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更新時(shí)間：2025.06.14
莪術(shù)油有效成分聯(lián)合金絲桃苷抗紫外輻射作用研究

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目的:研究莪術(shù)油有效成分以及聯(lián)合金絲桃苷對(duì)3T3細(xì)胞紫外輻射損傷的保護(hù)作用。方法:建立3T3細(xì)胞紫外輻射模型,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)莪術(shù)油有效成分(莪術(shù)醇和吉馬酮)以及聯(lián)合金絲桃苷作用前后細(xì)胞內(nèi)活性氧濃度的變化,檢測(cè)胞質(zhì)勻漿中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和過(guò)氧化氫酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量變化。結(jié)果:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示,與UVB組比較,各給藥組的活性氧含量顯著降低(P0.05)。聯(lián)合給藥組的SOD活性升高最為顯著(P<0.01),而CAT、GSH-Px酶活性和MDA含量差異不顯著。結(jié)論:莪術(shù)油有效成分能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量。聯(lián)合金絲桃苷能進(jìn)一步降低活性氧的生成,提高SOD活性,對(duì)UVB輻射造成的細(xì)胞損傷具有協(xié)同保護(hù)作用。

金絲桃苷對(duì)疊氮鈉誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用

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目的：研究金絲桃苷對(duì)疊氮鈉誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用。方法：將PC12細(xì)胞與不同濃度金絲桃苷共同孵育4h后,加入20mmol·L^-1的疊氮鈉繼續(xù)孵育3～24h,觀察金絲桃苷的保護(hù)作用。采用MTT、Hoechst33342分別檢測(cè)細(xì)胞存活率和細(xì)胞形態(tài)變化。以Ac-DEVD-AMC為底物檢測(cè)caspase-3活性,CM-H2DCFDA法用于測(cè)定ROS水平。Western blotting用于分析Bcl-2和Bax表達(dá)水平。結(jié)果：金絲桃苷在0.01,0.1及1μmol·L^-1濃度時(shí),可顯著提高疊氮鈉作用后PC12細(xì)胞的存活率,抑制細(xì)胞凋亡,減少細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基生成和caspase-3活性,提高抗凋亡蛋白Bcl-2表達(dá),降低促凋亡因子Bax表達(dá)。同時(shí)結(jié)果顯示caspase-3抑制劑呈時(shí)間依賴性地減少細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基含量。結(jié)論：金絲桃苷對(duì)疊氮鈉誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用,活性氧自由基生成與凋亡進(jìn)程中caspase-3活性密切相關(guān)。

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