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更新時間：2024.12.28
檢驗(yàn)資料檔案管理制度

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1 檢驗(yàn)資料檔案管理制度 一、目的 對檢驗(yàn)工作中形成的記錄、科技資料，為質(zhì)量體系有效運(yùn)行和檢測工作 符合要求提供證據(jù)，為工作改進(jìn)提供依據(jù)。 二、 范圍 2.1 適用于質(zhì)量控制和檢測檢驗(yàn)活動中的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的歸檔 管理。 三、 職責(zé) 3.l 辦公室人員負(fù)責(zé)往來文件收集、立卷及各科室立卷的保管；負(fù)責(zé)在崗 人員的人事、業(yè)績考核資料的立卷、歸檔管理。 3.2 各科室負(fù)責(zé)與其相關(guān)的往來文件、儀器設(shè)備等資料的收集、立卷。 3.3 財務(wù)人員負(fù)責(zé)會計帳冊、報表的立卷、歸檔管理。 3.4 宣傳人員負(fù)責(zé)影像資料的收集歸檔管理。 3.5 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)會同有關(guān)科室設(shè)計和統(tǒng)一質(zhì)量記錄、 技術(shù)記錄的格式 及健康相關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)報告， 做好質(zhì)量體系活動與技術(shù)運(yùn)作中形成的各類記 錄的收集、整理、立卷與歸檔保管。 3.6 辦公室主任負(fù)責(zé)審批檔案室保存檔案的借閱。 3.7 質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的

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1 檢驗(yàn)資料檔案管理制度 一、目的 對檢驗(yàn)工作中形成的記錄、科技資料，為質(zhì)量體系有效運(yùn)行和檢測工作 符合要求提供證據(jù)，為工作改進(jìn)提供依據(jù)。 二、 范圍 2.1 適用于質(zhì)量控制和檢測檢驗(yàn)活動中的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的歸檔 管理。 三、 職責(zé) 3.l 辦公室人員負(fù)責(zé)往來文件收集、立卷及各科室立卷的保管；負(fù)責(zé)在崗 人員的人事、業(yè)績考核資料的立卷、歸檔管理。 3.2 各科室負(fù)責(zé)與其相關(guān)的往來文件、儀器設(shè)備等資料的收集、立卷。 3.3 財務(wù)人員負(fù)責(zé)會計帳冊、報表的立卷、歸檔管理。 3.4 宣傳人員負(fù)責(zé)影像資料的收集歸檔管理。 3.5 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)會同有關(guān)科室設(shè)計和統(tǒng)一質(zhì)量記錄、 技術(shù)記錄的格式 及健康相關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)報告， 做好質(zhì)量體系活動與技術(shù)運(yùn)作中形成的各類記 錄的收集、整理、立卷與歸檔保管。 3.6 辦公室主任負(fù)責(zé)審批檔案室保存檔案的借閱。 3.7 質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的

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