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潔凈廠房的照明設(shè)計 隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異,新技術(shù)、 新工藝、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),對生產(chǎn)環(huán)境有潔凈要 求的建筑工程越來越多,目前,潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于微電子、生物制藥、手術(shù)醫(yī)療、精密 儀器制造、醫(yī)療器械等重要部門。 下面就常見的大空間密閉型潔凈廠房的照明設(shè)計談一點看法: 一、潔凈廠房照度的確定和光源的選擇 潔凈廠房一般為大柱網(wǎng)、 大跨度、大空間、 無采光窗的密閉廠房, 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》 GB50073-2001 中對采光窗潔凈廠房的照度值有明確規(guī)定(見該規(guī)范中的表 9.2.3 ),并規(guī) 定,無采光窗潔凈區(qū)混合照明中的一般照明,不低于 200 1x ,比 GBJ73-84 中的 150 1x 提 高了一級。 國際照明委員會 (CIE)“室內(nèi)照明指南 ”規(guī)定,無窗廠房的照度最低不能小于 500 1x。根據(jù)我國現(xiàn)有的電力水平,我國人工照明照度標(biāo)準(zhǔn)普遍比歐、美等國家低,實際上最 近一些中外合資
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潔凈廠房施工監(jiān)控水電汽的要點 摘 要:本文主要敘述潔凈廠房在符合 GMP要求的施工過程中對廠房的 潔凈度要求,對其進行安全施工質(zhì)量控制以及監(jiān)控水電汽安裝的注意要點。對 潔凈廠房項目的設(shè)計施工等工程技術(shù)人員了解藥廠潔凈廠房符合 GMP認證要求 的安裝監(jiān)控水電汽,具有一定的參考作用。 關(guān)鍵詞:潔凈廠房 監(jiān)控 水電氣 GMP 隨著我國加入 "WTO",藥廠又將面臨大規(guī)模的來自國外藥廠的競爭;我們 不僅要在原有產(chǎn)品的升級換代下功夫,并要能開發(fā)帶有自主知識產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn) 品,這對于國內(nèi)制藥企業(yè)來說,又將是一項新的課題。為了以規(guī)范國內(nèi)制藥行 業(yè),以提高國內(nèi)藥產(chǎn)品質(zhì)量,國家實行藥廠潔凈廠房 GMP認證。本文結(jié)合由我 在網(wǎng)上查找的相關(guān)資料和以前在工程施工中的經(jīng)驗,總結(jié)出各專業(yè)在對廠房潔 凈廠房的安全施工質(zhì)量控制的要點,以可供藥廠項目工程技術(shù)人員參考。 一、 通風(fēng)空調(diào)專業(yè)潔凈度控制要點 潔凈空調(diào)施工在 G
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