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設(shè)備和檢驗試驗裝置的采購 檢驗是否合格 否 按不合格品控制程序處理 是 合格入庫使用 產(chǎn)品的防護及管理 設(shè) 施 維 修 設(shè) 施 保 養(yǎng) 設(shè) 施 報 廢 報 廢 記 錄 設(shè)備檔案管理 記錄設(shè)備狀態(tài) 備件和檢驗試驗裝置流程圖 各部 門 編 制購 置 計 劃,經(jīng)主管 領(lǐng)導(dǎo)審核, 經(jīng)理批準(zhǔn); 設(shè)備 標(biāo) 識 應(yīng)齊全、明 顯、有效, 在用 設(shè) 備 應(yīng)做 到 定 期檢查 設(shè)備 保 養(yǎng) 應(yīng)按 照 各 級保 養(yǎng) 規(guī) 定或 說 明 書進行,保 養(yǎng)質(zhì) 量 應(yīng) 達到 規(guī) 定 的技 術(shù) 要 求 責(zé)任人組織 對新購設(shè)備 進行檢驗 若在驗收時 或保修期內(nèi) 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問 題,依據(jù)《不 合格品控制 程序》處理。 內(nèi)容包括公 司名稱設(shè)備 完好狀態(tài)、 設(shè)備設(shè)備責(zé) 任人、設(shè)備 編號、設(shè)備 檢 定 周 期 等。 流程圖責(zé)任部門 說明 質(zhì)量檢查 車 輛 維 修 不 合 格 接 待 服 務(wù) 不 合 格 設(shè) 備 裝 置 不 合 格 標(biāo)示和
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. ;. 1. 工藝流程圖 主藥 輔料 注射用水 輔料 注射用水 活 性 炭 炭 渣 丁基膠塞 西林瓶 鋁 蓋 成 品 混 合 溶解 定 容 脫 色 過 濾 精 濾 灌裝半加塞 凍 干 全壓塞 洗 消 洗 消 內(nèi) 包 貼 簽 燈 檢 軋 蓋 外 包 洗 消 . ;. 2. 工藝流程圖 加炭 吸附 主 藥 過 濾 壓 塞軋 蓋包 裝 輔 料 配 液 凍 干 灌 裝 . ;. 工藝流程 飲用水 砂過濾 碳過濾 二級反滲透 丁基膠塞 純化水 蒸 餾 注射用水 西林瓶 瓶外清洗 瓶內(nèi)清洗 超聲波洗 過濾精沖 過濾精沖 過濾精吹 干燥滅菌 灌 裝 過濾漂洗 0.22μ除菌過濾 0.45μ膜除炭過濾 配 制 稱 量 原輔料 半加塞蒸汽滅菌 冷凍干燥 裝盤進箱 壓縮空氣 壓 塞 加 蓋 軋 蓋 滅 菌 鋁 蓋 貼 簽 燈 檢包 裝入 庫 標(biāo) 簽包裝盒箱 十 萬 級 萬 級 百 級