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目的:建立測定連翹花中連翹苷含量的方法。方法:采用HPLC法測定連翹花中連翹苷的含量。結果:HPLC法測定連翹苷的線性范圍為0.02056~0.2056 mg/ml,平均回收率為102.33%(RSD為2.33%,n=6)。結論:定量方法簡便、準確,重現(xiàn)性好,可用于連翹花中連翹苷的含量測定。
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目的:建立同時測定綠原酸、連翹酯苷、蘆丁、連翹苷含量的高效液相色譜測定方法;比較連翹花、不同生長時期連翹葉、連翹藥材中的含量差異。方法:采用高效液相色譜(HPLC)法,以Supelcosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL.min-1,檢測波長280 nm,柱溫25℃。結果:綠原酸在0.125～12.500μg、連翹酯苷在0.125～12.500μg、蘆丁在0.175～17.500μg、連翹苷在0.125～12.500μg線性關系良好,平均加樣回收率為98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6)。結論:該方法準確可靠,結果穩(wěn)定,可用于連翹樣品中綠原酸、連翹酯苷、蘆丁和連翹苷的同時測定,且各活性成分在連翹花、不同生長時期連翹葉及連翹藥材的含量存在差異。
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