HPLC法測定刺五加中紫丁香苷的含量

目的建立倒卵葉五加中紫丁香苷含量測定方法。方法采用rp-hplc法,c18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(8∶92)為流動相,檢測波長為265nm。結(jié)果方法線性關(guān)系良好,r=0.9999,加樣平均回收率為97.3%,rsd為1.5%。結(jié)論方法操作簡便,準確可靠,可用于該藥材質(zhì)量控制。

目的:建立了刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量測定方法。方法:采用高效液相法測定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結(jié)果:紫丁香苷對照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為98.79%,rsd=1.03%(n=6)。結(jié)論該法操作簡便、準確、重現(xiàn)性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質(zhì)量控制方法。

RP-HPLC法測定復(fù)方刺五加糖漿中紫丁香苷的含量

利用hplc法對刺五加根與葉中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)進行了測定.結(jié)果表明:臨江刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.466%,莖皮為0.043%~0.313%;黑龍江刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.333%,莖皮為0.316%;甘肅刺五加根皮中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.054%,莖皮中為0.027%;臨江仿生栽培的刺五加葉中紫丁香苷的質(zhì)量分數(shù)為0.089%~0.206%.

目的:為制定刺五加的質(zhì)量標(biāo)準提供參考數(shù)據(jù)。方法:利用alltech高效液相色譜儀對不同產(chǎn)地刺五加中的紫丁香苷含量進行測定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(20∶80);檢測波長:265nm。結(jié)果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論:本方法簡便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測定。

目的研究用hplc法測定紫丁香樹葉中丁香苦苷的含量。方法采用agilentzorbaxsb-c_(18)色譜柱;流動相:乙腈-水=20:80:流速:1.0ml·min~(-1);柱溫:30℃;檢測波長:226nm。結(jié)果丁香苦苷在0.09375mg·ml~(-1)-1.50mg·ml~(-1)內(nèi)線性范圍良好;方法回收率為99.90%,rsd為2.04%(n=9)。結(jié)論該方法可用于丁香苦苷的質(zhì)量控制。

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷和異嗪皮啶的含量測定方法。方法:采用hplc法。色譜柱為diamomsilc18(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水(20∶80)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長(雙波長)265nm,344nm。結(jié)果:紫丁香苷在0.01308～1.308μg,異嗪皮啶在0.014659～0.12216μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為98.7%和102.2%,rsd分別為1.0%和0.8%。結(jié)論:所用方法簡便、準確,能有效控制該制劑的質(zhì)量。

目的:建立測定參芪力得康片中紫丁香苷含量的hplc方法。方法:色譜柱為kromasilc_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水-冰醋酸(25:75:1),流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為270nm,柱溫為室溫。結(jié)果:紫丁香苷濃度在5.1～51μg·ml~(-1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為99.7%,rsd為0.3%(n=5)。結(jié)論:方法簡便、準確、重復(fù)性好,可作為紫丁香苷的含量測定。

目的:建立hplc法測定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用agilentextendc_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相,流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為264nm,柱溫為25℃。結(jié)果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范圍內(nèi)峰面積與進樣量線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為99.8%,rsd為0.9%。結(jié)論:所建立的方法簡便、準確,可用于舒筋活血片的質(zhì)量控制。

目的建立高效液相色譜(hplc)法測定強力腦清素片中紫丁香苷含量的方法。方法采用hplc法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,agilentzorbasil4.6mm×250mm,5μm,甲醇-水(20:80)為流動相,檢測波長為265nm,流速1.0ml/min。結(jié)果紫丁香苷在0.080～0.800μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為97.7%,相對標(biāo)準偏差值(rsd)=1.25%。結(jié)論本方法測定結(jié)果準確、操作方法簡便、分離度好,可用于強力腦清素片質(zhì)量控制提供參考。

RP-HPLC法測定安神寧口服液中紫丁香苷的含量

分析研究了暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量,為可持續(xù)合理利用和保護暴馬丁香資源提供依據(jù)。利用alltech高效液相色譜儀對暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量進行了測定,色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5um),測定紫丁香苷的流動相為乙腈∶水(12∶88),體積流量1ml/min,柱溫為室溫,檢測波長265nm。結(jié)果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系,紫丁香苷含量為韌皮部3.593%>枝皮1.174%>干皮1.166%>木栓層0.568%>枝條0.509%>根0.421%>木質(zhì)部0.104%。該方法簡便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于暴馬丁香中紫丁香苷的含量測定。

目的:建立hplc法測定救爾心膠囊中紫丁香苷的含量。方法:采用phenomenexluna-c_(18)色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1:9)為流動相;檢測波長:264nm;流速:1.0ml·min~(-1);柱溫30℃。結(jié)果:紫丁香苷在0.11～2.25μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=1.0000,n=6),平均加樣回收率為96.6%,rsd為1.2%(n=6)。結(jié)論:本方法操作簡便、結(jié)果準確,可用于救爾心膠囊的質(zhì)量標(biāo)準控制。

目的建立hplc法測定降脂靈膠囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用phenomenexluna-c18色譜柱;流動相:乙腈-水(1∶10)為流動相,檢測波長:264nm;流速:1.0ml.min-1;柱溫30℃。結(jié)果紫丁香苷和葛根素分別在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,r分別為0.9999、1,其平均回收率分別為96.4%、98.0%,rsd分別為1.0%、0.5%。結(jié)論本方法操作簡便、結(jié)果準確,專屬性強。

目的:建立測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的高效液相色譜法,并進行方法學(xué)考察。方法:采用梯度洗脫法,用zorbaxsb-c18(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,以甲醇為流動相a,水為流動相b,以1.0ml/min的流速進行梯度洗脫(0～20min,a為18%;20～30min,a為18%～70%;30～35min,a從70%～18%);檢測波長265nm。結(jié)果:紫丁香苷進樣量在0.0808～0.404μg與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r=0.9999;平均回收率為98.2%,rsd為1.75%。結(jié)論:梯度洗脫反相hplc法測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的方法專屬性強、準確穩(wěn)定、重復(fù)性好,可用于刺薏膠囊的質(zhì)量監(jiān)控。

目的建立高效液相色譜法測定心腦泰滴丸中紫丁香苷的方法。方法采用島津odsc_(18)色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-1.5%醋酸(18:80:2)為流動相,體積流量1ml/min,柱溫室溫,檢測波長265nm。結(jié)果心腦泰滴丸中紫丁香苷不低于0.014mg/丸。結(jié)論此方法穩(wěn)定、可行,可以作為心腦泰滴丸的質(zhì)量控制方法。

目的建立刺五加膠囊中紫丁香苷含量的高效液相測定方法。方法采用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-水(25∶75),檢測波長265nm。結(jié)果紫丁香苷在0.1998～1.998μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為96.5%。結(jié)論該方法快捷、靈敏、準確,可用于刺五加膠囊中紫丁香苷的含量測定。

目的:建立紫丁香葉中紫丁香苷含量的高效液相檢測方法。方法:采用apolloc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相為甲醇-水(15∶85);檢測波長為265nm;柱溫:30℃;流速:0.8ml/min。結(jié)果:紫丁香苷進樣量在0.14448~0.7224μg/ml范圍內(nèi)峰面積與進樣量呈良好的線性關(guān)系(r=0.99999),平均加樣回收率為100.00%,rsd=1.14%(n=6)。結(jié)論:該方法易于操作,結(jié)果準確,重現(xiàn)性良好,可用于紫丁香葉的質(zhì)量控制。

研究rp-hplc同時定量分析黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。采用色譜柱為nucleodur100-5c18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈∶水(15∶85,v/v),流速0.8ml.min-1,檢測波長221nm,柱溫30℃。紫丁香苷進樣量在0.01364—0.15004μg范圍內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為96.8%,rsd為2.5%(n=6);刺五加苷e進樣量在0.02940—0.32340μg范圍內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為97.9%,rsd為1.9%(n=6)。本方法操作簡便,測定結(jié)果準確可靠,可同時測量黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。

以c18柱,甲醇-水(28∶72)為流動相,在270nm檢測波長下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷(簡稱苷b)、紫丁香樹脂苷(簡稱苷e)的反相高效液相色譜同時測定方法。該方法快速、準確、靈敏。方法回收率苷b為97.3%,rsd1.95%;苷e為96.8%,rsd1.50%。

目的建立hplc法測定復(fù)方斑螯素膠囊中馬錢苷和紫丁香苷的含量。方法采用acclaim120c18色譜柱（4．6×250mm，5μm）；以乙腈：水（15：85）為流動相；流速1．0ml·min-1；檢測波長為230nm。結(jié)果馬錢苷在0．402～16．080μg·ml-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0．9991，平均回收率為99．45％，rsd為0．7％（n=6）；紫丁香苷0．402～16．064μg·ml-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0．9999，平均回收率為99．12％，rsd為0．7％（n=6）。結(jié)論此法簡單可行，準確可靠，可用于該藥品的質(zhì)量控制。