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更新時間：2025.01.04
潔凈廠房的照明設(shè)計

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潔凈廠房的照明設(shè)計 隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異，新技術(shù)、 新工藝、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)，對生產(chǎn)環(huán)境有潔凈要 求的建筑工程越來越多，目前，潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于微電子、生物制藥、手術(shù)醫(yī)療、精密 儀器制造、醫(yī)療器械等重要部門。 下面就常見的大空間密閉型潔凈廠房的照明設(shè)計談一點(diǎn)看法： 一、潔凈廠房照度的確定和光源的選擇 潔凈廠房一般為大柱網(wǎng)、 大跨度、大空間、 無采光窗的密閉廠房， 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》 GB50073-2001 中對采光窗潔凈廠房的照度值有明確規(guī)定（見該規(guī)范中的表 9.2.3 ），并規(guī) 定，無采光窗潔凈區(qū)混合照明中的一般照明，不低于 200 1x ，比 GBJ73-84 中的 150 1x 提 高了一級。 國際照明委員會 （CIE）“室內(nèi)照明指南 ”規(guī)定，無窗廠房的照度最低不能小于 500 1x。根據(jù)我國現(xiàn)有的電力水平，我國人工照明照度標(biāo)準(zhǔn)普遍比歐、美等國家低，實際上最 近一些中外合資

潔凈廠房潔凈區(qū)設(shè)計規(guī)范

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國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 主編部門：國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計院 批準(zhǔn)部門：國家醫(yī)藥管理局 施行日期：１９９７年１月１日 編 制 說 明： 為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實施ＧＭＰ，適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要，國家醫(yī)藥局推行ＧＭＰ . ＧＳＰ委員會設(shè)計規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》 。 本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計院主編，繆德華同志執(zhí)筆，武漢醫(yī)藥設(shè)計院、重慶醫(yī)藥設(shè)計院等單位參與。 在編寫過程中廣泛眚注醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)有關(guān)方面意見， 并先后數(shù)次組織醫(yī)藥設(shè)計單位和大中型骨干企業(yè)的 專家進(jìn)行了認(rèn)真的講座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會寓言并原則通過。之后，局綜合經(jīng)濟(jì)司 （原局計劃）就規(guī)范主要內(nèi)容向衛(wèi)生部藥政局、 藥品監(jiān)督辦公室的領(lǐng)導(dǎo)、 專家征詢了意見并得到了他 們的理解和支持。在此基礎(chǔ)上，局ＧＭＰ設(shè)計規(guī)范專業(yè)組對本規(guī)范作了修改定稿。 本規(guī)范編制工作結(jié)合國內(nèi)外ＧＭＰ的進(jìn)展和醫(yī)藥工

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