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更新時(shí)間：2025.04.05
HPLC法測(cè)定枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量

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目的建立同時(shí)測(cè)定枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量的方法。方法采用高效液相色譜法,選用XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),檢測(cè)波長(zhǎng)為215 nm,流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(88∶12∶0.12),流速1.0mL·min-1,柱溫25℃。結(jié)果熊果酸與科羅索酸進(jìn)樣量在0.625~10μg范圍內(nèi)均有良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為100.49%和100.12%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為1.014%和1.021%(n=9)。結(jié)論本法簡(jiǎn)便,快速,準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可作為枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量測(cè)定的方法。

HPLC法測(cè)定枇杷葉紫珠中4個(gè)苯乙醇苷類成分的含量

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目的:建立HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地枇杷葉紫珠中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨(dú)一味苷A的含量,為制訂枇杷葉紫珠藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)研究資料。方法:色譜柱:Kromasil RP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70);流速:1.0 ml·min~(-1);柱溫:30℃;檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm。結(jié)果:11批次的測(cè)試樣品中連翹酯苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷和獨(dú)一味苷A的含量范圍分別在6.74～7.72 mg·g~(-1)、0.64～1.15 mg·g~(-1)、0.26～0.29 mg·g~(-1)和0.11～0.19mg·g~(-1)。結(jié)論:該法操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、專屬、可重復(fù),可用于枇杷葉紫珠藥材的質(zhì)量控制。

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