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更新時(shí)間：2024.12.28
淡竹葉中葒草苷的微波萃取-HPLC法測(cè)定

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頁數(shù)： 3頁

目的從淡竹葉中提取黃酮苷類成分,并測(cè)定葒草苷的量。方法采用微波萃取技術(shù)提取黃酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇為溶劑微波萃取2min制備供試品溶液。并采用RP-HPLC法測(cè)定葒草苷。色譜條件:色譜柱為Diamonsi C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱溫:25℃;檢測(cè)波長:340nm。結(jié)果葒草苷在0.014～0.280mg/mL線性關(guān)系良好;葒草苷的平均回收率為96.18%,RSD為1.96%。浙江、福建產(chǎn)淡竹葉中黃酮苷成分的量比較高,而廣西、重慶等地生長的淡竹葉中有效成分的量較低。結(jié)論采用微波萃取技術(shù)提取淡竹葉中的葒草苷,并采用HPLC法定量的方法簡便、準(zhǔn)確,結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,可作為淡竹葉及其制劑質(zhì)量控制的方法。

UPLC同時(shí)測(cè)定葒草花中7種指標(biāo)成分的含量

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目的:本研究采用UPLC建立了同時(shí)測(cè)定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3mL.min-1,梯度洗脫,檢測(cè)波長280 nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個(gè)指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 9),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗(yàn)結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測(cè)成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測(cè)成分的含量相對(duì)較高,質(zhì)量較好。

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