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目的:麻黃為千金止咳丸的君藥,為確保本品質(zhì)量,建立麻黃的含量測(cè)定方法.方法:采用薄層掃描法測(cè)定鹽酸麻黃堿含量.以氯仿—甲醇—濃氨試液(20:5:0.5)為展開(kāi)劑,1%茚三酮溶液為顯色劑;雙波長(zhǎng)反射法鋸齒掃描:λs=510nm,λR=640nm.結(jié)果:通過(guò)方法學(xué)考察,點(diǎn)樣量在1.454—14.54μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為Y=3830.48X+6229.85,r=0.997;平均回收率為99.4%(n=6).結(jié)論:試驗(yàn)表明,該方法可靠,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)便易行.
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目的建立貫葉金絲桃滴丸中綿馬貫眾素含量測(cè)定的高效液相色譜方法。方法采用Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-三氯甲烷-異丙醇-0.5%磷酸(52∶8∶30∶10),流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)285 nm,柱溫25℃。結(jié)果綿馬貫眾素進(jìn)樣量在0.236~2.124μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999 9)。綿馬貫眾素的平均加樣回收率為99.64%(RSD=1.90%)。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,適用于貫葉金絲桃滴丸中綿馬貫眾素的測(cè)定。
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