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采用十八烷基硅烷鍵合硅膠(200mm×4.6mm,5μm)為固定相,以0.01mol/L磷酸二氫鉀-甲醇-三乙胺(95∶5∶0.5)為流動相(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0),在210nm波長測定金貝痰咳清顆粒中鹽酸麻黃堿含量;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)為流動相,在327nm波長測定金貝痰咳清顆粒中綠原酸含量。鹽酸麻黃堿在0.204—1.02μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9998),回收率為99.31%(RSD為0.70%)。綠原酸在0.09—0.45μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),回收率為99.05%(RSD為0.65%)。該方法簡便準(zhǔn)確,重復(fù)性好,處方中其他成分對測定無干擾,可作為本產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法。
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目的:建立燈心草中綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素UPLC含量測定方法。方法:采用AgilentPoroshell 120 EC-C18色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%的甲酸水溶液為流動相,梯度洗脫,流速0.4 mL/min,檢測波長325和350 nm,柱溫30℃。結(jié)果:綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素分別在0.65～64.96μg/mL(r1=0.9997)、0.16～16.32μg/mL(r2=0.9999)、0.33～32.64μg/mL(r3=0.9999)和0.41～40.60μg/mL(r4=0.9998)內(nèi)線性關(guān)系良好;平均加樣回收率(n=6)在95.8%～102.7%,RSD均小于4.7%。結(jié)論:該方法快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于燈心草中綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素的含量測定。
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