更新日期: 2025-03-16

HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程

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HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程 4.8

1. 目的 室內(nèi)質(zhì)量控制是用來監(jiān)測試驗的分析性能,控制檢驗誤差來源。監(jiān)測不同時 間 HIV 抗體檢測實驗之間的差異,及時發(fā)現(xiàn)實驗偏差,確保檢測結(jié)果的準確 性。 2. 適用范圍 適用于艾滋病實驗室 HIV 抗體血清學檢測的質(zhì)量控制 3. 人員 檢測人員:需經(jīng)過培訓,熟練掌握本專業(yè)知識。 熟悉檢測儀器的原理及性能; 掌握數(shù)據(jù)處理的能力和質(zhì)量控制知識??荚嚭细窈蟪肿C上崗。 復核人員:確保此操作程序被檢測人員正確使用和解釋。 4. 實驗室質(zhì)控的意義 通過分析質(zhì)控物來執(zhí)行質(zhì)量控制,用統(tǒng)計分析的數(shù)據(jù)來描述發(fā)現(xiàn)性能。 統(tǒng)計質(zhì)量控制可監(jiān)測到儀器、環(huán)境試劑、操作者的變異對檢測過程及結(jié)果的 影響,并判斷檢測結(jié)果能否接受(在控或失控) 。 4.1 通過室內(nèi)質(zhì)控,連續(xù)地評價實驗室測定工作的可靠程度,判斷報告是 否可發(fā)出。 4.2 通過室內(nèi)質(zhì)控,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標本檢測結(jié)果的一致 性。 (注:臨床免疫學

醫(yī)學檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制操作規(guī)程

醫(yī)學檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制操作規(guī)程

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月亮縣 中醫(yī)院 項目 文件編號:ycxzyyjyk_sop_05 頁碼:第-1-頁,共2頁 檢驗科檢驗質(zhì)量控制sop 版本:第3版,第1次修訂 生效日期:20180101 編寫者:張三三審核者:李四四批準者:李四四 時間:20180101時間:20180101時間:20180101 sop_05-10室內(nèi)質(zhì)量控制操作流程 一、目的:為了確保醫(yī)療和應急用血的質(zhì)量,保證供血者的身體健康和受血者的安全。 二、適用范圍:輸血科的質(zhì)控。 三、操作人員:檢驗科授權(quán)工作人員。 四、操作步驟: 為保證每個樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標本檢測結(jié)果的一 致性,為此本科室制定本程序。 室內(nèi)質(zhì)控流程如下: 選購或配制質(zhì)控品→設定質(zhì)控品的指標→設定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控表→失控判斷規(guī)則→日 常工作前質(zhì)控測定→失控原因分析及處理→質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理

室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序

室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序

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室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序 為保證每個樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標本檢測結(jié)果的一致性, 為此本科室制定本程序。 室內(nèi)質(zhì)控流程如下: 選購質(zhì)控品→設定質(zhì)控圖的均值→設定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工 作前質(zhì)控測定→失控原因分析及處理→質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理 1)各實驗室必須將室內(nèi)質(zhì)控工作貫穿到日常檢驗中,質(zhì)控方法可根據(jù)具體測定項目不 同自行選擇,根據(jù)國內(nèi)外質(zhì)控技術(shù)發(fā)展趨勢逐步完善。 2)每天室內(nèi)質(zhì)控標本需與病人標本同時測定,只有當質(zhì)控結(jié)果達到實驗室設定的接受 范圍,才能簽發(fā)當天的化驗報告。 3)當室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控時,需仔細分析、查明原因,若是真失控,應該在重做的 質(zhì)控結(jié)果在控后,對相應的所有失控的患者標本進行重新測定,方可發(fā)出報告;若是假失控, 病人標本可以按原測定結(jié)果報告。 4)質(zhì)控品的訂購由各實驗室上報計劃,科室統(tǒng)一安排。 5)質(zhì)控品的保存由各

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免疫學檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制的標準操作程序

免疫學檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制的標準操作程序

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免疫學檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制的標準操作程序 4.8

1.0目的: 室內(nèi)質(zhì)量控制(iqc)是由實驗室的工作人員采用一系列的方法,連續(xù)的評價實驗室工作的可靠程度, 確立報告能否發(fā)出。旨在檢測、控制本室常規(guī)工作的精密度,并檢測其準確度的改變,提高本室常規(guī) 工作中批間、批內(nèi)標本檢測的一致性。 2.0分析前質(zhì)控: 2.1人員培訓:實驗是人操作的,因此檢驗人員需經(jīng)過培訓,熟練掌握本專業(yè)如下幾方面的技術(shù)知識: 2.1.1檢驗項目的基本原理(elisa原理); 2.1.2臨床意義; 2.1.3熟悉檢測技巧,了解易出差錯的環(huán)節(jié)及難點; 2.1.4熟悉檢測試劑性能(包括試劑盒組成,包被片段及其組成); 2.1.5熟悉檢測儀器的原理及性能;掌握數(shù)據(jù)處理的能力和質(zhì)量控制知識。 2.1.6某些特殊項目的檢測如抗hiv等需經(jīng)有關部門組織的專門培訓班,考試合格后持證上崗。 2.2室內(nèi)質(zhì)控血清: 采用衛(wèi)生部或省臨床檢驗中心制備的質(zhì)控血清

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體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準

體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準

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體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準 4.4

巴中市中醫(yī)院(巴州區(qū)人民醫(yī)院) 健康管理中心(治未?。?質(zhì)量控制規(guī)范與實施 細則 巴中市中醫(yī)院(巴州區(qū)人民醫(yī)院)體檢科編印 2016年7月 體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準 目錄 1、內(nèi)部組織建設 2、質(zhì)控相關工作 3、相關法律法規(guī) 內(nèi)部建設 1、醫(yī)生組 2、護理組 3、體檢服務部 4、體檢營銷部(個人/團體) 5、健康管理辦公室 6、體檢質(zhì)量管理小組 7、科研管理小組 8、信息管理部 業(yè)務情況 1、慢性非傳染性疾病的控制與健康管理 2、中醫(yī)治未病 3、營養(yǎng)與運動 4、心理健康管理 5、健康教育與醫(yī)學科普 6、健康管理與信息化建設 7、健康體檢與操作規(guī)范 8、健康管理與客戶關系管理體系 質(zhì)控相關工作 1、健康體檢質(zhì)量控制小組 組長: 副組長: 成員: 健康體檢質(zhì)量控制小組職能職責 1、 2、 3、 4、 5、 健康體檢質(zhì)量控制現(xiàn)場考核表 健康體檢

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體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準 4.7

巴中市中醫(yī)院(巴州區(qū)人民醫(yī)院) 健康管理中心(治未病) 質(zhì)量控制規(guī)范與實施細則 巴中市中醫(yī)院(巴州區(qū)人民醫(yī)院)體檢科編印 2016年7月 體檢中心操作規(guī)程及質(zhì)量控制標準 目錄 1、內(nèi)部組織建設 2、質(zhì)控相關工作 3、相關法律法規(guī) 內(nèi)部建設 1、醫(yī)生組 2、護理組 3、體檢服務部 4、體檢營銷部(個人/團體) 5、健康管理辦公室 6、體檢質(zhì)量管理小組 7、科研管理小組 8、信息管理部 業(yè)務情況 1、慢性非傳染性疾病的控制與健康管理 2、中醫(yī)治未病 3、營養(yǎng)與運動 4、心理健康管理 5、健康教育與醫(yī)學科普 6、健康管理與信息化建設 7、健康體檢與操作規(guī)范 8、健康管理與客戶關系管理體系 質(zhì)控相關工作 1、健康體檢質(zhì)量控制小組 組長: 副組長: 成員: 健康體檢質(zhì)量控制小組職能職責 1、 2、 3、 4、 5、 健康體檢質(zhì)量控制現(xiàn)場考核表 健康體檢診

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77實驗室水質(zhì)量控制操作規(guī)程

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77實驗室水質(zhì)量控制操作規(guī)程 4.4

江岸區(qū)疾病預防控制中心 作業(yè)指導書 文件代號jacdc/c077—2009 第0次修訂 第1頁共2頁 標題:實驗室用水質(zhì)量控制操作規(guī)程頒布日期2009年4月30日 1、目的 為了提高實驗室用水的級別、規(guī)格、取樣及儲存、試驗方法和實驗報告的準 確度。 2、職責 實驗室人員需嚴格按照此規(guī)程執(zhí)行 3、實驗室用水規(guī)格 分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水。 分析實驗室用水共分為三個級別:一級水、二級水、三級水。 4、實驗室等級水的制備方法 4、1一級水可用二級水經(jīng)過石英設備蒸鎦或離子交換混合床處理后,再經(jīng) 0.2um微孔濾膜來制取 4、2二級水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取 4、3三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。 5、對實驗室用水規(guī)格要求 5、1一級水用于有嚴格要求的分析實驗,包括對顆粒有要求的試驗。如高校液 相色譜分析用水。

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室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程

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室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 4.6

寧城縣蒙醫(yī)中醫(yī)醫(yī)院檢驗科ncxmyzyyyjyk 29 室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 1、目的:為檢測、控制實驗室測定工作的精密度、準確度、 提高常規(guī)測定的批間、批內(nèi)的一致性。 2、適用范圍:適用于輸血科對血型血清學實驗室檢測的全 過程質(zhì)控。 3、職責:輸血科對所有工作人員負責血型血清學實驗室檢 測的全過程質(zhì)控。 4、儀器設備: 4.1設備顯微鏡、普通離心機、試劑冷藏柜、移液器、冰箱、 血液冷藏箱、數(shù)顯恒溫水浴鍋、入出庫血液工作站(計算機一 套)。 4.2運行環(huán)境:溫度應控制在18~27℃,濕度應保持在 30~70%。 4.3放置地點:交叉配血室配血區(qū)。 5.原理:實驗室室內(nèi)質(zhì)控質(zhì)量控制的目的是為了獲得可靠 的測定結(jié)果。室內(nèi)質(zhì)控就是檢測過程,以評價檢驗結(jié)果是否 可靠,以及排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中所有導致不滿意的原因。廣義上 室內(nèi)質(zhì)控適用于得出檢驗結(jié)果所有步驟的活動,從收

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杭州地區(qū)HIV實驗室工作制度及操作規(guī)范

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杭州地區(qū)HIV實驗室工作制度及操作規(guī)范 4.7

1 杭州地區(qū)hiv快速檢測實驗室 操作規(guī)范及工作制度 一、抽血標準操作規(guī)程 1、適用范圍 需做血液檢測的對象。 2、試劑與材料 碘酒、酒精棉、棉簽、橡皮止血帶、注射器(一次性采血器)、 試管、止血棉。 3、操作步驟 3.1核對被檢者姓名并標價試管; 3.2請被檢者入座,伸出手臂放在采血墊上; 3.3用橡皮止血帶扎緊并請被檢者握緊拳頭; 3.4選擇靜脈,用碘酒棉在采血部位由里向外擦拭(直徑約6cm左右) 消毒; 3.5用酒精棉脫碘; 3.6把一次性注射器(一次性采血器)打開,在采血部位穿刺靜脈,抽 取血液; 3.7放松橡皮止血帶,拔出針頭,同時請被檢者用止血棉壓迫止血。 二、酒精棉球的制備 1.試劑與材料 無水乙醇(分析純)、消毒蒸餾水若干、消毒量筒(1000ml)、消 毒盛器 2

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2013年HIV篩查實驗室質(zhì)量控制方案與計劃為確保HIV篩查實驗室的檢驗檢測過程和結(jié)果處于受控和良好狀態(tài)

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2013年HIV篩查實驗室質(zhì)量控制方案與計劃為確保HIV篩查實驗室的檢驗檢測過程和結(jié)果處于受控和良好狀態(tài) 4.6

2013年hiv篩查實驗室質(zhì)量控制方案與計劃 為確保hiv篩查實室的檢驗檢測過程和結(jié)果處于受控和良好狀態(tài),以及檢測結(jié)果的準確性和可靠性,根據(jù)中心《質(zhì) 量手冊》和《程序文件》的規(guī)定及中心質(zhì)量管理體系的有關要求,結(jié)合本科室的實際情況制定以下 質(zhì)量控制計劃:一.儀器設備和環(huán)境條件質(zhì)量控制1.對冰箱、恒溫箱、等常用儀器設備進 行常規(guī)監(jiān)測。相關監(jiān)測指標的監(jiān)測結(jié)果應在設定的有效范圍內(nèi),儀器運行穩(wěn)定,如果運行出 現(xiàn)異常,應及時報告相關管理者進行維修或排查。定期對相關儀器的溫度進行自校,以確保相關 儀器的監(jiān)測有效。2.對重點儀器設備按計劃進行定期維護保養(yǎng),如有需要可增加相關維護和 保養(yǎng)次數(shù)。定期檢查評估維護保養(yǎng)計劃執(zhí)行狀況和效果,維護保養(yǎng)效果達到清潔、干燥、無菌斑 點,冰箱內(nèi)物品擺放整潔,無大量余霜出現(xiàn)。3.對酶標儀、溫度計、移液器等儀器按

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HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程精華文檔

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P05室內(nèi)質(zhì)量控制失控記錄 4.8

成都西囡婦科醫(yī)院檢驗科 clinicallaboratoryofchengduxinangyencologyhospital 室內(nèi)質(zhì)量控制失控記錄recordsforinternalqualitycontroloutofcontrol 文件編號filename:cdxn/jy-cx-029/01版本edition:1.0版,頁碼page:第1頁共2頁 發(fā)布日期dateofissue:2016年09月30日執(zhí)行日期dateofperform:2017年01月01日 專業(yè)分子生物(定性項目) 儀器型號slan-96s:□slan-96p:□ 失控日期年月日失控項目 失控判斷: 質(zhì)控品批號質(zhì)控品生產(chǎn)商失控規(guī)則(打√) 批號1:定性:□陽性測為陰性□陰性測為陽性□超過靶值上下一檔

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臨檢組室內(nèi)質(zhì)控的標準操作規(guī)程

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臨檢組室內(nèi)質(zhì)控的標準操作規(guī)程 4.5

專業(yè)·品質(zhì)·價值·和諧 檢驗科臨檢項目 操作指導書 編號:nx-sop-jy-xm-056 頁碼:第1頁共3頁 no.56臨檢組室內(nèi)質(zhì)控的標準操作規(guī)程 版本/修改號:a版/0 生效日期:2013年4月1日 1 1.目的:為了監(jiān)測和評價本室工作質(zhì)量,保證檢驗報告的可靠性,隨時了解并控制實驗室檢測 精密度的變化,并監(jiān)測其準確度的改變,提高本室工作中批間和日間標本檢測的穩(wěn)定性。 2.適用范圍:臨檢組室內(nèi)質(zhì)控標本的檢測. 3.操作步驟: 3.1.開展的項目 3.1.1常規(guī)項目:血常規(guī)、尿常規(guī) 3.1.2血凝項目:pt、aptt、fbg 3.1.3血流變學項目:1s-150s-1200s-1 3.1.4poct項目:crp 3.2質(zhì)控品來源:上海市臨檢中心質(zhì)控品。 3.3操作方法:質(zhì)控品儀器操作方法同普通標本檢測方法

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6.2c室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程

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6.2c室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 4.6

室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 1.目的 為檢測、控制實驗室測定工作的精密度、準確度,提高 常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)的一致性,制定本規(guī)程。 2.適用范圍 適用于輸血科對血型血清學實驗室檢測的全過程質(zhì)控。 3.職責 輸血科所有工作人員負責血型血清學實驗室檢測的全過 程質(zhì)控。 4.原理 實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制(以下簡稱室內(nèi)質(zhì)控)的目的是為 獲得可靠的實驗結(jié)果。室內(nèi)質(zhì)控就是監(jiān)測過程,以評價檢驗 結(jié)果是否可靠,以及排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中所有導致不滿意的原 因。廣義上室內(nèi)質(zhì)控適用于得出檢驗結(jié)果所有步驟的活動, 從收集標本開始,直到報告測定結(jié)果,是保證高質(zhì)量操作的 必要措施。 5.所需設備和試劑 設備普通離心機,血型血清學專用離心機,電熱恒溫水浴 箱,普通顯微鏡。 試劑凝聚胺試劑盒,抗球蛋白試劑,單克隆抗-a,抗-b試 劑,a、b、o型試劑紅細胞,紅細胞不規(guī)則抗體篩選細胞, 紅細胞不規(guī)則抗體篩選陰性

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室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 (2) 4.5

室內(nèi)質(zhì)控標準操作規(guī)程 1.目的 2.適用范圍 3.職責 4.原理 5.所需設備和試劑 6.檢測環(huán)境條件 7.步驟與方法 7.1人員的培訓和職責 做好質(zhì)控的關鍵在人員,通過培訓,使其掌握質(zhì)控的基礎知識、一般方法,明確各自的職責。 7.2實驗設備的維護及校準 儀器要求定期維護、校準;強檢的儀器要定期送計量檢定部門檢定;非常檢的設備可以自檢, 自檢的方法采取比對試驗,包括室間質(zhì)控、生產(chǎn)廠家的定期校準。常用設備質(zhì)量控制的質(zhì)控 標準、質(zhì)控方法及質(zhì)控頻率見下表 設備的質(zhì)量控制 設備質(zhì)控標準質(zhì)控方法質(zhì)孔頻率 冰箱溫度范圍:2~6℃在冰箱中放置一盛有水的容器,其水量與 所貯存的血液成分量相當,至恒溫后測定1次/月 液體的溫度 報警功能:高于6℃或低于用高于6℃或低于2℃的水浸泡警報器上的 2℃或切斷電源應發(fā)出警報溫差電偶,將會發(fā)出警報,切斷電源時也1次/月

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實驗室操作規(guī)程及安全制度

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實驗室操作規(guī)程及安全制度 4.6

蔣華鎮(zhèn)新市小學實驗室操作規(guī)程及安全制度 一、實驗室的安全工作是關系到人身和財產(chǎn)安全的頭等大事。實 驗室教師對實驗室安全負責,堅持“安全第一,預防為主”“誰主管 誰負責”的原則。 二、各實驗室應根據(jù)各自特點,制定出具體的安全條例和安全操 作規(guī)程,并張掛在實驗室明顯地方,嚴格貫徹執(zhí)行。實驗室工作人員 及參加實驗的人員必須認真學習有關條例和操作規(guī)程。 三、實驗室的電源、火源、水源等方面情況要經(jīng)常進行檢查,并 有檢查記錄。每周末要對實驗室的電源、火源、水源等方面的情況進 行嚴格的檢查,對發(fā)現(xiàn)的隱患要及時處理,解決不了的要及時上報, 并做好檢查紀錄。學校進行不定期的實驗室安全檢查,并對存在的問 題進行及時處理。 四、關于實驗室危險化學品安全的管理 1.危險化學品的范圍:危險化學品系指易燃、易爆、劇毒、放 射性及其它帶有危險性的物品。 2.危險化學品的申請及購置:凡需使用危險化學品,應提

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攪拌站實驗室操作規(guī)程2() 4.6

精品資料 可編輯 水泥膠砂攪拌機操作規(guī)程 一.接通電源,紅色指示燈亮表示電源已接通。 二.試驗前,先檢查攪拌機是否正常,將鈕子開關置于自動位置,再檢查拌合 水中有無異物,量筒是否干凈,并準備好450g水泥,1350g標準砂和所需 的水等試樣。 三.試驗前,用擰干的濕布擦拭攪拌鍋和葉片。 四.將準備好的標準砂倒入砂罐內(nèi)。 五.把水加入攪拌鍋里,再加入水泥,將攪拌鍋裝入支座定位孔中,順時針轉(zhuǎn) 動鍋至鎖緊,扳動手柄使攪拌鍋上升至攪拌工作位置并固定,然后立即按 下程控器啟動按鈕,即自動完成一次低速攪拌30s—低速30s,同時自動加 砂結(jié)束—高速30s—停止90s—高速60s—停止轉(zhuǎn)動的工作程序,整個過程 (240±1)s。在停拌90s時,可用一膠皮刮具將葉片和鍋壁上的膠砂刮入 鍋中間,使攪拌更均勻。 六.攪拌停止后,扳動受柄使攪拌鍋下降,逆時針轉(zhuǎn)動攪拌鍋至

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實驗室質(zhì)量控制

實驗室質(zhì)量控制

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實驗室質(zhì)量控制 4.8

實驗室質(zhì)量控制 實驗室質(zhì)量控制是指為將分析測試結(jié)果的誤差控制在允許限度內(nèi)所采取的控制措施。 它包括實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和實驗室間質(zhì)量控制兩部分內(nèi)容。實驗室內(nèi)質(zhì)量控制包括空 白實驗、校準曲線的核查、儀器設備的標定、平行樣分析、加標樣分析以及使用質(zhì)量 控制圖等。它是實驗室分析人員對對測試過程進行自我控制的過程。實驗室間質(zhì)量控 制包括分發(fā)標準樣對諸實驗室的分析結(jié)果進行評價、對分析方法進行協(xié)作實驗驗證、 加密碼樣進行考察等。它是發(fā)現(xiàn)和消除實驗室間存在的系統(tǒng)誤差的重要措施。它一般 由通曉分析方法和質(zhì)量控制程序的專家小組承擔。 實驗室質(zhì)量控制的方式有幾種?實驗室分析質(zhì)量控制的目的是什么? 可以選用的質(zhì)量控制方法通常有以下幾種: a)使用有證標準物質(zhì)或次級標準物質(zhì)開展內(nèi)部質(zhì)量控制; b)參加實驗室間比對實驗或能力驗證計劃; c)使用人員比對、方法比對、儀器比對等進行復現(xiàn)性檢測; d)對存留物品進行再檢測;

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實驗室的質(zhì)量控制

實驗室的質(zhì)量控制

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實驗室的質(zhì)量控制 4.7

實驗室的質(zhì)量控制 作為出具檢驗報告的檢測單位,認真做好實驗室的質(zhì)量控制是計量認證的一 項重要的技術(shù)管理工作。現(xiàn)將實驗室的質(zhì)量控制要點做以下介紹。 一質(zhì)量控制概述 1、分析質(zhì)量控制與質(zhì)量保證 分析質(zhì)量控制,對于環(huán)境監(jiān)測(包括室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測)技術(shù)而言又可稱謂 環(huán)境分析質(zhì)量控制或環(huán)境檢測質(zhì)量控制,簡稱“質(zhì)量控制”。質(zhì)量控制的目的 是將分析誤差控制在容許限度內(nèi),以保證數(shù)據(jù)(檢驗結(jié)果)在給定的置信水平內(nèi) 達到要求的質(zhì)量。 環(huán)境分析質(zhì)量保證是整個分析過程的全面質(zhì)量管理。其內(nèi)容包括:采樣、樣品前 處理、貯存、運輸、實驗室供應,儀器設備、器皿的選擇與校準,試劑、溶劑和 基準物質(zhì)的選用,統(tǒng)一測定方法,質(zhì)量控制程序,數(shù)據(jù)的記錄和整理(包括原始 數(shù)據(jù)和檢測數(shù)據(jù)),各類人員的要求和技術(shù)培訓,實驗室的環(huán)境條件(溫度、濕 度、壓力、風速、清潔度)和安全,以及編寫有關的文件(含檢驗報告)、

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電力拖動實驗室安全操作規(guī)程

電力拖動實驗室安全操作規(guī)程

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電力拖動實驗室安全操作規(guī)程 4.3

電力拖動實驗室安全操作規(guī)程 1、由于實驗室設備大多為用電設備, 因而由于操作不慎可能導致人身安全與設 備安全受到損害。為了保證實驗工作的順利 展開,為公司工程部創(chuàng)造一個良好的、安全 的實驗環(huán)境,在本實驗室操作者都必須遵守 以下的安全操作規(guī)程: 2、不準穿拖鞋進入實驗室,注意保持實驗 室的清潔衛(wèi)生。 3、實驗室內(nèi)不準使用明火。 4、要以嚴肅認真的態(tài)度對待實驗,嚴守操 作規(guī)程,注意安全。對未了解其使用方法的 設備,不進行操作。 5、實驗前明確實驗目的及實驗內(nèi)容。 6、在實驗時不得大聲喧嘩,不亂丟紙屑, 不隨地吐痰,不嬉耍。 7、嚴格的按照儀器操作規(guī)程,正確操作儀 器。 8、儀器不準頻繁開、關電源開關,一次關 機后應等3分鐘才能再開機。 9、實驗時,應注意儀器、設備整齊地擺放 到恰當?shù)奈恢蒙?,以利于實驗進行;各實驗 小組人員應作分工,輪流負責擔任接線、記 錄、操作儀器等工作。 10、禁

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商品混凝土公司實驗室設備使用操作規(guī)程

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商品混凝土公司實驗室設備使用操作規(guī)程 4.3

fz-31型 沸煮箱 一、執(zhí)行標準:gb1346-89 二、操作使用: 1、試餅發(fā)與雷氏法試件的制作: ①試餅成型:將制成的凈漿取出一部分分成兩等分,使之成 球形,放在預先準備好的玻璃板上(100mm3100mm),輕輕 振動玻璃板并用濕毛巾擦過的小刀由邊緣向中央抹動,做成 直徑70~80mm中心厚約10mm邊緣漸薄、表面光滑的試餅, 放入養(yǎng)護箱內(nèi)養(yǎng)護24h±2h。 ②雷氏夾試件的制備方法:將預先準備好的雷氏夾放在已稍 擦油的玻璃板上(質(zhì)量約75~80g)并立即將已制好的標準 稠度凈漿裝滿試模,裝模時一只手輕輕扶持試模,另一只手 用寬約10mm的小刀插搗15次左右,然后抹平,蓋上稍涂油 的玻璃板,接著立刻將試模移至養(yǎng)護箱內(nèi)養(yǎng)護24h±2h。 2、沸煮箱內(nèi)180mm以內(nèi)箱體底部算起,將經(jīng)過養(yǎng)護的試餅 或雷氏夾由玻璃板上取下平放在試餅或雷氏夾兩針指朝上, 橫模橫放于

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實驗室萬能試驗機使用及操作規(guī)程

實驗室萬能試驗機使用及操作規(guī)程

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實驗室萬能試驗機使用及操作規(guī)程 4.5

萬能材料試驗機使用及操作規(guī)程 usageandoperatinginstructionofuniversaltestingmachine 一、檢查供電電壓在試驗機使用范圍之內(nèi)后電源與試 驗機線連接。 aftercheckedthepowersupplyvoltagewithintherangeofapplication oftestingmachine,connectthepowerandthelineoftestingmachine. 二、先打開試驗機開關再打開油泵開關,后檢查試驗 機油泵是否正常工作。再打開dcs-300控制器。 firstturnonthetestingmachineandfuelpump,thencheckifthe machineisworkingproperly.t

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標準物質(zhì)在檢測實驗室質(zhì)量控制中的應用

標準物質(zhì)在檢測實驗室質(zhì)量控制中的應用

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標準物質(zhì)在檢測實驗室質(zhì)量控制中的應用 4.5

標準物質(zhì)在質(zhì)量控制中是至關重要的,它通過實現(xiàn)測量數(shù)據(jù)的傳遞,關系到試驗工作中測量數(shù)據(jù)的精確性和可靠性。在檢測實驗室質(zhì)量控制中標準物質(zhì)的三種應用途徑分別是:期間核查、盲樣測試、質(zhì)量控制圖。我根據(jù)在實驗室中獲得的檢測數(shù)據(jù)和自身經(jīng)驗來詳細的探討上述三種應用途徑。

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實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃

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實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃 4.3

山西省飼料獸藥監(jiān)察所、畜禽產(chǎn)品 質(zhì)檢中心實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃 根據(jù)《質(zhì)量手冊》、《程序文件》的要求,確保檢測能力 符合認證參數(shù)要求,確保檢測結(jié)果準確可靠,現(xiàn)擬制定我單 位實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃。 編制:批準: 二○○八年八月一日 序號時間方式涉及項目科室人員 12009年7月 使用標準物質(zhì) 試驗 標準物質(zhì)蔬菜葉中 鐵、鋅、鉛 飼料室王成 22009年7月人員比對試驗飼料中粗蛋白飼料室 侯改梅、趙平 偉 32009年7月留樣重檢試驗飼料中磷飼料室楊薇 42009年7月 儀器設備比對 試驗 雞肉中磺胺殘留畜產(chǎn)品室劉春龍 52008年10月 儀器設備比對 試驗 獸用乳酸諾氟沙星獸藥室趙晶晶 62009年5月留樣重檢試驗獸用安乃近獸藥室王仲琴 實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果與分析 (飼料室) 1、使用標準物質(zhì)試驗 王成檢測菠菜粉標樣,結(jié)

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實驗室質(zhì)量控制制度

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實驗室質(zhì)量控制制度 4.5

實驗室質(zhì)量控制管理制度 一、目的 為將分析測試結(jié)果的誤差控制在允許限度內(nèi)所采取的控制措施。 二、適用范圍 適用于本檢測室內(nèi)部質(zhì)量控制和實驗室間質(zhì)量控制。 三、管理范圍 包括實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和實驗室間質(zhì)量控制兩部分。 四、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制 實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制包括對人員的要求控制、實驗室設備要求、料、 法、環(huán)) 4.1人員的質(zhì)量控制: 4.1.1具有相應專業(yè)知識,受過其所承擔工作相適應的教育、培訓、 考核并具有相應資格管理和檢測的人員,確保其檢測工作質(zhì)量。人事 管理要求驗證、檢查、評價,以保證滿足本實驗室對人員的要求。對 以上相關資料予以存檔。 4.1.2技術(shù)負責人根據(jù)崗位需要進行各項培訓(崗前、方法標準、 設備操作、安全作業(yè)、法律法規(guī)、安全和防護等)。培訓合格,簽訂 設備操作授權(quán)書,準許上崗從事相關檢測工作。 4.1.3對檢測過程,檢測工作重點環(huán)節(jié)進行重點監(jiān)督,執(zhí)行《監(jiān)督工 作

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環(huán)境監(jiān)測中的實驗室質(zhì)量控制策略

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環(huán)境監(jiān)測中的實驗室質(zhì)量控制策略 4.6

HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程相關

侯長青

職位:造價專業(yè)負責人

擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程文輯: 是侯長青根據(jù)數(shù)聚超市為大家精心整理的相關HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程資料、文獻、知識、教程及精品數(shù)據(jù)等,方便大家下載及在線閱讀。同時,造價通平臺還為您提供材價查詢、測算、詢價、云造價、私有云高端定制等建設領域優(yōu)質(zhì)服務。手機版訪問: HIV初篩實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制標準操作規(guī)程