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采用高效液相色譜法,以丁烯基苯酞為內(nèi)參物,建立川芎中1種酚酸類成分和5種苯酞類成分的單標(biāo)多組分HPLC定量分析方法,并考察和驗(yàn)證該方法在川芎質(zhì)量評價(jià)中應(yīng)用的可行性和準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)所用流動(dòng)相為乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速為1.0 m L·min-1,柱溫30℃,檢測波長分別為252 nm(阿魏酸、藁本內(nèi)酯、丁烯基苯酞)和266 nm(洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯A、阿魏酸松柏酯),進(jìn)樣量20μL,梯度洗脫。結(jié)果顯示,單標(biāo)多組分HPLC定量分析法計(jì)算所得值與外標(biāo)法實(shí)測值之間無顯著性差異,RSD值均小于5%;相對校正因子的耐用性較好,色譜條件改變后,相對校正因子變化的RSD值均小于5%。所建立的單標(biāo)多組分HPLC定量分析法可準(zhǔn)確地用于中藥川芎的多指標(biāo)同步質(zhì)量控制。
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目的測定川芎嗪在水、常見非水溶媒和緩沖液中的平衡溶解度及表觀油水分配系數(shù)。方法采用高效液相法測定川芎嗪的平衡溶解度,采用搖瓶法測定表觀油水分配系數(shù)。結(jié)果 25℃川芎嗪在水、甘油、甲醇、乙醇和正辛醇中平衡溶解度分別為5.09、31.98、507.39、338.79和58.89mg.mL-1;37℃川芎嗪在正辛醇-水表觀油水分配系數(shù)為18.27(lgPapP=1.26),在正辛醇-pH5.0磷酸緩沖溶液中表觀油水分配系數(shù)較大,P=26.21(lgPapP=1.42)。結(jié)論川芎嗪微溶于水,略溶于甘油,易溶于甲醇、乙醇,能溶于正辛醇;川芎嗪在腸道不同部位溶散情況略有差異,由大到小順序?yàn)?十二指腸>回腸>空腸>結(jié)腸。