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更新時(shí)間：2025.03.15
交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠的生物安全性研究

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采用L929細(xì)胞對(duì)不同濃度DVS進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn),采用新西蘭白兔對(duì)交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠進(jìn)行皮內(nèi)刺激和皮下植入試驗(yàn),對(duì)DVS的急性毒性和交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠生物安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明:含量2.5 mg/kg以內(nèi)的DVS對(duì)L929細(xì)胞不具備細(xì)胞毒性,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠符合GB/T16886中皮內(nèi)刺激試驗(yàn)和皮下植入試驗(yàn)要求,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠具有較好的生物安全性。

基底部注射透明質(zhì)酸酶誘導(dǎo)兔眼基底部玻璃體脫離

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【目的】觀察比較不同方法注射透明質(zhì)酸酶(HA)誘導(dǎo)兔眼基底部玻璃體脫離。【方法】取新西蘭白兔105只,隨機(jī)分6組,其中A、B、C每組30只,D、E、F每組5只。A、B、C各組一眼基底部玻璃體注射HA0.05mL,濃度分別為250、500、1000U/mL,另一眼相同部位注射等量平衡鹽液體;D、E、F各組常規(guī)玻璃體腔注射HA0.05mL,濃度分別為250、500、1000U/mL,另一眼相同部位注射等量平衡鹽液體。于注射后6h、1d、3d、7d、14d分別行裂隙燈、UBM檢查,隨機(jī)分批處死兔,取眼球標(biāo)本行HE染色及基底部掃描電鏡、透射電鏡檢查,觀察基底部殘余玻璃體?！窘Y(jié)果】病理觀察A組實(shí)驗(yàn)眼在3、7、14d的脫離率分別為20%、20%、40%;B組為20%、40%、80%;C組為40%、60%、80%;UBM顯示A組實(shí)驗(yàn)眼在各時(shí)間點(diǎn)脫離率為0;B組在14d的脫離率為33.3%;C組在第7天和14天的脫離率為33.3%和66.7%,D、E、F組觀察2周,未見基底部玻璃體脫離。各組均未發(fā)生眼內(nèi)炎性反應(yīng)和視網(wǎng)膜毒性反應(yīng)?！窘Y(jié)論】局部注射透明質(zhì)酸酶可成功誘導(dǎo)基底部玻璃體脫離。

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