PVC膜林可霉素藥物電極制作及應用

以鋁與鉻天青形成的絡合物為載體制備新型pvc膜鋁離子選擇電極.采用正交試驗方法對電極膜進行優(yōu)化,考察鋁離子選擇電極的性能.實驗結果表明:以0.006g鉻天青、0.4ml鄰苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氫呋喃的膜組成制備的鋁離子選擇電極對鋁離子呈現(xiàn)良好的nernst響應,斜率為30.9mv/decade,線性范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,檢測下限為1.66×10-6mol.l-1,電極具有很好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性以及選擇性.

以合成的雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體,采用雙層膜電位法直接測定了溶劑聚合物膜中載體與金屬離子的絡合物生成常數(shù).制備并考察了以雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體的銀離子選擇電極的性能.實驗結果表明:該選擇電極對銀離子有良好的響應性能和高選擇性,在10-3~10-6mol/l的濃度范圍內響應斜率為56.0mv/paag+,檢測下限為3.7×10-7mol/l,堿金屬、堿土金屬及過渡金屬離子不干擾銀的測定.該電極可作為測定維生素b1藥片中維生素b1含量的電位滴定指示電極和水樣中銀離子含量的直接測定.

pvc膜ph電極具有阻抗低,容易制備和價廉等優(yōu)點,本文比較了pvc膜和玻璃電極測定血液和qc標準的ph測定結果,兩者之間沒有顯著性差異。

介紹了用納米碳-pvc膜修飾電極測定痕量鎘的新方法。優(yōu)化了各種試驗條件,如支持電解質的選擇、ph值的影響、修飾劑的用量、富集電位及時間、掃描速率等。

目的　建立鹽酸依諾沙星藥片的測定方法。方法　以依諾沙星與溴汞酸鹽生成締合物為電活性物,制作涂碳pvc膜依諾沙星電極。結果　在ph1.5～4.5內,電極的nernst響應范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,斜率為31.0mv/pc,檢測限為4.2×10-6mol/l。平均回收值為98.0%,rsd為1.0%。結論　用于該藥片的含量測定,與紫外分光光度法基本一致

報道一種以奈福泮與雷氏鹽形成的締合物為電活性物的新型pvc膜奈福泮離子選擇電極,電極的nernst響應范圍為5.0×10-2~5.0×10-4mol/l,斜率為56mv/pc,檢測限為8.1×10-5mol/l。已將該電極應用于鹽酸奈福泮藥片中測定奈福泮的含量,結果良好。

制備了一種穩(wěn)定性和重現(xiàn)性均良好的新型pvc膜涂絲諾氟沙星選擇電極,該電極是以ag/agcl絲為基體,在其表面先涂一層含cl-的脲醛樹脂,然后再涂一層含硅鎢酸-諾氟沙星離子締合物的pvc膜。采用正交設計法,研究了離子締合物的種類、活性物在膜中的含量及增塑劑3因素對電極的影響。電極的線性范圍為7.9×10-5～1.0×10-2mol·l-1,檢出限為2.5×10-5mol·l-1,斜率為35.7mv/decade(30℃),可直接用于諾氟沙星膠囊的含量測定,回收率為99%～102%,結果與中國藥典法基本一致。

研究了用離子選擇性電極法測定奈福泮的含量。電極的nernst響應范圍為5.0×10-2～1.0×10-4mol/l,斜率為56mv/pc,檢測限為1.7×10-5mol/l.該電極制作簡單、使用方便、重現(xiàn)性好,測定結果與紫外分光光度法相符,可用于測定鹽酸奈福泮藥片中奈福泮的含量。

本文介紹了單(6-氧-6-對甲苯磺?；?-β-環(huán)糊精修飾pvc膜電極的制備,并通過循環(huán)伏安等實驗研究了電極的電化學性能。

研究了基于氮雜冠醚為中性載體的陽離子選擇性電極,該電極在ph為3.0的硝酸緩沖介質中對鋁離子有近能斯特響應,其線性范圍為8.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢測限為4.0×10-5mol/l,斜率為20.0mv/dec.,響應時間為20.0s.該電極用于edta的電位滴定,結果令人滿意.

以鹽酸地爾硫與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫選擇電極,測定了鹽酸地爾硫片的含量。電極的線性響應范圍為1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2×10-6mol/l。

研制了酞菁鈀pvc膜硫氰酸根離子選擇性電極。在b.r緩沖體系(ph2.5)中,電極對scn-離子響應的線性范圍為1.0×10-5～0.1mol·l-1,檢出限為7.28×10-6mol·l-1,斜率為56±1mv,電極具有良好的選擇性和穩(wěn)定性。用于印染廠廢水中scn-的測定,結果滿意。

研究了基于四醋酸·雙(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-烷基合汞(ⅱ)配合物為中性載體的陰離子選擇性電極.這類電極對碘離子響應具有高靈敏和高選擇性,并且呈現(xiàn)反hofmeister序列行為,其選擇性次序為:i->scn->clo-4>br->no-3>cl->aco->so2-4.其中由四醋酸·雙(5甲基1,3,4噻二唑2硫)-丁烷合汞(ⅱ)配合物為載體的電極在ph為3.0磷酸鹽緩沖條件下對i-的線性響應范圍為4.0×10-8～1.0×10-2mol/l,檢測限為2.0×10-8mol/l,斜率為-59.1mv/pci-.通過紫外-可見光譜和交流阻抗測試技術研究了電極的響應機理.結果表明,配合物中心金屬原子的結構以及載體本身的結構與電極的響應行為之間有非常密切的構效關系.將該電極應用于嘉陵江水和縉云山泉水的測定,其結果令人滿意

【目的】提高殺真菌素鏈霉菌發(fā)酵生產恩拉霉素的產量?！痉椒ā坷枚c突變技術,對恩拉霉素生產菌株殺真菌素鏈霉菌f1中影響細胞次級代謝及抗生素合成的核糖體s12蛋白的編碼基因rpsl進行改造,將第43位的賴氨酸（lys）分別替換為天冬酰胺（asn）和精氨酸（arg）,并對改造菌株l-m1（asn43）和l-m2（arg43）的生長特性、抗生素合成以及搖瓶發(fā)酵性能進行研究?！窘Y果】與野生型菌株相比,改造菌株的生長特性及生理生化特性均發(fā)生了明顯的改變：產孢周期明顯縮短,野生型菌株在ms培養(yǎng)基中,28°c下需要培養(yǎng)5-7d后才能產生孢子,而在相同條件下,改造菌株3d后就能產生大量的孢子;恩拉霉素產量相對提高,搖瓶發(fā)酵條件下,改造菌株l-m1（asn43）和l-m2（arg43）的恩拉霉素產量分別可達到1334u/ml和1456u/ml,與野生型菌株f1相比分別提高了11.9%和22.1%。【結論】通過遺傳改造,恩拉霉素的產量得到了提高,為其他位點的遺傳改造提供了可行性。

【目的】提高殺真菌素鏈霉菌發(fā)酵生產恩拉霉素的產量?！痉椒ā坷枚c突變技術,對恩拉霉素生產菌株殺真菌素鏈霉菌f1中影響細胞次級代謝及抗生素合成的核糖體s12蛋白的編碼基因rpsl進行改造,將第43位的賴氨酸（lys）分別替換為天冬酰胺（asn）和精氨酸（arg）,并對改造菌株l-m1（asn43）和l-m2（arg43）的生長特性、抗生素合成以及搖瓶發(fā)酵性能進行研究?！窘Y果】與野生型菌株相比,改造菌株的生長特性及生理生化特性均發(fā)生了明顯的改變：產孢周期明顯縮短,野生型菌株在ms培養(yǎng)基中,28°c下需要培養(yǎng)5-7d后才能產生孢子,而在相同條件下,改造菌株3d后就能產生大量的孢子;恩拉霉素產量相對提高,搖瓶發(fā)酵條件下,改造菌株l-m1（asn43）和l-m2（arg43）的恩拉霉素產量分別可達到1334u/ml和1456u/ml,與野生型菌株f1相比分別提高了11.9%和22.1%。【結論】通過遺傳改造,恩拉霉素的產量得到了提高,為其他位點的遺傳改造提供了可行性。

專利號:200910118920.2目前,螺旋霉素的發(fā)酵生產只是一些較常規(guī)的發(fā)酵生產方式,即,不添加金屬離子的生產工藝,發(fā)酵工藝為將冷凍管接種于母瓶種子培養(yǎng)40～48h,子瓶培養(yǎng)24h,一級種子培養(yǎng)23～30h;二級種子培養(yǎng)20～32h;發(fā)酵培養(yǎng)100～136h放罐。存在發(fā)酵單位較低,費時費力,達不到生產化要求的弊病。

目的:建立鹽酸文拉法辛膠囊的測定方法。方法:用鹽酸文拉法辛與四苯硼鈉生成締合物為電活性物,制做涂碳pvc膜鹽酸文拉法辛電極。結果:在ph4.0～6.5內,電極的nernst響應范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol·l-1,斜率為57.0mv/pc,檢測限為2.0×10-5mol·l-1。結論:用于鹽酸文拉法辛膠囊的含量測定,與電位滴定法基本一致。

以玻璃電極為內參比電極直接涂覆活性材料研制成功pvc膜鹽酸苯海索離子選擇性電極,鹽酸苯海索含量在10-5～10-2mol/l時電極有能斯特響應,電極有較好的穩(wěn)定性與重現(xiàn)性.用校準曲線法測得藥片中鹽酸苯海索含量為每片1.730mg(n=5),相對標準偏差為4.0%.并以苯海索電極為指示電極,四苯硼鈉電位滴定法對同一樣品進行了測定,得到了一致的分析結果.

以1,5-二苯基縮二氨基脲為載體,制備了pvc膜鋁離子選擇電極,并對電極的性能進行了測試.結果表明:電極的能斯特響應斜率為21.6mv/decade,檢測下限為4.4×10-7mol/l,線性范圍為10-6～10-2mol/l,電極具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性.將該電極用于實際樣品中鋁離子的測定,結果令人滿意.

制備了一種以羅格列酮與碘汞酸鹽形成的締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜羅格列酮選擇電極,電極的線性響應范圍為1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,級差電位為54mv/pc,檢測下限為3.5×10-7mol·l-1。以該電極測定了羅格列酮片的含量,結果與高效液相色譜法相符。

制備了以n,n'-二(n-異丙基-n-2-羥乙基)-1,3-苯二甲酰胺(l)為載體的pvc膜銅離子選擇性電極,研究了電極膜中增塑劑種類及載體和離子定域體(ktpclpb)含量對電極性能的影響。結果表明:此電極對cu2+具有很好的能斯特響應性能,在10-3~10-1mol/l的濃度范圍內呈良好的線性關系,檢測下限為2.86×10-4mol/l,電極響應斜率為(29.1±0.2)mv/decade。選擇性上,堿金屬、堿土金屬及大多數(shù)過渡金屬離子對cu2+的測定基本無干擾。該電極用于廢水中cu2+含量的測定,并且能對實際樣品中cu2+含量的直接測定。

制備了以1,5-二苯基縮二氨基脲(l)為載體的pvc膜al3+選擇性電極,并對電極膜中載體、增塑劑種類和離子定域體(ktpclpb)含量等對電極性能的影響進行研究.結果表明:此電極對al3+具有很好的能斯特響應,檢出限量為4.4×10-7mol/l,在10-6～10-2mol/l的濃度范圍內呈良好的線性關系,電極響應斜率為21.6mv/decade,對al3+的選擇性較強,可作為鋁離子電位滴定的指示電極,并可用于實際水樣中al3+含量的測定.