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2011年3月1日實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品生產(chǎn)區(qū)作了明確的規(guī)定。各單位都是使用微壓差表這一計(jì)量器具來(lái)進(jìn)行環(huán)境控制。而我國(guó)沒(méi)有現(xiàn)行微壓差表的檢定規(guī)程,法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)無(wú)法對(duì)其進(jìn)行量值傳遞。作為計(jì)量工作者,現(xiàn)根據(jù)其技術(shù)指標(biāo)等,編制測(cè)量依據(jù),規(guī)定了檢定項(xiàng)目、檢定方法等內(nèi)容,保證其溯源到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),供大家探討。
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