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更新時(shí)間：2025.03.30
銅基復(fù)合氧化物催化乙醇脫氫氨化合成乙腈

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采用共沉淀法制備兩個(gè)銅基復(fù)合氧化物Cu-ZnO-La2O3-Al2O3(CZLA)和Cu-ZnO-TiO2-Al2O3(CZTA),用于催化乙醇脫氫氨化合成乙腈。對(duì)CZLA和CZTA進(jìn)行H2-TPR、SEM、XRD、BET分析與表征。分別考察了不同反應(yīng)溫度下CZLA和CZTA催化乙醇氨化脫氫合成乙腈反應(yīng)的活性和選擇性。結(jié)果表明:CZLA和CZTA都可有效催化乙醇脫氫氨化合成乙腈,并且在270-300℃催化活性較高,310℃以后催化活性呈下降趨勢(shì)。CZLA中的活性組分結(jié)晶度低、分散度高、顆粒細(xì)、比表面積大及復(fù)合組分間作用強(qiáng),從而使CZLA較CZTA具有更高的活性和熱穩(wěn)定性。在CZLA催化作用下,控制乙醇液相進(jìn)料空速為0.25h-1,氨與乙醇進(jìn)料物質(zhì)的量比為(4-5)∶1,于280-290℃連續(xù)反應(yīng)21d后,乙醇轉(zhuǎn)化率由第1d的97.7%下降為83.1%、乙腈選擇性由第1d的98.3%下降為90.2%。

三乙醇胺在鎂合金陽(yáng)極氧化中的作用

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在由KOH、Na2SiO3、Na2B4O7和三乙醇胺等組成的電解液中,以恒電流方式對(duì)AZ91D鎂合金進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理,并研究了三乙醇胺濃度對(duì)AZ91D鎂合金陽(yáng)極氧化膜層性能的影響規(guī)律。利用電壓-時(shí)間曲線,全浸腐蝕實(shí)驗(yàn)、動(dòng)電勢(shì)極化曲線和掃描電鏡(SEM)等方法檢測(cè)和觀察陽(yáng)極氧化膜層的性能和表面形貌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:三乙醇胺可以有效抑制火花放電,增加膜層的厚度,使表面孔隙變小,提高表面光潔度;當(dāng)三乙醇胺濃度為30g.dm-3時(shí),膜層耐蝕性能最好;在陽(yáng)極氧化過(guò)程中,三乙醇胺化學(xué)吸附于鎂合金表面,從而改變微弧氧化過(guò)程中氧氣氣泡在鎂合金表面的吸附強(qiáng)度和氧氣氣泡的大小,降低了微弧氧化陶瓷層孔隙率,提高了陽(yáng)極氧化膜的致密性和耐蝕性。

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乙醇的催化氧化

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