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目的:建立1種高效液相色譜法測定月見草油中油酸、亞油酸的含量。方法:采用高效液相色譜法,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸水(80:20)為流動相;流速:1mL/min;柱溫30℃;檢測波長203nm。結(jié)果:表明油酸在0.099~1.978μg、亞油酸在0.214~4.287μg進樣范圍內(nèi)均呈良好線性,平均回收率分別98.06%、98.71%。結(jié)論:該方法靈敏、準確、重復(fù)性好,為評價和控制月見草油的質(zhì)量提供了依據(jù)。
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目的:建立燈心草中綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素UPLC含量測定方法。方法:采用AgilentPoroshell 120 EC-C18色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%的甲酸水溶液為流動相,梯度洗脫,流速0.4 mL/min,檢測波長325和350 nm,柱溫30℃。結(jié)果:綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素分別在0.65~64.96μg/mL(r1=0.9997)、0.16~16.32μg/mL(r2=0.9999)、0.33~32.64μg/mL(r3=0.9999)和0.41~40.60μg/mL(r4=0.9998)內(nèi)線性關(guān)系良好;平均加樣回收率(n=6)在95.8%~102.7%,RSD均小于4.7%。結(jié)論:該方法快速、準確、重現(xiàn)性好,可用于燈心草中綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸和木犀草素的含量測定。