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用熔融共混方法,將環(huán)氧樹(shù)脂和馬來(lái)酸酐引入到聚乙烯(PE)中,制備出環(huán)氧樹(shù)脂增強(qiáng)聚乙烯材料。力學(xué)性能測(cè)試表明,與純聚乙烯相比,環(huán)氧樹(shù)脂增強(qiáng)聚乙烯材料的彎曲強(qiáng)度有較大提高。紅外光譜分析表明,在熔融共混制備環(huán)氧樹(shù)脂增強(qiáng)聚乙烯材料的過(guò)程中,環(huán)氧樹(shù)脂與馬來(lái)酸酐接枝PE發(fā)生了官能團(tuán)之間的反應(yīng),促進(jìn)環(huán)氧樹(shù)脂對(duì)PE的增強(qiáng)效果。形態(tài)分析表明,聚乙烯中加入環(huán)氧樹(shù)脂和其它助劑后,材料的內(nèi)部形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。
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以月桂醇和二氯丙醇為原料,在相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基硫酸氫銨(TBAHS)存在下合成了月桂基縮水甘油醚,通過(guò)測(cè)定產(chǎn)品環(huán)氧值的方法來(lái)計(jì)算產(chǎn)品的收率。采用單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)相結(jié)合,考察了原料摩爾比、堿加入量、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度等對(duì)月桂基縮水甘油醚收率的影響,并用1HNMR和IR等對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。正交試驗(yàn)極差和方差分析表明,因素影響大小依次為:原料摩爾比>堿加入量>反應(yīng)時(shí)間>反應(yīng)溫度,在優(yōu)化工藝條件n(二氯丙醇)∶n(月桂醇)=1.2∶1,n(氫氧化鈉)∶n(月桂醇)=2.2∶1,50℃下反應(yīng)4 h,月桂基縮水甘油醚的收率可達(dá)81.3%。
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