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在有序多孔的陽極氧化鋁膜腔體內(nèi),以F127為表面活性劑,采用壓力誘導(dǎo)的方法制備出孔徑約為12nm的介孔二氧化硅一維納米材料。制得的復(fù)合功能性鋁膜,先用燒結(jié)的方法除去表面活性劑F127,然后將3-胺基丙基-三甲氧基硅(APTMS)固定到介孔的表面上,通過戊二醛(GA)的交聯(lián)作用使乳酸氧化酶(LOD)固載,制備出具有生物催化活性的復(fù)合功能性鋁膜。實驗結(jié)果表明,復(fù)合功能性鋁膜催化乳酸溶液時,當(dāng)其流速很慢(0.3mL/min)且濃度較低(5μM)時可以獲得83.8%左右的較高的轉(zhuǎn)化率。
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采用共沉淀法制備兩個銅基復(fù)合氧化物Cu-ZnO-La2O3-Al2O3(CZLA)和Cu-ZnO-TiO2-Al2O3(CZTA),用于催化乙醇脫氫氨化合成乙腈。對CZLA和CZTA進(jìn)行H2-TPR、SEM、XRD、BET分析與表征。分別考察了不同反應(yīng)溫度下CZLA和CZTA催化乙醇氨化脫氫合成乙腈反應(yīng)的活性和選擇性。結(jié)果表明:CZLA和CZTA都可有效催化乙醇脫氫氨化合成乙腈,并且在270-300℃催化活性較高,310℃以后催化活性呈下降趨勢。CZLA中的活性組分結(jié)晶度低、分散度高、顆粒細(xì)、比表面積大及復(fù)合組分間作用強(qiáng),從而使CZLA較CZTA具有更高的活性和熱穩(wěn)定性。在CZLA催化作用下,控制乙醇液相進(jìn)料空速為0.25h-1,氨與乙醇進(jìn)料物質(zhì)的量比為(4-5)∶1,于280-290℃連續(xù)反應(yīng)21d后,乙醇轉(zhuǎn)化率由第1d的97.7%下降為83.1%、乙腈選擇性由第1d的98.3%下降為90.2%。