中性載體PVC膜高選擇性硫氰酸根電極研究

以鹽酸地爾硫與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫選擇電極,測定了鹽酸地爾硫片的含量。電極的線性響應(yīng)范圍為1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2×10-6mol/l。

報道一種以鹽酸培氟沙星與溴汞酸鹽生成的分子締合物為電活性物質(zhì)的新型涂碳pvc膜培氟沙星選擇電極。在ph1.5-4.5范圍內(nèi)，電極對培氟沙星的nernst響應(yīng)范圍為1.0×10^-2～5.0×10^-5mol/l，檢測限為4.2×10^-6mol/l。方法的平均回收率為98.5%,rsd為1.0%。

研究了基于四醋酸·雙(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-烷基合汞(ⅱ)配合物為中性載體的陰離子選擇性電極.這類電極對碘離子響應(yīng)具有高靈敏和高選擇性,并且呈現(xiàn)反hofmeister序列行為,其選擇性次序為:i->scn->clo-4>br->no-3>cl->aco->so2-4.其中由四醋酸·雙(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-丁烷合汞(ⅱ)配合物為載體的電極在ph為3.0磷酸鹽緩沖條件下對i-的線性響應(yīng)范圍為4.0×10-8～1.0×10-2mol/l,檢測限為2.0×10-8mol/l,斜率為-59.1mv/pci-.通過紫外-可見光譜和交流阻抗測試技術(shù)研究了電極的響應(yīng)機(jī)理.結(jié)果表明,配合物中心金屬原子的結(jié)構(gòu)以及載體本身的結(jié)構(gòu)與電極的響應(yīng)行為之間有非常密切的構(gòu)效關(guān)系.將該電極應(yīng)用于嘉陵江水和縉云山泉水的測定,其結(jié)果令人滿意

anewsolid-statemercuryion-selectiveelectrodewaspreparedbydirectlycoatingthesurfaceofaglassycarbonelectrodewithtetrahydrofuransolutioncontainingpvc,25,27-dihydroxy-26,28-bis[(1′-naphthalene)selenopropoxy]calix[4]arene,dioctylphthalateandpotassiumtetrakis(4-chlorophenyl)borate.theresponseoftheelectrodeislinearwithagoodnernstianslopeof31.5mv/decadeoveranhg2+ionconcentrationrangeof5.0×10-9—5.0×10-2mol/landadetectionlimitof1.0×10-9mol/l.theresponsetimetoachievea95%steadypotentialforhg2+detectionislessthan30s,andtheelectrodeissuitableforusewithinthephrangeof2—4.theselectivityforhg2+relativetoseveralalkali,alkalineearth,transitionandheavymetalionsisgood.themechanismofthepotentialresponseofthissystemwasalsodiscussed.

以鄰香草醛和2-氨基酚合成的席夫堿鄰香草醛縮-2-氨基酚(以下簡稱vap)為活性物質(zhì),制備了一種高靈敏的pvc膜銅離子選擇性電極。電極的能斯特響應(yīng)濃度范圍為1.00×10-5～1.00×10-2mol/l,檢測下限為6.38×10-6mol/l。電極的響應(yīng)時間小于30s,穩(wěn)定性好、選擇性高、使用壽命長,可成功的用于工業(yè)廢水中cu2+的測定。

制備了以n,n'-二(n-異丙基-n-2-羥乙基)-1,3-苯二甲酰胺(l)為載體的pvc膜銅離子選擇性電極,研究了電極膜中增塑劑種類及載體和離子定域體(ktpclpb)含量對電極性能的影響。結(jié)果表明:此電極對cu2+具有很好的能斯特響應(yīng)性能,在10-3~10-1mol/l的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測下限為2.86×10-4mol/l,電極響應(yīng)斜率為(29.1±0.2)mv/decade。選擇性上,堿金屬、堿土金屬及大多數(shù)過渡金屬離子對cu2+的測定基本無干擾。該電極用于廢水中cu2+含量的測定,并且能對實際樣品中cu2+含量的直接測定。

制備了以1,5-二苯基縮二氨基脲(l)為載體的pvc膜al3+選擇性電極,并對電極膜中載體、增塑劑種類和離子定域體(ktpclpb)含量等對電極性能的影響進(jìn)行研究.結(jié)果表明:此電極對al3+具有很好的能斯特響應(yīng),檢出限量為4.4×10-7mol/l,在10-6～10-2mol/l的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,電極響應(yīng)斜率為21.6mv/decade,對al3+的選擇性較強(qiáng),可作為鋁離子電位滴定的指示電極,并可用于實際水樣中al3+含量的測定.

以鹽酸地爾硫(艸卓)與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫(艸卓)選擇電極,測定了鹽酸地爾硫(艸卓)片的含量.電極的線性響應(yīng)范圍為1.0×1~(-5)~1.0×10~(-2)mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2x10~(-6)mol/l.

建立了測定鹽酸地爾硫卓含量的電位分析方法,制備了一種以鹽酸地爾硫卓與六碘合鉍離子形成的締合物為電活性物的涂碳型鹽酸地爾硫卓離子選擇電極,并對其各項性能進(jìn)行測定。結(jié)果顯示,電極對鹽酸地爾硫卓有很好的能斯特響應(yīng)。電極線性響應(yīng)范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol/l,級差電位為54mv/pc,檢測下限為5.0×10-6mol/l。并用該電極測定了鹽酸地爾硫卓片劑的含量,測定結(jié)果與藥典法相符。

用ETH-1001中性載體PVC膜鈣電極測定肉中鈣的含量

用中性載體鈣電極測定肉中的鈣含量是一種簡便、快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法。本法的回收率范圍在99∽105％，標(biāo)準(zhǔn)偏差為±0027，變異系數(shù)為27％。本法與原子吸收法對比試驗，兩者差異不顯著。一材料和方法1材料(1)eth-1001pvc中性載體鈣離子選擇性電極，由江蘇電分析儀器廠生產(chǎn)。(2)232型飽和甘汞電極，由江蘇電分析儀器廠生產(chǎn)。

研究了基于氮雜冠醚為中性載體的陽離子選擇性電極,該電極在ph為3.0的硝酸緩沖介質(zhì)中對鋁離子有近能斯特響應(yīng),其線性范圍為8.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢測限為4.0×10-5mol/l,斜率為20.0mv/dec.,響應(yīng)時間為20.0s.該電極用于edta的電位滴定,結(jié)果令人滿意.

研究了兩種新型雙臂套索冠醚1,10_二(5_氯_8_羥基喹啉_7_亞甲基)_1,10_二氮雜_4,7,16_三氧雜_13,19_二硫雜環(huán)二十一烷(ⅰ)和1,13_二(5_甲基_8_羥基喹啉_7_亞甲基)_1,13_二氮雜_4,7,10_三氧雜_16,19_二硫雜環(huán)二十一烷(ⅱ)為載體的pvc膜電極的響應(yīng)行為;實驗結(jié)果表明,兩電極均顯示陰離子響應(yīng),其中對碘離子具有優(yōu)良的能斯特電位響應(yīng)性能,線性范圍為10-5～10-1mol/l,斜率分別為-59.1mv/pci-和-57.6mv/pci-;電極具有讀數(shù)穩(wěn)定,重復(fù)性好,ph值范圍寬等優(yōu)點(diǎn);將該電極用于藥品中碘含量的測定,其結(jié)果與藥典法一致

報道一種以鹽酸培氟沙星與溴汞酸鹽生成的分子締合物為電活性物質(zhì)的新型涂碳pvc膜培氟沙星選擇電極。在ph1.5～4.5范圍內(nèi),電極對培氟沙星的nernst響應(yīng)范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,檢測限為4.2×10-6mol/l。方法的平均回收率為98.5%,rsd為1.0%

價格低廉、攜帶方便、適用濃度寬、操作簡單快捷、能耗低的離子選擇電極在醫(yī)院、分析實驗室、野外等領(lǐng)域得到了越來越廣泛的應(yīng)用。盡管如此,由于pvc膜中存在的離子流嚴(yán)重破壞了更低檢測下限的獲取,限制了離子選擇電極的進(jìn)一步發(fā)展。因此,本文從減小甚至消除pvc膜中存在的離子流角度出發(fā),系統(tǒng)論述了優(yōu)化pvc膜離子選擇電極檢測下限的原理和優(yōu)良策略,根據(jù)收集歸納的大量數(shù)據(jù)定量闡述傳感膜組成的優(yōu)化、電極組裝和調(diào)制、應(yīng)用旋轉(zhuǎn)電極以及電流極化處理等對檢測下限的優(yōu)化提升作用,進(jìn)一步總結(jié)出各種方法的改善規(guī)律,分析它們的優(yōu)勢和面臨的問題。提出在pvc鑄膜液中要突破傳統(tǒng)配方,減小增塑劑和離子交換劑用量,以抑制傳感膜兩側(cè)的離子流,同時外加電流補(bǔ)償處理等也是降低電極檢測下限的有效方法,對檢測下限的改善最好的可降低5個數(shù)量級。這一總結(jié)為pvc膜離子選擇電極的高性能化明確了研究方向。

培氟沙星(pefloxacin)是第三代氟喹諾酮類抗生素,臨床上用于消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)疾病的治療。測定方法有高效液相色譜法、二階導(dǎo)數(shù)光譜法和紫外分光光度法等。對該藥含量測定方法各國藥典未見收載。本文首次以培氟沙星和碘鉍酸鹽形成的分子締合物為電活性物質(zhì),制備了pvc膜培氟沙星選擇電極,并用該電極對市售培氟沙星藥片的

以1,5-二苯基縮二氨基脲為載體,制備了pvc膜鋁離子選擇電極,并對電極的性能進(jìn)行了測試.結(jié)果表明:電極的能斯特響應(yīng)斜率為21.6mv/decade,檢測下限為4.4×10-7mol/l,線性范圍為10-6～10-2mol/l,電極具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性.將該電極用于實際樣品中鋁離子的測定,結(jié)果令人滿意.

采用均相沉淀法制備了硫化銀納米粒子,給出了最佳制備工藝流程。用硫化銀納米粒子制作了pvc膜銀離子選擇電極,確定了敏感膜的最佳配比。對電極性能測量的結(jié)果表明,pvc膜銀離子選擇電極的線性范圍為1.0×10-5～1.0×10-1mol/l,檢測下限為2.0×10-6mol/l,鉀、鈉、鉛、鈣、銅、鋅等離子對電極測量無干擾

以四苯硼酸鈉與鹽酸依匹斯汀生成的離子締合物為電活性物質(zhì),研制了鹽酸依匹斯汀pvc膜選擇性電極。在ph5的hcl-naoh溶液中,電極的線性范圍為6.3×10-7~1.0×10-1mol/l,斜率為49mv/pc(10℃),檢出限為1.89×10-7mol/l。應(yīng)用此電極測定藥物中鹽酸依匹斯汀含量,rsd<3%,回收率為97.5%~100.2%。

制備了一種以羅格列酮與碘汞酸鹽形成的締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜羅格列酮選擇電極,電極的線性響應(yīng)范圍為1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,級差電位為54mv/pc,檢測下限為3.5×10-7mol·l-1。以該電極測定了羅格列酮片的含量,結(jié)果與高效液相色譜法相符。

以鋁與鉻天青形成的絡(luò)合物為載體制備新型pvc膜鋁離子選擇電極.采用正交試驗方法對電極膜進(jìn)行優(yōu)化,考察鋁離子選擇電極的性能.實驗結(jié)果表明:以0.006g鉻天青、0.4ml鄰苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氫呋喃的膜組成制備的鋁離子選擇電極對鋁離子呈現(xiàn)良好的nernst響應(yīng),斜率為30.9mv/decade,線性范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,檢測下限為1.66×10-6mol.l-1,電極具有很好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性以及選擇性.

以合成的雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體,采用雙層膜電位法直接測定了溶劑聚合物膜中載體與金屬離子的絡(luò)合物生成常數(shù).制備并考察了以雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體的銀離子選擇電極的性能.實驗結(jié)果表明:該選擇電極對銀離子有良好的響應(yīng)性能和高選擇性,在10-3~10-6mol/l的濃度范圍內(nèi)響應(yīng)斜率為56.0mv/paag+,檢測下限為3.7×10-7mol/l,堿金屬、堿土金屬及過渡金屬離子不干擾銀的測定.該電極可作為測定維生素b1藥片中維生素b1含量的電位滴定指示電極和水樣中銀離子含量的直接測定.