造價(jià)通
更新時(shí)間：2024.12.28
生大黃與一制至九制大黃HPLC指紋圖譜的對(duì)比

格式：pdf

大?。?span class="single-tag-height">275KB

頁(yè)數(shù)： 4頁(yè)

目的建立生大黃與一至九制大黃的HPLC指紋圖譜,探討九蒸九曬對(duì)大黃內(nèi)在成分的影響。方法用HPLC指紋圖譜分析了生大黃和一制至九制大黃。采用Kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm,柱溫35℃,流速1.0 mL.min-1。結(jié)果九制大黃與生品比較有3個(gè)新的色譜峰出現(xiàn)、5個(gè)色譜峰消失、6個(gè)色譜峰變小、5個(gè)指標(biāo)峰相對(duì)含量均發(fā)生變化;從一到九制大黃的指紋圖譜來(lái)看,五制大黃與九制大黃的相似度差異甚微。結(jié)論九制大黃的化學(xué)成分既有量的變化,也有質(zhì)的變化,五制大黃或可取代九制大黃。

HPLC測(cè)定連翹敗毒片中大黃素、大黃酚的含量

格式：pdf

大?。?span class="single-tag-height">185KB

頁(yè)數(shù)： 2頁(yè)

目的建立HPLC測(cè)定連翹敗毒片中大黃素、大黃酚含量的方法。方法選用C18(250×4.6mm、5μm)色譜柱;甲醇-0.1%磷酸(82:18)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;流速1.0ml/min;柱溫40℃;進(jìn)樣量為5μl。結(jié)果大黃素與大黃酚在0.0288～0.1440μg與0.0450～0.2260μg范圍內(nèi)分別具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論本法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,適用于連翹敗毒片中大黃素、大黃酚的含量測(cè)定。

熱門知識(shí)

掌葉大黃

精華知識(shí)

掌葉大黃

最新知識(shí)

掌葉大黃
點(diǎn)擊加載更多>>

相關(guān)問(wèn)答

掌葉大黃
點(diǎn)擊加載更多>>
專題概述
掌葉大黃相關(guān)專題

分類檢索：