造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.01.04
SPF動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)節(jié)能探討

格式：pdf

大小：375KB

頁(yè)數(shù)： 3頁(yè)

SPF動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)節(jié)能探討——隨著我國(guó)SPF動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的快速發(fā)展，對(duì)凈化空調(diào)節(jié)能降耗問(wèn)題的研究就顯得日益重要。本文結(jié)合福州某高校 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的實(shí)例，提出一些節(jié)能方面的看法，供大家一起探討。

生物制藥GMP潔凈車(chē)間實(shí)驗(yàn)室凈化設(shè)計(jì)

格式：pdf

大小：1.7MB

頁(yè)數(shù)： 13頁(yè)

目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系， 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì) 的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程， GMP 潔凈廠房工程 解決方案和污染控制技術(shù)就是保證 GMP 成功實(shí)施的的主要手段之一。 通過(guò)對(duì)生物制藥客戶(hù)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累， 我們清楚了解生 物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵， 節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)， 我們最 擅長(zhǎng)的就是給予客戶(hù)符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 國(guó)際標(biāo) 準(zhǔn)要求，同時(shí)應(yīng)用了新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案，我們可以提供從 GMP 整廠規(guī) 劃設(shè)計(jì)——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)，整廠節(jié)能改造、 水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。 生物制藥 GMP 車(chē)間 生物制藥車(chē)間凈化工程，

熱門(mén)知識(shí)

實(shí)驗(yàn)室凈化

精華知識(shí)

實(shí)驗(yàn)室凈化

最新知識(shí)

實(shí)驗(yàn)室凈化
點(diǎn)擊加載更多>>

相關(guān)問(wèn)答

實(shí)驗(yàn)室凈化
點(diǎn)擊加載更多>>
專(zhuān)題概述
實(shí)驗(yàn)室凈化相關(guān)專(zhuān)題

分類(lèi)檢索：