PACl強化混凝AS助凝去除水中有機物的試驗

用分子量法對青甸湖水源水中有機物分布及去除的研究——本文通過對青甸湖水源水及生物陶粒小試工藝各單元出水中不同分子量的可溶解性有機物的分布（含量）進行測定，從而分析了水源水有機物的含量，各單元工藝對有機物的去除情況及各單元工藝的互補性

凈水濾前加氯是減少飲用水中有機物的有效途徑——凈水濾前加氯是減少飲用水中有機物的有效途徑

tdi裝置尾氣吸收塔塔釜排水含有大量的氯化鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉等多種鹽類化合物,夾帶少量的多種有機物。為實現(xiàn)該廢水的回用,采用中和以及naclo氧化處理其中的多種有機物,試驗考察了溶液ph值、氧化劑用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度等因素對去除toc的影響,在ph值為2,溫度為40℃,naclo投加量為16.7ml/l,氧化時間為1h的最佳反應(yīng)條件下,溶液中的toc的質(zhì)量濃度可降低至10mg/l以內(nèi),有機物去除率達到96%。tdi裝置尾氣吸收塔塔釜排水經(jīng)中和以及naclo氧化處理后,出水水質(zhì)達到電解鹽裝置的進水水質(zhì)指標,實現(xiàn)了廢水回用目的。

以三維熒光技術(shù)為手段,結(jié)合熒光區(qū)域積分和聚類分析,考察某城市污水廠污水處理過程中溶解性有機物的去除狀況。研究結(jié)果表明,采用三維熒光區(qū)域積分可以表征城市污水中易降解、可降解和難降解有機物相對含量的變化趨勢,能夠有效識別污水中溶解性有機物的指紋特征。城市污水中類蛋白等易降解物質(zhì)含量約占總熒光物質(zhì)的50%,在污水廠曝氣池缺氧段,易降解基質(zhì)被大量去除。曝氣池順水流方向約225m處,溶解性有機物的去除已基本完成。三維熒光光譜中區(qū)域ii和iii的積分標準體積與toc的皮爾森相關(guān)指數(shù)分別為0.964和0.970。和其他熒光指數(shù)相比,這2個區(qū)域的積分標準體積與toc的相關(guān)度更高。

去除飲水中有機污染物的光催化反應(yīng)器設(shè)計初探

室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量的好壞直接影響人的健康。隨著人類物質(zhì)生活的提高,裝修中有機物污染的普遍性與嚴重性已經(jīng)達到令人震驚的程度。一些有機物無色無味令人難以察覺,不易監(jiān)測,但其對人體的危害卻非?？膳隆＜已b中有機物污染已經(jīng)成為社會關(guān)注的問題。

為研究人工快速滲濾系統(tǒng)(cri系統(tǒng))的基質(zhì)吸附有機物規(guī)律和性能,以河沙為對象,研究其對水溶液中cod的等溫吸附特征,利用一級和準二級動力學(xué)模型對河沙吸附cod動力學(xué)過程進行了分析。結(jié)果表明,河沙對水溶液中cod的等溫吸附特征符合非線性langmuir方程,吸附強度因子k1=0.0272為正值,說明反應(yīng)在常溫下可自發(fā)進行,最大cod吸附量為1893.7065mg.kg-1。一級和準二級動力學(xué)兩種模型標準偏差值r2都大于0.9800,從標準偏差值角度判斷都能較好地反映河沙對水溶液中cod的吸附動力學(xué)過程,但通過langmuir方程相關(guān)參數(shù)以及試驗校對得出一級動力學(xué)方程更適合反映河沙對水溶液中cod的吸附動力學(xué)過程,并導(dǎo)出該條件下河沙對水溶液中cod的平衡吸附量為1750.3355mg.kg-1,而二級動力學(xué)模型誤差較大。

氯化鉀鍍鋅液中油狀有機物的去除方法

飽和nacl溶液浸泡下混凝土試塊中有機阻銹劑對鋼筋腐蝕行為的影響 鄭雷剛楊懷玉* (中國科學(xué)院金屬研究所,金屬腐蝕與防護國家重點實驗室,沈陽110016) 摘要：利用電化學(xué)阻抗譜(eis)、半電池腐蝕電位(ecorr)和宏觀電池腐蝕電流密度(icorr)測量技術(shù),在飽和nacl溶 液浸泡的硬化混凝土試塊中,研究了4種醇胺基阻銹劑對鋼筋電極腐蝕電化學(xué)行為的影響和長期阻銹性能.在 浸泡初始的100d內(nèi),與空白樣相比,添加阻銹劑后鋼筋電極腐蝕電位升高,阻抗膜值增大,腐蝕電流密度值降 低,表明電極表面處于鈍態(tài),阻銹劑表現(xiàn)出良好的阻銹性能.隨浸泡時間延長,電極腐蝕電位和阻抗膜值下降,腐 蝕電流密度增大.浸泡后期,除添加醇胺基ci-4樣外,電極電位和腐蝕電流密度與空白樣相比無明顯差別,表明 電極由鈍態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿g狀態(tài).但添加

利用電化學(xué)阻抗譜(eis)、半電池腐蝕電位(ecorr)和宏觀電池腐蝕電流密度(icorr)測量技術(shù),在飽和nacl溶液浸泡的硬化混凝土試塊中,研究了4種醇胺基阻銹劑對鋼筋電極腐蝕電化學(xué)行為的影響和長期阻銹性能.在浸泡初始的100d內(nèi),與空白樣相比,添加阻銹劑后鋼筋電極腐蝕電位升高,阻抗膜值增大,腐蝕電流密度值降低,表明電極表面處于鈍態(tài),阻銹劑表現(xiàn)出良好的阻銹性能.隨浸泡時間延長,電極腐蝕電位和阻抗膜值下降,腐蝕電流密度增大.浸泡后期,除添加醇胺基ci-4樣外,電極電位和腐蝕電流密度與空白樣相比無明顯差別,表明電極由鈍態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿g狀態(tài).但添加ci-4樣品,鋼筋電極始終保持在鈍化狀態(tài),阻銹性能最好.基于阻銹劑與cl-間的競爭吸附,分析探討了可能的阻銹機理.

引起iaq問題的起因很多,但涉及到空調(diào)設(shè)計的主要是新風(fēng)不足及室內(nèi)相對濕度過高。目前的空調(diào)系統(tǒng)中,大多采用過濾器對新風(fēng)進行處理,而普通的過濾器不能有效的去除新風(fēng)中的有害氣體,除非采用化學(xué)過濾器。但是化學(xué)過濾器價格高,并且存在壽命的問題。因此,我們提出利用噴水室對新風(fēng)進行凈化處理。通過大量的實驗,取得了一些階段性進展。

目的了解裝修前后不同時期居室空氣中主要揮發(fā)性有機物的污染狀況及污染物濃度變化情況,為制定相應(yīng)的防制對策提供依據(jù)。方法選擇擬裝修的居室82戶,分別于裝修前,裝修竣工后30d、1年和2年,測定室內(nèi)空氣中甲醛、苯、甲苯、二甲苯和tvoc的濃度。結(jié)果甲醛在裝修后1年的濃度最高,均值為(0.185±0.050)mg/m3,裝修后2年的甲醛平均濃度仍顯著地高于裝修前(p<0.01)。而苯系物和tvoc的濃度在裝修后30d最高,以后逐漸降低。甲苯、二甲苯平均濃度嚴重超標,分別超出我國《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》最高容許濃度的17.7倍、14.1倍,苯和tvoc濃度超標相對較少。結(jié)論居室裝修能造成室內(nèi)嚴重揮發(fā)性有機物污染,對人體健康危害較大。

當前化學(xué)鍍鎳工藝中,鍍液主要由各種重金屬鹽、緩沖劑、還原劑和穩(wěn)定劑等組合而成,因而鎳電鍍工業(yè)廢水中除了重金屬、有機污染物外還存在大量的磷.本課題旨在探究同步去除電鍍廢水中重金屬、有機物及總磷等多種污染物的處理工藝.

光催化氯化處理飲用水中有機污染物——隨著國民經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民生活水平不斷提高，各種農(nóng)藥、石油化工產(chǎn)品廣泛使用，水環(huán)境已受到相當嚴重的污染，特別是有機污染，目前已成為全社會普遍關(guān)注的一大熱點。為解決這一問題，除采除嚴格的措施控制污染物的使用...

以某江水為原水,研究某市自來水深度處理工藝和常規(guī)處理工藝對有機污染物的去除效果,用gc/ms分析儀對水樣進行了分析,結(jié)果表明:原水中有機物53種,陶粒濾池對有機物總量(峰面積)的去除率為83％,有效減小了后續(xù)單元的負擔(dān),o_3/gac單元對有機物總量的去除率為53.4％,深度處理工藝對有機物總量的去除率為95％;常規(guī)處理工藝對有機物總量的去除率為86％。

模擬生活用水環(huán)境,將含有活性氯等化學(xué)試劑的水樣封裝在聚乙烯、聚氯乙烯等塑料給水管材中,用總有機碳儀連續(xù)測定不同溫度、不同時間和不同游離氯條件下,管材向水樣中總有機碳的釋放量,以表征塑料給水管材中有機物的遷移率,考察不同高分子材料對水質(zhì)的遷移性的影響,并以此監(jiān)控管材的氧化降解程度,由此建立了塑料給水管材工作條件下衛(wèi)生安全性的評價方法。結(jié)果顯示,塑料管材在高溫環(huán)境和測試水中含有消毒成分的活性氯的濃度增加的情況下,降解程度要增大;各類管材的遷移率并不是隨著遷移期而簡單遞減或遞增,而是存在一定的波動范圍。

最高。據(jù)了解我市化妝品生產(chǎn)廠家雖多為民營企業(yè),但他們嚴 格按照國家有關(guān)法規(guī)進行管理,生產(chǎn),在衛(wèi)生質(zhì)量上有所保證, 幾年來的抽檢結(jié)果也說明了這個問題。批零市場的有些化妝品 可能是一些地下小作坊生產(chǎn)出來的假冒產(chǎn)品,衛(wèi)生質(zhì)量得不到 保證。而從賓館等公共場所中抽檢樣品種類單一,主要為沐浴 類和發(fā)用類的小包裝化妝品。這類小包裝產(chǎn)品多由生產(chǎn)廠家購 進加工分裝后供顧客一次性使用。這類樣品超標率高,可能由 產(chǎn)品質(zhì)量(三無產(chǎn)品)及分裝過程中污染所致。衛(wèi)生監(jiān)督及有關(guān) 部門應(yīng)加大對批零市場及賓館等公共場所的化妝品的監(jiān)督與 管理。 　　不同種類的化妝品微生物檢測結(jié)果有所不同(χ2=23.40, p<0101),這主要表現(xiàn)在膏霜、香水與其他種類化妝品的差異, 發(fā)用類和沐浴類化妝品超標率高,也與在賓館等公共場所采集 樣品有關(guān)。香水含有乙醇等其他芳香類的物質(zhì)及多種表面活性 劑,不利

簡述了揮發(fā)性有機物(voc)對人體健康的影響及國內(nèi)外現(xiàn)有建筑物中的voc污染狀況,綜述了voc的散發(fā)機理及去除設(shè)備的研究現(xiàn)狀,指出了今后的研究方向。

黃河水體存在的泥沙及其對水環(huán)境造成的影響,給河流水環(huán)境質(zhì)量評價帶來了一系列的問題和困難,泥沙的存在增加了判斷水體污染性質(zhì)(人為或自然)的難度。以表征有機污染物綜合指標的化學(xué)需氧量(cod)為代表,進行黃河懸浮泥沙有機質(zhì)對水中有機污染影響的測定表明,黃河原狀水樣中的cod絕大部分來源于懸浮泥沙的有機質(zhì)。黃河泥沙中的有機質(zhì),主體部分是穩(wěn)定性極好的天然腐殖質(zhì)類物質(zhì),它們在實際自然條件下難以生化降解,不容易對水體產(chǎn)生污染危害,用含泥沙的原狀水樣品測得的cod數(shù)值進行水質(zhì)評價,在相當程度上夸大了黃河的水污染程度。在使用cod等參數(shù)對黃河水質(zhì)進行評價時,應(yīng)當采取一定的方法去除泥沙本底對水體有機污染評價的干擾。

介紹了高密度聚乙烯管(pe-hd)、交聯(lián)聚乙烯管(pe-x)和硬質(zhì)聚氯乙烯管(pvc-u)中的揮發(fā)性有機成分向水中的遷移測定研究。pe-hd中主要的遷移成分是2,4-二-間-丁基-苯酚(2,4-dtbp),是酚類抗氧化劑的降解產(chǎn)物,除此之外降解產(chǎn)物還有酯、乙醛、酮、芳香烴和萜類化合物。根據(jù)塑料管接觸水的極限臭味值(ton)估測,在測試的7種pe-hd管材中有5種pe-hd管的ton≥4;2種≤4。pe-hd管釋放到水中揮發(fā)性有機物(voc)的總量基本恒定;pex管遷移實驗顯示大量的voc遷移到水中(ton≥5),其中一些遷移的voc成分不確定;hpvc管向水中遷移的揮發(fā)性物質(zhì)很少。

研究了不銹鋼波形膨脹節(jié)的腐蝕疲勞壽命,在3.5%nacl溶液的人工腐蝕環(huán)境下,進行了一組加載頻率為0.1hz的不同位移條件下不銹鋼波形膨脹節(jié)腐蝕疲勞壽命試驗。通過回顧國內(nèi)外常用的膨脹節(jié)疲勞設(shè)計公式,在ejma標準疲勞設(shè)計公式基礎(chǔ)上提出了腐蝕加速效應(yīng)系數(shù)ccorr,從試驗數(shù)據(jù)擬合出ccorr的大小,據(jù)此提出了腐蝕條件下膨脹節(jié)疲勞設(shè)計公式,用于修正腐蝕條件下膨脹節(jié)的疲勞壽命。

以葡萄糖及豆奶粉為碳氮源,采用不控制溫度及ph的方式,在厭氧條件下探究不同m(cod)/m(so42-)、hrt和進水fe2+負荷對硫酸鹽還原菌處理酸性礦山廢水效果的影響。結(jié)果表明,在進水ph為3.0左右,水溫為26～27℃,進水fe2+的質(zhì)量度低于450mg/l,m(cod)/m(so42-)大于1.5的條件下,so42-去除效果穩(wěn)定,平均去除率在80%以上;而m(cod)/m(so42-)大于2.0時,cod有較好的降解效果,fe2+平均去除率在90%以上,重金屬的平均去除率在99%以上。