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更新時(shí)間：2025.03.29

頭條 制藥廠空調(diào)凈化GMP潔凈室有哪些驗(yàn)收要求

你好，制藥廠空調(diào)凈化GMP潔凈室有以下驗(yàn)收要求，供您參考：1潔凈室四壁的所有連接部位縫隙均應(yīng)膠封，不得在其上開有各類檢查口。不宜有裸裝的各類管道。【檢查方法】外觀檢查。2除走廊外，...

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藥廠為達(dá)到GMP認(rèn)證要求，為保證藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)對(duì)老式傳遞窗進(jìn)行改造。方法：增加空氣自凈系統(tǒng)，雙門互鎖和聲光提示，安裝紫外燈，并隨環(huán)境消毒。結(jié)論：有檢測(cè)數(shù)據(jù)表明，改造后的傳遞窗內(nèi)部潔凈度達(dá)到100級(jí)，并對(duì)內(nèi)部生產(chǎn)潔凈區(qū)起到了很好的保護(hù)作用。

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藥廠GMP工程潔凈空調(diào)施工調(diào)試檢測(cè)技術(shù)

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介紹GMP工程潔凈空調(diào)系統(tǒng)的主要安裝施工工藝及其技術(shù)措施,總結(jié)潔凈空調(diào)系統(tǒng)的質(zhì)量要求和檢測(cè)方法,以及在工程實(shí)施中的具體做法。

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