造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.01.05
造價(jià)師延續(xù)注冊(cè)

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第 1 頁(yè) 共 2 頁(yè) 造價(jià)師延續(xù)注冊(cè) 特 征碼 標(biāo)簽 特征碼 ] 1、網(wǎng)上打印的《造價(jià)工程師初始注冊(cè)申請(qǐng)表》一式三份，要求 貼本人照片，申請(qǐng)人親筆簽名、注冊(cè)單位需簽署意見(jiàn)和蓋單位公章。 2、本人近期免冠彩色二寸照片處除粘貼在表上，另一張照片留 省、市造價(jià)站，用于注冊(cè)證書(shū)，照片背后寫(xiě)上本人姓名和注冊(cè)單位。 3、造價(jià)工程師執(zhí)業(yè)資格證書(shū)和身份證原件及復(fù)印件； 4、工程造價(jià)崗位工作證明包括： （1）《全國(guó)建設(shè)工程造價(jià)員資格證書(shū)》 （2）近兩年編制的建設(shè)項(xiàng)目可研報(bào)告的投資估算或經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)等 成果文件、服務(wù)單位具有承接該業(yè)務(wù)的資格證明及工程咨詢合同或相 關(guān)委托書(shū) （3）近兩年參加編制或?qū)徍巳珖?guó)統(tǒng)一或地區(qū)工程定額等計(jì)價(jià)依 據(jù)的編審工作報(bào)告原文（每份文字不少于 2000字） （4）近兩年在省級(jí)以上（含省級(jí)）期刊上發(fā)表的工程造價(jià)專業(yè) 論文。申請(qǐng)人可提供上述證明資料 （1）或（2）～（4）項(xiàng)中任兩份。 提供

河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理

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河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理 實(shí)施細(xì)則（試行）征求意見(jiàn)稿 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的申 報(bào)與審批，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 （以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）、 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 （以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法實(shí)施條 例》）及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》 （試行）， 制定本細(xì)則。 第二條 在本省轄區(qū)內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及 進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理，適用本實(shí)施細(xì)則。 第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn) 而批量配制、自用的固定處方制劑。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。 第四條 河南省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批 和監(jiān)督管理工作。 省轄市食品藥品監(jiān)督管理局受河南省食品藥品監(jiān)督管理局委托對(duì)申 報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的研制情況及條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，對(duì)

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