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更新時間:2025.04.20
扶?;ㄖ虚纹に睾康腍PLC法測定

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目的建立扶?;ㄖ虚纹の傻暮繙y定方法。方法采用HPLC法,色譜柱為DikmaplatisilODS柱(250rain×4.6mm,5μm),流動相為甲醇0.5%磷酸水溶液(體積比30:70),流速1.0mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長360m。結果槲皮素進樣量在0.0416~0.416μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系,平均回收率為98.95%,RSD為1.09%(n=6)。結論該方法操作簡便、快速、準確,可用于扶?;ㄋ幉牡馁|量控制。

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目的建立扶?;ㄖ虚纹に氐暮繙y定方法。方法采用HPLC法,色譜柱為Dikma platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0 mL.min-1,柱溫30℃,檢測波長360 nm。結果槲皮素進樣量在0.041 6~0.416μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系,平均回收率為98.95%,RSD為1.09%(n=6)。結論該方法操作簡便、快速、準確,可用于扶桑花藥材的質量控制。

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