ErYAG激光照射對(duì)牙釉質(zhì)與玻璃離子粘接的影響

采用四倍頻的nd∶yag脈沖激光(波長(zhǎng)266nm,脈寬10ns,脈沖能量密度300mj/cm2)對(duì)pbo摩爾分?jǐn)?shù)在0.3~0.66的硅酸鉛玻璃體樣品進(jìn)行照射,并對(duì)照射前后樣品的x射線光電子能譜(xps)進(jìn)行了測(cè)量。研究發(fā)現(xiàn)266nm激光照射前后pb4f和si2p的結(jié)合能沒(méi)有變化,說(shuō)明pb和si元素的價(jià)態(tài)沒(méi)有發(fā)生改變;但x射線光電子能譜圖上這兩個(gè)峰的高度卻有明顯的變化:pb4f峰增高而si2p峰減小,說(shuō)明硅酸鉛玻璃受266nm紫外激光照射后表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,pbo含量增大而sio2含量減少。

目的:通過(guò)體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)試樁對(duì)纖維樁粘接強(qiáng)度的影響。方法:選擇32顆因正畸需要而拔除的單根管前磨牙,完善根管治療后行纖維樁樁道預(yù)備,隨機(jī)分為4組,每組8顆,分別采用以下處理方法粘接纖維樁,a組:不試樁,直接粘接;b組:試樁+99.9%乙醇清潔;c組:試樁+99.9%乙醇清潔+硅烷化;d組:試樁+酸蝕+99.9%乙醇清潔+硅烷化。纖維樁粘接后,制備1mm厚的薄片標(biāo)本,在萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上采用微推出試驗(yàn)(push-outtest),計(jì)算粘接強(qiáng)度,體視顯微鏡觀察粘接界面破壞方式。結(jié)果:除d組在冠部和根部的粘接強(qiáng)度與a組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)外,余各組各部位間的粘接強(qiáng)度差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),試樁會(huì)造成纖維樁與樹(shù)脂間粘接界面破壞的比例升高。結(jié)論:試樁會(huì)降低纖維樁的粘接強(qiáng)度,試樁后采用過(guò)氧化氫酸蝕,99.9%乙醇清潔再行硅烷化處理可提高纖維樁的粘接強(qiáng)度,降低試樁對(duì)粘接強(qiáng)度的不利影響。

采用紫外-可見(jiàn)吸收光譜和電子自旋共振譜(esr)對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜和體材料受紫外激光照射前后的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn):266nm的紫外激光照射硅酸鉛玻璃體材料時(shí),能使其urbach能量增大,即玻璃結(jié)構(gòu)的無(wú)序性增大。電子自旋共振譜研究表明,266nm激光照射不會(huì)在硅酸鉛玻璃中產(chǎn)生順磁缺陷中心,也不會(huì)對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜在235nm附近的吸收峰產(chǎn)生影響,但用248nm紫外激光照射則觀察到了235nm吸收峰的光漂白現(xiàn)象。

本文報(bào)道了非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學(xué)粗糙了的銀電極表面上的表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜的連續(xù)背景的研究。結(jié)果表明,甲醇介質(zhì)中咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜強(qiáng)度隨激光照射時(shí)間而變化,并且咪唑在甲醇介質(zhì)中的sers譜背景較強(qiáng)。初步探討了咪唑吸附在銀電極表面上的sers效應(yīng)的增強(qiáng)機(jī)制。

第13卷，第2期 1993年4月 光譜學(xué)與光譜分析 spectroscopyandspectralanalysis vo1．13，no．2，pp33—36 april，1993 ·f—————————一 非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)sers光譜 ’影響的實(shí)驗(yàn)研究 堡宗亞平張哲和(=2，· 蘇州大學(xué)化學(xué)系．815006蘇州蘇州城建環(huán)保學(xué)院環(huán)保系．215008蘇州 摘要本文報(bào)道了非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)問(wèn)對(duì)咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學(xué)粗糙了 的銀電極表面上的表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜 的連續(xù)背景的研究。結(jié)果表明，甲醇介質(zhì)中瞇唑吸附在銀電極表面上的sers譜強(qiáng)度隨激光照射 時(shí)間而變化，并且瞇唑在甲醇介質(zhì)中的se

以粘接法固定汽車(chē)風(fēng)窗玻璃,具有提高車(chē)身剛性、密封性和美觀性,減少整車(chē)質(zhì)量等優(yōu)點(diǎn)。該方法是用粘接劑將風(fēng)窗玻璃直接固定到車(chē)身上。介紹了幾種具有代表性的汽車(chē)風(fēng)窗玻璃粘接劑的類(lèi)型、特點(diǎn)和粘接方法,以及國(guó)外聚氨酯型汽車(chē)風(fēng)窗玻璃粘接劑的基本性能和發(fā)展方向。

活性稀釋劑對(duì)uv固化反應(yīng)過(guò)程有重要的影響。為了考察稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv固化膠的影響,采用復(fù)配法重點(diǎn)考察了稀釋劑的種類(lèi)、含量配比、表面張力等對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結(jié)果表明,采用單官能團(tuán)稀釋劑iboa和雙官能團(tuán)稀釋劑tpgda進(jìn)行復(fù)配,其混合比例控制在(1∶1),總量控制在膠黏劑的50%~55%對(duì)有機(jī)玻璃的粘接效果最佳。

活性稀釋劑對(duì)uv固化反應(yīng)過(guò)程有重要的影響。為了考察稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv固化膠的影響，采用復(fù)配法重點(diǎn)考察了稀釋劑的種類(lèi)、含量配比、表面張力等對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結(jié)果表明，采用單官能團(tuán)稀釋劑iboa和雙官能團(tuán)稀釋劑tpgda進(jìn)行復(fù)配，其混合比例控制在（1：1），總量控制在膠黏劑的50％一55％對(duì)有機(jī)玻璃的粘接效果最佳。

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過(guò)抗折強(qiáng)度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測(cè)試分析研究了cs+離子對(duì)防火玻璃性能的影響。

本文介紹了超聲波作用原理，通過(guò)不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的作用，測(cè)試得到相關(guān)結(jié)果并分析超聲波對(duì)離子交換過(guò)程的影響，以及在不同種類(lèi)玻璃的化學(xué)鋼化的離子交換過(guò)程中，確定合適的超聲波參數(shù)，主要是超聲波的功率和時(shí)間，從而提高離子交換效率。

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過(guò)抗折強(qiáng)度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測(cè)試分析研究了cs+子對(duì)防火玻璃性能的影響.

目的評(píng)價(jià)幻彩納米樹(shù)脂(后牙)與3m玻璃離子espe在臨床常規(guī)去腐備洞隔濕充填后一年效果。方法選取2010年10月~2011年4月間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的就診患者63例,共計(jì)患牙96顆,預(yù)備后均為后牙二類(lèi)洞,隨機(jī)分為兩組。充填后做門(mén)診登記,囑患者半年及一年后定期隨診,進(jìn)行檢查充填物保留情況。結(jié)果63例患者96顆患牙,半年后復(fù)診均未發(fā)現(xiàn)脫落情況,故半年復(fù)查結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),一年后復(fù)診均未發(fā)現(xiàn)脫落,故一年復(fù)查結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。結(jié)論幻彩納米樹(shù)脂(后牙)與3m玻璃離子espe在后牙二類(lèi)洞充填一年的效果相當(dāng),納米樹(shù)脂較高耐磨度及良好的美觀修復(fù)效果使其得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。

用mevva離子源,將ag離子注入到石英玻璃中形成納米晶粒。離子注入的能量為90kev,劑量分別為5×1015、1×1016、3×1016、5×1016、1×1017ions/cm2。x光電子能譜(xps)分析納米ag顆粒沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),說(shuō)明ag仍以金屬態(tài)形式存在。光學(xué)透射率測(cè)試表明,吸收峰的位置在400nm,當(dāng)劑量大于5×1016ions/cm2時(shí),發(fā)現(xiàn)在440nm左右有一伴峰。分析表明400nm的峰來(lái)源于表面等離子體共振吸收,而440nm的伴峰是注入離子形成了少數(shù)非常大的納米顆粒以及納米顆粒之間相互作用引起的。樣品退火后,表面等離子體共振吸收峰紅移,而伴峰消失。隨著退火的溫度升高,峰位紅移越大,說(shuō)明納米顆粒尺寸增大。

采用20kev的離子注入機(jī)對(duì)鈉鈣硅酸鹽玻璃和中鉛玻璃進(jìn)行離子濺射拋光。玻璃樣品在n+離子劑量為1×1014ions/cm2、1×1017ions/cm2,束流強(qiáng)度150μa/cm2于室溫下拋光。討論了離子濺射拋光后玻璃表面的形貌

中空玻璃邊緣密封粘接處是由密封膠粘結(jié)組成內(nèi)外兩道阻隔濕氣的密封層，滲入的濕氣由間隔框內(nèi)的分子篩等干燥劑吸收，對(duì)內(nèi)部氣體的持續(xù)干燥是隔熱功能的基礎(chǔ)。干噪劑吸收透過(guò)密封層滲入的水蒸氣，質(zhì)量不斷增加，直至吸濕飽和，表征是中空玻璃結(jié)露、凝水，即產(chǎn)品功能壽命終結(jié)。有些建筑工程交付僅幾年就出現(xiàn)中空玻璃凝露，主要因素是產(chǎn)品設(shè)計(jì)、選材和操作工藝失當(dāng)，在環(huán)境水、水蒸汽、紫外線輻射及化學(xué)介質(zhì)的侵蝕，風(fēng)荷載、大氣壓力及溫度變化產(chǎn)生的氣壓差作用下，邊緣密封粘結(jié)體反復(fù)承載并循環(huán)變形，加速密封粘結(jié)體降解、粘接密封性劣化，引發(fā)早期失效。

用溶膠－凝膠方法合成了摻鉺（摻雜濃度１０２０／ｃｍ３）的二氧化硅玻璃。在室溫下可產(chǎn)生１．５４μｍ波長(zhǎng)的紅外熒光。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：熒光強(qiáng)度隨摻雜濃度的不同而改變，并在０．５ｗ％的摻雜濃度下出現(xiàn)最大值。當(dāng)溫度從４ｋ升至３００ｋ時(shí)，熒光強(qiáng)度下降了７４％。通過(guò)ｆｔ－ｉｒ和ｅｘａｆｓ檢測(cè)，ｅｒ離子與ｏ組成了配位數(shù)為８或９的配位結(jié)構(gòu)。

用溶膠－凝膠方法合成了摻鉺（摻雜濃度10^20/cm^3)的二氧化硅玻璃。在室溫下可產(chǎn)生1.54μm波長(zhǎng)的紅外熒光。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：熒光強(qiáng)度隨摻雜濃度的不同而改變，并在0.5w%的摻雜濃度下出現(xiàn)最大值。當(dāng)溫度從4k升至300k時(shí)，熒光強(qiáng)度下降了74％。通過(guò)ft－ir和exafs檢測(cè)，er離子與o組成了配位數(shù)為8或9的配位結(jié)構(gòu)。

本文介紹了玻璃化學(xué)鋼化的機(jī)理及離子交換的過(guò)程，分析能夠?qū)﹄x子交換效果產(chǎn)生影響的主要因素。

以eva(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)為基體樹(shù)脂、tbec(過(guò)氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯)為交聯(lián)劑、chinox-1010{四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯}為氧化劑和z-6030(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)為硅烷偶聯(lián)劑,制備出一種太陽(yáng)能eva膠膜。研究結(jié)果表明:當(dāng)w(z-6030)=0.60%(相對(duì)于eva質(zhì)量而言)時(shí),eva膠膜/玻璃的粘接力(160n/cm左右)相對(duì)最大;該eva膠膜經(jīng)35℃平衡120h后,z-6030完成了向eva膠膜表面的遷移,此時(shí)eva膠膜的粘接力相對(duì)較大、耐濕熱老化性相對(duì)最好;eva膠膜經(jīng)水浴浸泡9d、35℃烘干48h后,其粘接力基本喪失,故實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制濕度,以確保其可靠的粘接力。

采用射頻磁控濺射和直流濺射方法在玻璃基片上低溫制備ito-ag-ito薄膜,測(cè)試了玻璃的透光度、方塊電阻、電阻率,觀察了因鍍制ag的膜層的時(shí)間的不同而引起的各項(xiàng)參數(shù)的變化規(guī)律,結(jié)果表明:隨著ag膜厚度的增加,試樣的透過(guò)率急劇的下降;方塊電阻開(kāi)始降低的很快,但隨著薄膜厚度的增加,電阻數(shù)值下降逐漸趨于緩慢;ag膜的電阻率也隨著厚度的增加而逐漸的降低。

本文通過(guò)對(duì)平板玻璃微纖維在酸性溶液里的實(shí)驗(yàn)研究，指出了平板玻璃微纖維在agm隔板中應(yīng)用對(duì)agm隔板性能的影響。

目的：尋找一種準(zhǔn)確推斷死亡時(shí)間（postmorteminterval，pmi）的方法。方法將20例交通事故尸體按pmi分為13組：死后1h組（2例）、死后2h組（2例）、死后3h組（2例）、死后4h組（2例）、死后5h組（2例）、死后8h組（1例）、死后9h組（1例）、死后10h組（2例）、死后12h組（1例）、死后13h組（1例）、死后14h組（1例）、死后15h組（1例）和死后16h組（2例）。分別檢測(cè)各組尸體眼玻璃體液中鉀離子（k＋）、鋇離子（ba2＋）的濃度，并分析其與pmi的相關(guān)性。結(jié)果死后16h內(nèi)尸體玻璃體液k＋、ba2＋濃度與pmi相關(guān)，其中鉀的回歸方程為y∧＝4．611＋0．141x（r2＝0．362，f＝10．234），鋇的回歸方程為y∧＝－0．001＋0．003x－0．00044x2＋0．0000192x3（r2＝0．498，f＝5．301），其中y∧為k＋、ba2＋濃度，x為pmi。結(jié)論尸體玻璃體液中k＋、ba2＋濃度變化有望作為早期pmi推斷的參考指標(biāo)。