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更新時間：2024.12.22
HPLC測定復(fù)方木香小檗堿片中的木香烴內(nèi)酯

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目的測定不同批次復(fù)方木香小檗堿片中木香烴內(nèi)酯的含量。方法采用HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(70∶30),檢測波長225 nm,流速1.0 mL.min-1,柱溫25℃,進(jìn)樣體積10μL。結(jié)果木香烴內(nèi)酯10.78～107.8μg.mL-1與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999,n=9),平均加樣回收率為99.86%,RSD=1.4%(n=9);5批次復(fù)方木香小檗堿片中的木香烴內(nèi)酯的含量為0.08%。結(jié)論所用方法簡單、穩(wěn)定,木香烴內(nèi)酯的含量可作為復(fù)方木香小檗堿片的品質(zhì)評價依據(jù)之一。

HPLC法測定復(fù)方木香片中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量

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目的建立測定復(fù)方木香片中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量的方法。方法采用高效液相色譜法,SHIMADZU VP-ODS(250×4.6mm,5μm,)色譜柱,甲醇-水(68:35)為流動相,檢測波長225nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為35℃。結(jié)果木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯在0.018,2mg·mL-1~0.109,2mg·mL-1(r=0.999,1,n=6)和0.019,4mg·mL-1~0.116,4mg·mL-1(r=0.999,3,n=6)間呈良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為98.42%、98.05%,RSD為1.81%、1.92%(n=9),穩(wěn)定性RSD為1.34%(n=6),重復(fù)性RSD為0.87%(n=6)。結(jié)論建立的定量方法操作簡單、精密度高、重現(xiàn)性好,可用于控制復(fù)方木香片中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定。

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