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更新時(shí)間：2025.05.11
新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性

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根據(jù)活性亞結(jié)構(gòu)拼接原理,通過(guò)紫羅蘭酮與(取代)苯甲醛反應(yīng)合成了紫羅蘭酮基雙查爾酮,然后經(jīng)與氨基硫脲縮合得到一系列未見(jiàn)報(bào)道的新型含紫羅蘭酮、查爾酮及氨基硫脲3種優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)單元的雜化體,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、核磁共振波譜(1H NMR、13C NMR)、元素分析及質(zhì)譜(MS)等測(cè)試技術(shù)所證實(shí). 采用溴化噻唑藍(lán)四氮唑(MTT)法初步測(cè)定其體外抗腫瘤活性(乳腺癌細(xì)胞(MCF-7),肝癌細(xì)胞(HepG2),肺癌細(xì)胞(A549)),結(jié)果表明,對(duì)于不同類型的腫瘤細(xì)胞,化合物展現(xiàn)較好的增殖抑制活性. 尤其是化合物3a與3b對(duì)MCF-7細(xì)胞展現(xiàn)較強(qiáng)的抗增殖活性,半數(shù)致死量(IC50)值分別為10.83和7.62 μmol/L,化合物3e對(duì)A549細(xì)胞顯示一定的增殖抑制活性效果(IC50值為13.36 μmol/L),化合物3f對(duì)HepG2細(xì)胞表現(xiàn)了高效的抗增殖活性(IC50值為8.55 μmol/L). 目標(biāo)物的抗增殖活性與紫羅蘭酮結(jié)構(gòu)及查爾酮環(huán)上不同電子效應(yīng)的取代基有關(guān).

馬歇爾在哈佛大學(xué)的演講--馬歇爾計(jì)劃(中英對(duì)照)

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The Marshall Plan George C. Marshall Delivered 5 June 1947 at Harvard University I'm profoundly grateful and touched by the great distinction and honor and great compliment accorded me by the authorities of Harvard this morning. I'm overwhelmed, as a matter of fact, and I'm rather fearful of my inability to maintain such a high rating as you've been generous enough to accord to me. In these

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