ErYAG激光照射對牙釉質與玻璃離子粘接的影響

采用四倍頻的nd∶yag脈沖激光(波長266nm,脈寬10ns,脈沖能量密度300mj/cm2)對pbo摩爾分數在0.3~0.66的硅酸鉛玻璃體樣品進行照射,并對照射前后樣品的x射線光電子能譜(xps)進行了測量。研究發(fā)現266nm激光照射前后pb4f和si2p的結合能沒有變化,說明pb和si元素的價態(tài)沒有發(fā)生改變;但x射線光電子能譜圖上這兩個峰的高度卻有明顯的變化:pb4f峰增高而si2p峰減小,說明硅酸鉛玻璃受266nm紫外激光照射后表面結構發(fā)生變化,pbo含量增大而sio2含量減少。

目的:通過體外試驗評價試樁對纖維樁粘接強度的影響。方法:選擇32顆因正畸需要而拔除的單根管前磨牙,完善根管治療后行纖維樁樁道預備,隨機分為4組,每組8顆,分別采用以下處理方法粘接纖維樁,a組:不試樁,直接粘接;b組:試樁+99.9%乙醇清潔;c組:試樁+99.9%乙醇清潔+硅烷化;d組:試樁+酸蝕+99.9%乙醇清潔+硅烷化。纖維樁粘接后,制備1mm厚的薄片標本,在萬能試驗機上采用微推出試驗(push-outtest),計算粘接強度,體視顯微鏡觀察粘接界面破壞方式。結果:除d組在冠部和根部的粘接強度與a組的差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)外,余各組各部位間的粘接強度差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),試樁會造成纖維樁與樹脂間粘接界面破壞的比例升高。結論:試樁會降低纖維樁的粘接強度,試樁后采用過氧化氫酸蝕,99.9%乙醇清潔再行硅烷化處理可提高纖維樁的粘接強度,降低試樁對粘接強度的不利影響。

采用紫外-可見吸收光譜和電子自旋共振譜(esr)對硅酸鉛玻璃薄膜和體材料受紫外激光照射前后的結構變化進行了研究。研究發(fā)現:266nm的紫外激光照射硅酸鉛玻璃體材料時,能使其urbach能量增大,即玻璃結構的無序性增大。電子自旋共振譜研究表明,266nm激光照射不會在硅酸鉛玻璃中產生順磁缺陷中心,也不會對硅酸鉛玻璃薄膜在235nm附近的吸收峰產生影響,但用248nm紫外激光照射則觀察到了235nm吸收峰的光漂白現象。

本文報道了非水電化學體系中激光照射時間對咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學粗糙了的銀電極表面上的表面增強拉曼散射(sers)效應的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜的連續(xù)背景的研究。結果表明,甲醇介質中咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜強度隨激光照射時間而變化,并且咪唑在甲醇介質中的sers譜背景較強。初步探討了咪唑吸附在銀電極表面上的sers效應的增強機制。

第13卷，第2期 1993年4月 光譜學與光譜分析 spectroscopyandspectralanalysis vo1．13，no．2，pp33—36 april，1993 ·f—————————一 非水電化學體系中激光照射時間對sers光譜 ’影響的實驗研究 堡宗亞平張哲和(=2，· 蘇州大學化學系．815006蘇州蘇州城建環(huán)保學院環(huán)保系．215008蘇州 摘要本文報道了非水電化學體系中激光照射時問對咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學粗糙了 的銀電極表面上的表面增強拉曼散射(sers)效應的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜 的連續(xù)背景的研究。結果表明，甲醇介質中瞇唑吸附在銀電極表面上的sers譜強度隨激光照射 時間而變化，并且瞇唑在甲醇介質中的se

以粘接法固定汽車風窗玻璃,具有提高車身剛性、密封性和美觀性,減少整車質量等優(yōu)點。該方法是用粘接劑將風窗玻璃直接固定到車身上。介紹了幾種具有代表性的汽車風窗玻璃粘接劑的類型、特點和粘接方法,以及國外聚氨酯型汽車風窗玻璃粘接劑的基本性能和發(fā)展方向。

活性稀釋劑對uv固化反應過程有重要的影響。為了考察稀釋劑對有機玻璃粘接用uv固化膠的影響,采用復配法重點考察了稀釋劑的種類、含量配比、表面張力等對有機玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結果表明,采用單官能團稀釋劑iboa和雙官能團稀釋劑tpgda進行復配,其混合比例控制在(1∶1),總量控制在膠黏劑的50%~55%對有機玻璃的粘接效果最佳。

活性稀釋劑對uv固化反應過程有重要的影響。為了考察稀釋劑對有機玻璃粘接用uv固化膠的影響，采用復配法重點考察了稀釋劑的種類、含量配比、表面張力等對有機玻璃粘接用uv膠黏劑的粘接性能的影響。結果表明，采用單官能團稀釋劑iboa和雙官能團稀釋劑tpgda進行復配，其混合比例控制在（1：1），總量控制在膠黏劑的50％一55％對有機玻璃的粘接效果最佳。

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過抗折強度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測試分析研究了cs+離子對防火玻璃性能的影響。

本文介紹了超聲波作用原理，通過不同功率超聲波對玻璃化學鋼化離子交換的作用，測試得到相關結果并分析超聲波對離子交換過程的影響，以及在不同種類玻璃的化學鋼化的離子交換過程中，確定合適的超聲波參數，主要是超聲波的功率和時間，從而提高離子交換效率。

介紹了離子交換法制備鈉鈣硅防火玻璃的方法,通過抗折強度、顯微硬度以及x射線光電子能譜測試分析研究了cs+子對防火玻璃性能的影響.

目的評價幻彩納米樹脂(后牙)與3m玻璃離子espe在臨床常規(guī)去腐備洞隔濕充填后一年效果。方法選取2010年10月~2011年4月間符合納入標準的就診患者63例,共計患牙96顆,預備后均為后牙二類洞,隨機分為兩組。充填后做門診登記,囑患者半年及一年后定期隨診,進行檢查充填物保留情況。結果63例患者96顆患牙,半年后復診均未發(fā)現脫落情況,故半年復查結果差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),一年后復診均未發(fā)現脫落,故一年復查結果差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。結論幻彩納米樹脂(后牙)與3m玻璃離子espe在后牙二類洞充填一年的效果相當,納米樹脂較高耐磨度及良好的美觀修復效果使其得到了越來越廣泛的應用。

用mevva離子源,將ag離子注入到石英玻璃中形成納米晶粒。離子注入的能量為90kev,劑量分別為5×1015、1×1016、3×1016、5×1016、1×1017ions/cm2。x光電子能譜(xps)分析納米ag顆粒沒有發(fā)生化學反應,說明ag仍以金屬態(tài)形式存在。光學透射率測試表明,吸收峰的位置在400nm,當劑量大于5×1016ions/cm2時,發(fā)現在440nm左右有一伴峰。分析表明400nm的峰來源于表面等離子體共振吸收,而440nm的伴峰是注入離子形成了少數非常大的納米顆粒以及納米顆粒之間相互作用引起的。樣品退火后,表面等離子體共振吸收峰紅移,而伴峰消失。隨著退火的溫度升高,峰位紅移越大,說明納米顆粒尺寸增大。

采用20kev的離子注入機對鈉鈣硅酸鹽玻璃和中鉛玻璃進行離子濺射拋光。玻璃樣品在n+離子劑量為1×1014ions/cm2、1×1017ions/cm2,束流強度150μa/cm2于室溫下拋光。討論了離子濺射拋光后玻璃表面的形貌

中空玻璃邊緣密封粘接處是由密封膠粘結組成內外兩道阻隔濕氣的密封層，滲入的濕氣由間隔框內的分子篩等干燥劑吸收，對內部氣體的持續(xù)干燥是隔熱功能的基礎。干噪劑吸收透過密封層滲入的水蒸氣，質量不斷增加，直至吸濕飽和，表征是中空玻璃結露、凝水，即產品功能壽命終結。有些建筑工程交付僅幾年就出現中空玻璃凝露，主要因素是產品設計、選材和操作工藝失當，在環(huán)境水、水蒸汽、紫外線輻射及化學介質的侵蝕，風荷載、大氣壓力及溫度變化產生的氣壓差作用下，邊緣密封粘結體反復承載并循環(huán)變形，加速密封粘結體降解、粘接密封性劣化，引發(fā)早期失效。

用溶膠－凝膠方法合成了摻鉺（摻雜濃度１０２０／ｃｍ３）的二氧化硅玻璃。在室溫下可產生１．５４μｍ波長的紅外熒光。實驗結果表明：熒光強度隨摻雜濃度的不同而改變，并在０．５ｗ％的摻雜濃度下出現最大值。當溫度從４ｋ升至３００ｋ時，熒光強度下降了７４％。通過ｆｔ－ｉｒ和ｅｘａｆｓ檢測，ｅｒ離子與ｏ組成了配位數為８或９的配位結構。

用溶膠－凝膠方法合成了摻鉺（摻雜濃度10^20/cm^3)的二氧化硅玻璃。在室溫下可產生1.54μm波長的紅外熒光。實驗結果表明：熒光強度隨摻雜濃度的不同而改變，并在0.5w%的摻雜濃度下出現最大值。當溫度從4k升至300k時，熒光強度下降了74％。通過ft－ir和exafs檢測，er離子與o組成了配位數為8或9的配位結構。

目的:探討粘接樹脂的色調對白榴石增強玻璃陶瓷色參數的影響。方法:制作28個直徑10mm、厚1mm的白榴石增強玻璃陶瓷試件(ipsempress,a2色),實驗組在試件表面涂塑厚度為0.2mm的variolinkⅱ樹脂粘接劑,色調分別為黃、棕和白,各7個;未涂塑樹脂粘接劑者為對照組。用pr-650分光光度儀測量各組試件的顏色參數并計算組間色差,對測量的數據進行統(tǒng)計學分析。結果:粘接樹脂的色調對ipsempress鑄瓷試件的色參數有顯著影響(p<0.05),實驗組較對照組的l*值降低,a*、b*值增高;實驗組與對照組間及各實驗組間的色差有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。結論:粘接樹脂的色調對白榴石增強玻璃陶瓷色參數有顯著影響,臨床上粘接白榴石增強玻璃陶瓷修復體時應考慮這一影響。

?；u脫模劑對拉伸粘接強度的影響 ?；u飾面系統(tǒng)安裝原則中最重要的一點就是安全，要求自身及其與基層之間的粘接相應 安全，牢靠，然而面材的脫落問題一直是建筑行業(yè)一個重要的課題，脫落原因非常復雜，主 要有陶瓷粘接砂漿的性能，面材的性能，施工及設計環(huán)節(jié)等多方面的原因，而?；u背面的 白色粉末物質也被也被認為是影響粘接的重要因素之一，白色粉末物質（后簡稱脫模劑）主 要防止陶瓷燒結過程中粘接窯具而放置，燒結后部分存在與?；u背面。 市售?；u的脫模粉主要有兩種存在情況：一種是脫膜粉已經燒結字在玻化磚背面，很難 清理下來；另一種是脫膜粉覆蓋在?；u背面，用手摸時會沾手，很容易消除應去除，雷帝 技術人員安排就第一種情形脫膜的?；u進行測試，即脫膜粉已經燒結在背面，切割成拉拔 測試所要求的尺寸；另一半的同種無脫膜粉玻化磚清理干凈并切割備用。分別將兩種玻化磚 面材采用c1等

本文介紹了玻璃化學鋼化的機理及離子交換的過程，分析能夠對離子交換效果產生影響的主要因素。

以eva(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)為基體樹脂、tbec(過氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯)為交聯(lián)劑、chinox-1010{四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯}為氧化劑和z-6030(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)為硅烷偶聯(lián)劑,制備出一種太陽能eva膠膜。研究結果表明:當w(z-6030)=0.60%(相對于eva質量而言)時,eva膠膜/玻璃的粘接力(160n/cm左右)相對最大;該eva膠膜經35℃平衡120h后,z-6030完成了向eva膠膜表面的遷移,此時eva膠膜的粘接力相對較大、耐濕熱老化性相對最好;eva膠膜經水浴浸泡9d、35℃烘干48h后,其粘接力基本喪失,故實際生產過程中應嚴格控制濕度,以確保其可靠的粘接力。

采用射頻磁控濺射和直流濺射方法在玻璃基片上低溫制備ito-ag-ito薄膜,測試了玻璃的透光度、方塊電阻、電阻率,觀察了因鍍制ag的膜層的時間的不同而引起的各項參數的變化規(guī)律,結果表明:隨著ag膜厚度的增加,試樣的透過率急劇的下降;方塊電阻開始降低的很快,但隨著薄膜厚度的增加,電阻數值下降逐漸趨于緩慢;ag膜的電阻率也隨著厚度的增加而逐漸的降低。