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目的測定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量。方法采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量,比較不同產(chǎn)地連翹葉中兩者的含量差異。結(jié)果連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量均明顯高于《藥典》中連翹的限定標(biāo)準(zhǔn),連翹苷含量在2.1448%~4.0134%之間,連翹酯苷A在2.9631%~5.2804%之間。結(jié)論連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A含量較高,不同產(chǎn)地連翹葉中兩者成分含量有顯著差異。
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目的:優(yōu)選貫葉連翹中金絲桃素的提取工藝,并建立其含量測定方法。方法:考察高效液相色譜法測定金絲桃素含量的條件;以金絲桃素含量為指標(biāo),考察提取溶劑、提取時間、液料比、溶劑濃度等因素對超聲提取金絲桃素的影響,篩選出最佳工藝。結(jié)果:確定最佳工藝為液料比:150∶1、溶劑:100%甲醇、提取時間30min;金絲桃素在0.0104~0.208μg(r2=0.9999)線性關(guān)系良好,平均回收率98.8%,RSD=0.54%。HPLC的色譜條件為:色譜柱:依利特HypersilODS2(5.0mm×200mm,5μ);流動相:甲醇-0.1mol.L-1 NaH2PO4(97∶3);柱溫:30℃;檢測器:SPD-20A UV/VIS;檢測波長:590nm。結(jié)論本研究建立的方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可行,可用于今后金絲桃素的研究。
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