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更新時(shí)間：2025.04.12
HLPC法測(cè)定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量

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目的建立高效液相色譜法測(cè)定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以甲醇-0．05mol／L磷酸二氫鉀溶液一三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3．5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm。結(jié)果馬來酸氯苯那敏在0．050～0．50ug范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。結(jié)論高效液相色譜法準(zhǔn)確性、精密度、重現(xiàn)性好。

碳青酶烯類抗生素耐藥弗勞地枸櫞酸桿菌KPC-2基因的檢測(cè)

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目的研究弗勞地枸櫞酸桿菌對(duì)碳青霉烯類抗生素的耐藥機(jī)制。方法采用瓊脂對(duì)倍稀釋法檢測(cè)弗勞地枸櫞酸桿菌對(duì)亞胺培南和美羅培南以及其他常見藥物的最低抑菌濃度(MIC)。等電聚集電泳分析其β-內(nèi)酰胺酶類型,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和DNA序列分析檢測(cè)β-內(nèi)酰胺酶基因型,接合試驗(yàn)分析其耐藥質(zhì)粒傳遞情況。結(jié)果弗勞地枸櫞酸桿菌對(duì)亞胺培南和美羅培南的MIC均為64 mg·L-1,對(duì)青霉素類、頭孢菌素類、頭孢西丁、氨曲南和氨基糖苷類均耐藥。轉(zhuǎn)移接合結(jié)果顯示對(duì)亞胺培南和美羅培南的耐藥性可以通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移。等電聚焦電泳結(jié)果顯示轉(zhuǎn)移接合子具有等電點(diǎn)(PI)約為5.0、7.5的2種β-內(nèi)酰胺酶。PCR檢測(cè)及序列分析結(jié)果顯示該菌產(chǎn)生KPC-2基因。結(jié)論 KPC-2型碳青酶烯酶的產(chǎn)生是引起弗勞地枸櫞酸桿菌對(duì)碳青酶烯酶耐藥的主要原因,并且該耐藥性能通過質(zhì)粒進(jìn)行轉(zhuǎn)移。

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