葛花中均檢測(cè)到鳶尾苷,但其含量有一定區(qū)別。
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