更新日期: 2025-03-17

Er:YAG激光照射對(duì)牙釉質(zhì)與玻璃離子粘接的影響

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Er:YAG激光照射對(duì)牙釉質(zhì)與玻璃離子粘接的影響 4.7

目的:采用剪切力測(cè)試,比較Er:YAG激光照射對(duì)牙釉質(zhì)與玻璃離子之間剪切粘接強(qiáng)度的影響.方法:選取105顆年輕前磨牙、第三磨牙,用渦輪手機(jī)按近遠(yuǎn)中方向?qū)㈦x體牙切割成頰/舌兩部分.將受試牙隨機(jī)分成7組,1組:裂鉆預(yù)備,2組:裂鉆+37%磷酸,3組:裂鉆+玻璃離子液,4組:Er:YAG激光預(yù)備,5組:Er:YAG激光+37%磷酸,6組:37%磷酸+玻璃離子液,7組:Er:YAG激光+二次激光.玻璃離子充填,將粘接試件置于37°蒸餾水中儲(chǔ)存24小時(shí)后進(jìn)行剪切力測(cè)試,計(jì)算粘接試件牙的抗剪切粘接強(qiáng)度.掃描電子顯微鏡觀察牙釉質(zhì)經(jīng)不同處理后的表面形態(tài)變化。結(jié)果:37%磷酸和玻璃離子液預(yù)處理均有助于即刻剪切粘接強(qiáng)度的提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論:Er:YAG激光預(yù)備、37%磷酸和玻璃離子液都可以提高牙釉質(zhì)和玻璃離子之間的剪切粘接強(qiáng)度.37%磷酸、玻璃離子液預(yù)處理及二次激光不能使Er:YAG激光預(yù)備后的剪切粘接強(qiáng)度提高。

光固化玻璃離子粘接托槽的護(hù)理 光固化玻璃離子粘接托槽的護(hù)理 光固化玻璃離子粘接托槽的護(hù)理

光固化玻璃離子粘接托槽的護(hù)理

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目的探討光固化玻璃離子正畸粘接劑應(yīng)用于托槽粘接的護(hù)理配合經(jīng)驗(yàn)。方法固定正畸患者156例,用光固化玻璃離子正畸粘接劑粘接托槽2120顆。結(jié)果經(jīng)過(guò)1.5年的臨床觀察,托槽脫落95顆,脫落率為4.5%。結(jié)論護(hù)士掌握材料的特點(diǎn)和使用方法,有利于完善護(hù)理配合。規(guī)范、嫻熟的護(hù)理配合有利于提高粘接托槽的成功率。

紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜吸收譜的影響 紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜吸收譜的影響 紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜吸收譜的影響

紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜吸收譜的影響

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采用溶膠凝膠法在二氧化硅玻璃基底上制作了硅酸鉛玻璃薄膜,并對(duì)不同波長(zhǎng)的紫外光照射后硅酸鉛玻璃薄膜的吸收光譜進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,硅酸鉛玻璃在235nm附近的吸收峰受308nm和266nm的紫外光照射后沒(méi)有變化,但受248nm的紫外光照射后吸收峰出現(xiàn)了光漂白現(xiàn)象.

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紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響 紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響 紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響

紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響

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紫外激光照射對(duì)硅酸鉛玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響 4.3

采用四倍頻的nd∶yag脈沖激光(波長(zhǎng)266nm,脈寬10ns,脈沖能量密度300mj/cm2)對(duì)pbo摩爾分?jǐn)?shù)在0.3~0.66的硅酸鉛玻璃體樣品進(jìn)行照射,并對(duì)照射前后樣品的x射線光電子能譜(xps)進(jìn)行了測(cè)量。研究發(fā)現(xiàn)266nm激光照射前后pb4f和si2p的結(jié)合能沒(méi)有變化,說(shuō)明pb和si元素的價(jià)態(tài)沒(méi)有發(fā)生改變;但x射線光電子能譜圖上這兩個(gè)峰的高度卻有明顯的變化:pb4f峰增高而si2p峰減小,說(shuō)明硅酸鉛玻璃受266nm紫外激光照射后表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,pbo含量增大而sio2含量減少。

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試樁對(duì)玻璃纖維樁粘接強(qiáng)度的影響 試樁對(duì)玻璃纖維樁粘接強(qiáng)度的影響 試樁對(duì)玻璃纖維樁粘接強(qiáng)度的影響

試樁對(duì)玻璃纖維樁粘接強(qiáng)度的影響

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試樁對(duì)玻璃纖維樁粘接強(qiáng)度的影響 4.5

目的:通過(guò)體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)試樁對(duì)纖維樁粘接強(qiáng)度的影響。方法:選擇32顆因正畸需要而拔除的單根管前磨牙,完善根管治療后行纖維樁樁道預(yù)備,隨機(jī)分為4組,每組8顆,分別采用以下處理方法粘接纖維樁,a組:不試樁,直接粘接;b組:試樁+99.9%乙醇清潔;c組:試樁+99.9%乙醇清潔+硅烷化;d組:試樁+酸蝕+99.9%乙醇清潔+硅烷化。纖維樁粘接后,制備1mm厚的薄片標(biāo)本,在萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上采用微推出試驗(yàn)(push-outtest),計(jì)算粘接強(qiáng)度,體視顯微鏡觀察粘接界面破壞方式。結(jié)果:除d組在冠部和根部的粘接強(qiáng)度與a組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)外,余各組各部位間的粘接強(qiáng)度差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),試樁會(huì)造成纖維樁與樹(shù)脂間粘接界面破壞的比例升高。結(jié)論:試樁會(huì)降低纖維樁的粘接強(qiáng)度,試樁后采用過(guò)氧化氫酸蝕,99.9%乙醇清潔再行硅烷化處理可提高纖維樁的粘接強(qiáng)度,降低試樁對(duì)粘接強(qiáng)度的不利影響。

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紫外激光照射引起的硅酸鉛玻璃結(jié)構(gòu)的變化

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紫外激光照射引起的硅酸鉛玻璃結(jié)構(gòu)的變化 4.3

采用紫外-可見(jiàn)吸收光譜和電子自旋共振譜(esr)對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜和體材料受紫外激光照射前后的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn):266nm的紫外激光照射硅酸鉛玻璃體材料時(shí),能使其urbach能量增大,即玻璃結(jié)構(gòu)的無(wú)序性增大。電子自旋共振譜研究表明,266nm激光照射不會(huì)在硅酸鉛玻璃中產(chǎn)生順磁缺陷中心,也不會(huì)對(duì)硅酸鉛玻璃薄膜在235nm附近的吸收峰產(chǎn)生影響,但用248nm紫外激光照射則觀察到了235nm吸收峰的光漂白現(xiàn)象。

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非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究

非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究

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非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究 4.4

本文報(bào)道了非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學(xué)粗糙了的銀電極表面上的表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜的連續(xù)背景的研究。結(jié)果表明,甲醇介質(zhì)中咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜強(qiáng)度隨激光照射時(shí)間而變化,并且咪唑在甲醇介質(zhì)中的sers譜背景較強(qiáng)。初步探討了咪唑吸附在銀電極表面上的sers效應(yīng)的增強(qiáng)機(jī)制。

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非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究

非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究

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非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)SERS光譜影響的實(shí)驗(yàn)研究 4.5

第13卷,第2期 1993年4月 光譜學(xué)與光譜分析 spectroscopyandspectralanalysis vo1.13,no.2,pp33—36 april,1993 ·f—————————一 非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)間對(duì)sers光譜 ’影響的實(shí)驗(yàn)研究 堡宗亞平張哲和(=2,· 蘇州大學(xué)化學(xué)系.815006蘇州蘇州城建環(huán)保學(xué)院環(huán)保系.215008蘇州 摘要本文報(bào)道了非水電化學(xué)體系中激光照射時(shí)問(wèn)對(duì)咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學(xué)粗糙了 的銀電極表面上的表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜 的連續(xù)背景的研究。結(jié)果表明,甲醇介質(zhì)中瞇唑吸附在銀電極表面上的sers譜強(qiáng)度隨激光照射 時(shí)間而變化,并且瞇唑在甲醇介質(zhì)中的se

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風(fēng)窗玻璃的粘接固定及其粘接劑 風(fēng)窗玻璃的粘接固定及其粘接劑 風(fēng)窗玻璃的粘接固定及其粘接劑

風(fēng)窗玻璃的粘接固定及其粘接劑

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風(fēng)窗玻璃的粘接固定及其粘接劑 4.4

以粘接法固定汽車(chē)風(fēng)窗玻璃,具有提高車(chē)身剛性、密封性和美觀性,減少整車(chē)質(zhì)量等優(yōu)點(diǎn)。該方法是用粘接劑將風(fēng)窗玻璃直接固定到車(chē)身上。介紹了幾種具有代表性的汽車(chē)風(fēng)窗玻璃粘接劑的類(lèi)型、特點(diǎn)和粘接方法,以及國(guó)外聚氨酯型汽車(chē)風(fēng)窗玻璃粘接劑的基本性能和發(fā)展方向。

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稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用UV固化膠黏劑的影響

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稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用UV固化膠黏劑的影響 4.3

活性稀釋劑對(duì)uv固化反應(yīng)過(guò)程有重要的影響。為了考察稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv固化膠的影響,采用復(fù)配法重點(diǎn)考察了稀釋劑的種類(lèi)、含量配比、表面張力等對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結(jié)果表明,采用單官能團(tuán)稀釋劑iboa和雙官能團(tuán)稀釋劑tpgda進(jìn)行復(fù)配,其混合比例控制在(1∶1),總量控制在膠黏劑的50%~55%對(duì)有機(jī)玻璃的粘接效果最佳。

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稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用UV固化膠黏劑的影響

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稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用UV固化膠黏劑的影響 4.6

活性稀釋劑對(duì)uv固化反應(yīng)過(guò)程有重要的影響。為了考察稀釋劑對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv固化膠的影響,采用復(fù)配法重點(diǎn)考察了稀釋劑的種類(lèi)、含量配比、表面張力等對(duì)有機(jī)玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結(jié)果表明,采用單官能團(tuán)稀釋劑iboa和雙官能團(tuán)稀釋劑tpgda進(jìn)行復(fù)配,其混合比例控制在(1:1),總量控制在膠黏劑的50%一55%對(duì)有機(jī)玻璃的粘接效果最佳。

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Cs~+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 Cs~+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 Cs~+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響

Cs~+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響

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Cs~+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 4.8

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過(guò)抗折強(qiáng)度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測(cè)試分析研究了cs+離子對(duì)防火玻璃性能的影響。

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不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的影響?? 不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的影響?? 不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的影響??

不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的影響??

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不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的影響?? 4.4

本文介紹了超聲波作用原理,通過(guò)不同功率超聲波對(duì)玻璃化學(xué)鋼化離子交換的作用,測(cè)試得到相關(guān)結(jié)果并分析超聲波對(duì)離子交換過(guò)程的影響,以及在不同種類(lèi)玻璃的化學(xué)鋼化的離子交換過(guò)程中,確定合適的超聲波參數(shù),主要是超聲波的功率和時(shí)間,從而提高離子交換效率。

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Cs^+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 Cs^+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 Cs^+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響

Cs^+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響

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Cs^+離子對(duì)鈉鈣硅防火玻璃性能的影響 4.6

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過(guò)抗折強(qiáng)度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測(cè)試分析研究了cs+子對(duì)防火玻璃性能的影響.

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納米樹(shù)脂與玻璃離子充填效果的比較 納米樹(shù)脂與玻璃離子充填效果的比較 納米樹(shù)脂與玻璃離子充填效果的比較

納米樹(shù)脂與玻璃離子充填效果的比較

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納米樹(shù)脂與玻璃離子充填效果的比較 4.6

目的評(píng)價(jià)幻彩納米樹(shù)脂(后牙)與3m玻璃離子espe在臨床常規(guī)去腐備洞隔濕充填后一年效果。方法選取2010年10月~2011年4月間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的就診患者63例,共計(jì)患牙96顆,預(yù)備后均為后牙二類(lèi)洞,隨機(jī)分為兩組。充填后做門(mén)診登記,囑患者半年及一年后定期隨診,進(jìn)行檢查充填物保留情況。結(jié)果63例患者96顆患牙,半年后復(fù)診均未發(fā)現(xiàn)脫落情況,故半年復(fù)查結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),一年后復(fù)診均未發(fā)現(xiàn)脫落,故一年復(fù)查結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。結(jié)論幻彩納米樹(shù)脂(后牙)與3m玻璃離子espe在后牙二類(lèi)洞充填一年的效果相當(dāng),納米樹(shù)脂較高耐磨度及良好的美觀修復(fù)效果使其得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。

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Ag離子注入石英玻璃光學(xué)透射率研究

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Ag離子注入石英玻璃光學(xué)透射率研究 4.6

用mevva離子源,將ag離子注入到石英玻璃中形成納米晶粒。離子注入的能量為90kev,劑量分別為5×1015、1×1016、3×1016、5×1016、1×1017ions/cm2。x光電子能譜(xps)分析納米ag顆粒沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),說(shuō)明ag仍以金屬態(tài)形式存在。光學(xué)透射率測(cè)試表明,吸收峰的位置在400nm,當(dāng)劑量大于5×1016ions/cm2時(shí),發(fā)現(xiàn)在440nm左右有一伴峰。分析表明400nm的峰來(lái)源于表面等離子體共振吸收,而440nm的伴峰是注入離子形成了少數(shù)非常大的納米顆粒以及納米顆粒之間相互作用引起的。樣品退火后,表面等離子體共振吸收峰紅移,而伴峰消失。隨著退火的溫度升高,峰位紅移越大,說(shuō)明納米顆粒尺寸增大。

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鈉鈣硅酸鹽玻璃和鉛玻璃的離子濺射拋光 鈉鈣硅酸鹽玻璃和鉛玻璃的離子濺射拋光 鈉鈣硅酸鹽玻璃和鉛玻璃的離子濺射拋光

鈉鈣硅酸鹽玻璃和鉛玻璃的離子濺射拋光

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鈉鈣硅酸鹽玻璃和鉛玻璃的離子濺射拋光 4.7

采用20kev的離子注入機(jī)對(duì)鈉鈣硅酸鹽玻璃和中鉛玻璃進(jìn)行離子濺射拋光。玻璃樣品在n+離子劑量為1×1014ions/cm2、1×1017ions/cm2,束流強(qiáng)度150μa/cm2于室溫下拋光。討論了離子濺射拋光后玻璃表面的形貌

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中空玻璃邊緣粘接層對(duì)中空玻璃壽命的影響 中空玻璃邊緣粘接層對(duì)中空玻璃壽命的影響 中空玻璃邊緣粘接層對(duì)中空玻璃壽命的影響

中空玻璃邊緣粘接層對(duì)中空玻璃壽命的影響

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中空玻璃邊緣粘接層對(duì)中空玻璃壽命的影響 4.3

中空玻璃邊緣密封粘接處是由密封膠粘結(jié)組成內(nèi)外兩道阻隔濕氣的密封層,滲入的濕氣由間隔框內(nèi)的分子篩等干燥劑吸收,對(duì)內(nèi)部氣體的持續(xù)干燥是隔熱功能的基礎(chǔ)。干噪劑吸收透過(guò)密封層滲入的水蒸氣,質(zhì)量不斷增加,直至吸濕飽和,表征是中空玻璃結(jié)露、凝水,即產(chǎn)品功能壽命終結(jié)。有些建筑工程交付僅幾年就出現(xiàn)中空玻璃凝露,主要因素是產(chǎn)品設(shè)計(jì)、選材和操作工藝失當(dāng),在環(huán)境水、水蒸汽、紫外線輻射及化學(xué)介質(zhì)的侵蝕,風(fēng)荷載、大氣壓力及溫度變化產(chǎn)生的氣壓差作用下,邊緣密封粘結(jié)體反復(fù)承載并循環(huán)變形,加速密封粘結(jié)體降解、粘接密封性劣化,引發(fā)早期失效。

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摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究 摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究 摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究

摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究

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摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究 4.7

用溶膠-凝膠方法合成了摻鉺(摻雜濃度1020/cm3)的二氧化硅玻璃。在室溫下可產(chǎn)生1.54μm波長(zhǎng)的紅外熒光。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:熒光強(qiáng)度隨摻雜濃度的不同而改變,并在0.5w%的摻雜濃度下出現(xiàn)最大值。當(dāng)溫度從4k升至300k時(shí),熒光強(qiáng)度下降了74%。通過(guò)ft-ir和exafs檢測(cè),er離子與o組成了配位數(shù)為8或9的配位結(jié)構(gòu)。

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摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究

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摻Er凝膠玻璃中Er離子發(fā)光性質(zhì)的研究 4.4

用溶膠-凝膠方法合成了摻鉺(摻雜濃度10^20/cm^3)的二氧化硅玻璃。在室溫下可產(chǎn)生1.54μm波長(zhǎng)的紅外熒光。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:熒光強(qiáng)度隨摻雜濃度的不同而改變,并在0.5w%的摻雜濃度下出現(xiàn)最大值。當(dāng)溫度從4k升至300k時(shí),熒光強(qiáng)度下降了74%。通過(guò)ft-ir和exafs檢測(cè),er離子與o組成了配位數(shù)為8或9的配位結(jié)構(gòu)。

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影響玻璃化學(xué)鋼化中離子交換效果的主要因素

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影響玻璃化學(xué)鋼化中離子交換效果的主要因素 4.6

本文介紹了玻璃化學(xué)鋼化的機(jī)理及離子交換的過(guò)程,分析能夠?qū)﹄x子交換效果產(chǎn)生影響的主要因素。

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太陽(yáng)能EVA膠膜與玻璃界面粘接力的研究 太陽(yáng)能EVA膠膜與玻璃界面粘接力的研究 太陽(yáng)能EVA膠膜與玻璃界面粘接力的研究

太陽(yáng)能EVA膠膜與玻璃界面粘接力的研究

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太陽(yáng)能EVA膠膜與玻璃界面粘接力的研究 4.4

以eva(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)為基體樹(shù)脂、tbec(過(guò)氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯)為交聯(lián)劑、chinox-1010{四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯}為氧化劑和z-6030(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)為硅烷偶聯(lián)劑,制備出一種太陽(yáng)能eva膠膜。研究結(jié)果表明:當(dāng)w(z-6030)=0.60%(相對(duì)于eva質(zhì)量而言)時(shí),eva膠膜/玻璃的粘接力(160n/cm左右)相對(duì)最大;該eva膠膜經(jīng)35℃平衡120h后,z-6030完成了向eva膠膜表面的遷移,此時(shí)eva膠膜的粘接力相對(duì)較大、耐濕熱老化性相對(duì)最好;eva膠膜經(jīng)水浴浸泡9d、35℃烘干48h后,其粘接力基本喪失,故實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制濕度,以確保其可靠的粘接力。

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銀膜厚度對(duì)ITO-Ag-ITO-Glass玻璃性能的影響 銀膜厚度對(duì)ITO-Ag-ITO-Glass玻璃性能的影響 銀膜厚度對(duì)ITO-Ag-ITO-Glass玻璃性能的影響

銀膜厚度對(duì)ITO-Ag-ITO-Glass玻璃性能的影響

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銀膜厚度對(duì)ITO-Ag-ITO-Glass玻璃性能的影響 4.3

采用射頻磁控濺射和直流濺射方法在玻璃基片上低溫制備ito-ag-ito薄膜,測(cè)試了玻璃的透光度、方塊電阻、電阻率,觀察了因鍍制ag的膜層的時(shí)間的不同而引起的各項(xiàng)參數(shù)的變化規(guī)律,結(jié)果表明:隨著ag膜厚度的增加,試樣的透過(guò)率急劇的下降;方塊電阻開(kāi)始降低的很快,但隨著薄膜厚度的增加,電阻數(shù)值下降逐漸趨于緩慢;ag膜的電阻率也隨著厚度的增加而逐漸的降低。

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平板玻璃微纖維對(duì)AGM隔板性能的影響 平板玻璃微纖維對(duì)AGM隔板性能的影響 平板玻璃微纖維對(duì)AGM隔板性能的影響

平板玻璃微纖維對(duì)AGM隔板性能的影響

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平板玻璃微纖維對(duì)AGM隔板性能的影響 4.7

本文通過(guò)對(duì)平板玻璃微纖維在酸性溶液里的實(shí)驗(yàn)研究,指出了平板玻璃微纖維在agm隔板中應(yīng)用對(duì)agm隔板性能的影響。

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尸體眼玻璃體液鉀、鋇離子濃度與死亡時(shí)間的關(guān)系 尸體眼玻璃體液鉀、鋇離子濃度與死亡時(shí)間的關(guān)系 尸體眼玻璃體液鉀、鋇離子濃度與死亡時(shí)間的關(guān)系

尸體眼玻璃體液鉀、鋇離子濃度與死亡時(shí)間的關(guān)系

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尸體眼玻璃體液鉀、鋇離子濃度與死亡時(shí)間的關(guān)系 4.4

目的:尋找一種準(zhǔn)確推斷死亡時(shí)間(postmorteminterval,pmi)的方法。方法將20例交通事故尸體按pmi分為13組:死后1h組(2例)、死后2h組(2例)、死后3h組(2例)、死后4h組(2例)、死后5h組(2例)、死后8h組(1例)、死后9h組(1例)、死后10h組(2例)、死后12h組(1例)、死后13h組(1例)、死后14h組(1例)、死后15h組(1例)和死后16h組(2例)。分別檢測(cè)各組尸體眼玻璃體液中鉀離子(k+)、鋇離子(ba2+)的濃度,并分析其與pmi的相關(guān)性。結(jié)果死后16h內(nèi)尸體玻璃體液k+、ba2+濃度與pmi相關(guān),其中鉀的回歸方程為y∧=4.611+0.141x(r2=0.362,f=10.234),鋇的回歸方程為y∧=-0.001+0.003x-0.00044x2+0.0000192x3(r2=0.498,f=5.301),其中y∧為k+、ba2+濃度,x為pmi。結(jié)論尸體玻璃體液中k+、ba2+濃度變化有望作為早期pmi推斷的參考指標(biāo)。

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田敏

职位:木結(jié)構(gòu)工程師

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